| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 前言 | 第10-18页 |
| 1.1 被子植物的花瓣 | 第10-13页 |
| 1.1.1 花瓣的形态 | 第10-11页 |
| 1.1.2 花瓣的起源 | 第11-12页 |
| 1.1.3 花瓣的个体发育重塑 | 第12页 |
| 1.1.4 花瓣蜜腺特征 | 第12-13页 |
| 1.2 防己科的研究现状 | 第13-16页 |
| 1.2.1 系统发育关系 | 第14-15页 |
| 1.2.2 形态结构 | 第15页 |
| 1.2.3 花器官发育 | 第15页 |
| 1.2.4 孢粉学 | 第15页 |
| 1.2.5 细胞学 | 第15-16页 |
| 1.2.6 植物化学 | 第16页 |
| 1.3 存在的问题及研究目标 | 第16-18页 |
| 1.3.1 存在的问题 | 第16页 |
| 1.3.2 研究目标 | 第16-18页 |
| 第2章 材料和方法 | 第18-22页 |
| 2.1 实验材料 | 第18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-22页 |
| 2.2.1 扫描电子显微镜法 | 第18-19页 |
| 2.2.2 石蜡切片法 | 第19页 |
| 2.2.3 半薄切片法 | 第19-20页 |
| 2.2.4 透射电镜法 | 第20页 |
| 2.2.5 透明染色法 | 第20页 |
| 2.2.6 荧光染色法 | 第20-22页 |
| 第3章 研究结果 | 第22-64页 |
| 3.1 花序及花的形态 | 第22-28页 |
| 3.1.1 风龙(Sinomenium acutum) | 第22-25页 |
| 3.1.2 金线吊乌龟(Stephania cepharantha) | 第25-27页 |
| 3.1.3 千金藤(Stephaniajaponica) | 第27-28页 |
| 3.2 花瓣的形态发生发育 | 第28-40页 |
| 3.2.1 风龙(Sinomenium acutum) | 第28-33页 |
| 3.2.2 金线吊乌龟(Stephania cepharantha) | 第33页 |
| 3.2.3 千金藤(Stephaniajaponica) | 第33-40页 |
| 3.3 花瓣的结构及组织分化 | 第40-49页 |
| 3.3.1 风龙(Sinomenium acutum) | 第40-43页 |
| 3.3.2 金线吊乌龟(Stephania cepharantha) | 第43-46页 |
| 3.3.3 千金藤(Stephaniajaponica) | 第46-49页 |
| 3.4 花瓣表皮微形态 | 第49-55页 |
| 3.4.1 风龙(Sinomenium acutum) | 第52页 |
| 3.4.2 金线吊乌龟(Stephania cepharantha) | 第52-55页 |
| 3.4.3 千金藤(Stephania japonica) | 第55页 |
| 3.5 花瓣超微结构 | 第55-64页 |
| 3.5.1 风龙(Sinomenium acutum) | 第57页 |
| 3.5.2 金线吊乌龟(Stephania cepharantha) | 第57页 |
| 3.5.3 千金藤(Stephaniajaponica) | 第57-64页 |
| 第4章 讨论 | 第64-74页 |
| 4.1 防己科花瓣的个体发育特征 | 第64-66页 |
| 4.2 防己科花瓣的起源和演化 | 第66-67页 |
| 4.2.1 花瓣的起源 | 第66-67页 |
| 4.2.2 花瓣的演化 | 第67页 |
| 4.3 防己科花瓣蜜腺特征 | 第67-72页 |
| 4.3.1 蜜腺的位置 | 第67-68页 |
| 4.3.2 蜜腺的结构 | 第68-70页 |
| 4.3.3 防己科花瓣蜜腺类型 | 第70-72页 |
| 4.4 毛莨目花瓣蜜腺的比较 | 第72-74页 |
| 第5章 结论 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-84页 |
| 致谢 | 第84-86页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第86页 |
