| 摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 材料与方法 | 第10-16页 |
| 1 实验材料 | 第10-11页 |
| 1.1 实验细胞 | 第10页 |
| 1.2 实验试剂 | 第10页 |
| 1.3 主要仪器 | 第10-11页 |
| 2 实验方法 | 第11-16页 |
| 2.1 人脐带间充质干细胞的培养 | 第11页 |
| 2.2 材料合成 | 第11-12页 |
| 2.3 扫描电子显微镜检观察凝胶孔径 | 第12页 |
| 2.4 EdU染色检测CPMA与HAMA对细胞增值的影响 | 第12页 |
| 2.5 FDA荧光染色法检测凝胶表面细胞的存活 | 第12-13页 |
| 2.6 FDA荧光染色法检测凝胶内部细胞的存活 | 第13页 |
| 2.7 EdU染色比较不同浓度凝胶中细胞的增值 | 第13-14页 |
| 2.8 免疫荧光观察细胞形态 | 第14页 |
| 2.9 MTT法测凝胶内细胞的生长曲线 | 第14-15页 |
| 2.10 FDA染色检测凝胶中长时间培养的细胞的存活情况 | 第15-16页 |
| 结果 | 第16-21页 |
| 1 凝胶的孔隙大小随着凝胶浓度的增加而减小 | 第16页 |
| 2 材料在溶解状态下对细胞的增殖无影响 | 第16-17页 |
| 3 凝胶表面培养的细胞存活良好 | 第17页 |
| 4 凝胶内部的细胞存活良好 | 第17-18页 |
| 5 低浓度的凝胶更有利于细胞的增殖 | 第18页 |
| 6 凝胶内部培养48小时的细胞呈现球形 | 第18-19页 |
| 7 凝胶中的细胞增殖稳定持久 | 第19页 |
| 8 延长培养时间时部分细胞呈现梭形 | 第19-21页 |
| 讨论 | 第21-24页 |
| 结论 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-29页 |
| 综述 | 第29-43页 |
| 综述参考文献 | 第36-43页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |