| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 缩略语/符号说明 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-18页 |
| 研究现状、成果 | 第14-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-18页 |
| 一、以卟啉为基础的光动力纳米药物的制备及表征 | 第18-31页 |
| 1.1 对象和方法 | 第18-21页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第18-19页 |
| 1.1.2 实验仪器 | 第19页 |
| 1.1.3 实验方法 | 第19-21页 |
| 1.2 结果 | 第21-24页 |
| 1.2.1 卟啉光动力纳米微粒的结构表征与分析 | 第21-22页 |
| 1.2.2 卟啉光动力纳米药物的结构表征与分析 | 第22-24页 |
| 1.2.3 卟啉光动力纳米药物的体外药物释放行为 | 第24页 |
| 1.3 讨论 | 第24-30页 |
| 1.4 小结 | 第30-31页 |
| 二、卟啉光动力纳米药物逆转化疗耐药的研究 | 第31-54页 |
| 2.1 对象和方法 | 第31-40页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第31-34页 |
| 2.1.2 研究方法 | 第34-39页 |
| 2.1.3 统计学分析 | 第39-40页 |
| 2.2 结果 | 第40-47页 |
| 2.2.1 药物半数抑制浓度的分析 | 第40-41页 |
| 2.2.2 细胞增殖活性分析 | 第41-42页 |
| 2.2.3 HPPD结合光照显著增加MCF-7/ADR细胞对药物的摄取 | 第42-43页 |
| 2.2.4 纳米药物结合光动力疗法能促进阿霉素进入ADR/MCF-7细胞的胞核 | 第43-44页 |
| 2.2.5 HPPD结合光动力疗法显著诱导了ADR/MCF-7细胞的凋亡 | 第44-45页 |
| 2.2.6 卟啉纳米药物结合光动力疗法可激活线粒体凋亡途径 | 第45-47页 |
| 2.3 讨论 | 第47-53页 |
| 2.4 小结 | 第53-54页 |
| 三、卟啉光动力纳米药物的体内评价 | 第54-71页 |
| 3.1 对象和方法 | 第54-56页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第54页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第54页 |
| 3.1.3 研究方法 | 第54-56页 |
| 3.2 结果 | 第56-62页 |
| 3.2.1 肿瘤体内生长情况 | 第56-58页 |
| 3.2.2 HE检测肿瘤组织病理学改变 | 第58页 |
| 3.2.3 血清生化检测分析药物心脏毒性 | 第58-59页 |
| 3.2.4 HPPD肿瘤靶向性分析 | 第59-61页 |
| 3.2.5 HPPD的药物组织分布 | 第61-62页 |
| 3.3 讨论 | 第62-70页 |
| 3.4 小结 | 第70-71页 |
| 全文结论 | 第71-72页 |
| 论文创新点 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-82页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第82-83页 |
| 附录 | 第83-92页 |
| 综述 | 第92-105页 |
| 综述参考文献 | 第100-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
