| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 有机光致变色化合物的研究进展 | 第9-20页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 有机光致变色材料的定义 | 第9页 |
| 1.3 光致变色化合物的分类 | 第9-10页 |
| 1.3.1 化学键断裂引起的光致变色 | 第9页 |
| 1.3.2 化学键均裂引起的光致变色 | 第9-10页 |
| 1.3.3 顺反异构产生的光致变色 | 第10页 |
| 1.3.4 由开环-闭环反应引起的光致变色 | 第10页 |
| 1.4 二噻吩乙烯类光致变色化合物的研究进展 | 第10-19页 |
| 1.4.1 乙烯官能团两端的修饰 | 第11-12页 |
| 1.4.2 二噻吩乙烯噻吩端基团的修饰 | 第12-19页 |
| 1.5 课题的提出 | 第19-20页 |
| 第2章 对酸碱响应的二噻吩乙烯类光致变色类化合物 | 第20-33页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验部分 | 第20-24页 |
| 2.2.1 试剂及仪器 | 第20-21页 |
| 2.2.2 目标化合物的设计合成路线 | 第21页 |
| 2.2.3 中间体及目标化合物的合成方法 | 第21-24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-32页 |
| 2.3.1 不对称二噻吩烯光致变色的设计与合成方法 | 第24-25页 |
| 2.3.2 中间体及目标化合物的质谱及核磁测试 | 第25-28页 |
| 2.3.3 目标化合物的紫外可见吸收光谱图 | 第28-32页 |
| 2.4 本章小结 | 第32-33页 |
| 第3章 含双酚A的二噻吩乙烯类的光致变色化合物 | 第33-44页 |
| 3.1 引言 | 第33页 |
| 3.2 实验部分 | 第33-36页 |
| 3.2.1 试剂 | 第33-34页 |
| 3.2.2 目标化合物的合成路线 | 第34页 |
| 3.2.3 目标化合物的具体合成方法 | 第34-36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-42页 |
| 3.3.1 含双酚A的二噻吩烯光致变色化合物的设计与讨论 | 第36页 |
| 3.3.2 中间体及目标化合物核磁及质谱测试 | 第36-41页 |
| 3.3.3 目标化合物的紫外可见吸收光谱图研究 | 第41-42页 |
| 3.4 本章小结 | 第42-44页 |
| 第4章 含三聚氰胺基团的二芳烯的光致变色类化合物 | 第44-60页 |
| 4.1 引言 | 第44-45页 |
| 4.2 实验部分 | 第45-50页 |
| 4.2.1 试剂及仪器 | 第45页 |
| 4.2.2 目标化合物的合成路线 | 第45-46页 |
| 4.2.3 目标化合物的具体合成方法 | 第46-50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-59页 |
| 4.3.1 目标化合物的合成路线 | 第50页 |
| 4.3.2 苝酰亚胺合成及分子设计 | 第50页 |
| 4.3.3 化合物15、目标化合物BET-4、茈酰亚胺10和11的表征 | 第50-55页 |
| 4.3.4 目标化合物紫外可见吸收光谱图测试 | 第55-56页 |
| 4.3.5 目标化合物与苝酰亚胺配比的紫外可见吸收光谱图研究 | 第56-59页 |
| 4.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 第5章 含DPP的二噻吩乙烯类的光致变色化合物 | 第60-73页 |
| 5.1 引言 | 第60-61页 |
| 5.2 实验部分 | 第61-64页 |
| 5.2.1 试剂 | 第61页 |
| 5.2.2 目标化合物的合成路线 | 第61-62页 |
| 5.2.3 中间体及目标化合物的合成 | 第62-64页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第64-72页 |
| 5.3.1 目标化合物的合成 | 第64-65页 |
| 5.3.2 BTE-5和BTE-6的核磁及质谱表征图 | 第65-68页 |
| 5.3.3 化合物的紫外可见吸收光谱图研究 | 第68-72页 |
| 5.4 本章小结 | 第72-73页 |
| 第6章 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 附录 | 第82页 |
