| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 研究背景与意义 | 第10-12页 |
| 1.1.1 研究抗甲型 H1N1 流感病毒药物的意义 | 第10-11页 |
| 1.1.2 甲型 H1N1 流感病毒的结构特征 | 第11-12页 |
| 1.2 国内外抗甲型流感病毒药物的研究进展 | 第12-18页 |
| 1.2.1 西药抗流感病毒的研究进展 | 第12-14页 |
| 1.2.2 中药黄酮类抗甲型流感病毒的研究进展 | 第14-18页 |
| 1.3 本文的研究内容和目标 | 第18-20页 |
| 1.3.1 研究内容 | 第18-19页 |
| 1.3.2 研究方案及技术路线 | 第19页 |
| 1.3.3 研究特色及创新点 | 第19-20页 |
| 第2章 分子对接技术虚拟筛选抗甲型 H1N1 流感病毒的天然黄酮类药物 | 第20-32页 |
| 2.1 分子对接技术的原理 | 第20页 |
| 2.2 分子对接软件 Discovery Studio 简介 | 第20-21页 |
| 2.3 分子对接研究内容 | 第21页 |
| 2.4 分子对接方法 | 第21-25页 |
| 2.4.1 配体小分子的准备 | 第21-22页 |
| 2.4.2 受体蛋白的准备 | 第22-24页 |
| 2.4.3 分子对接仿真运行 | 第24页 |
| 2.4.4 分子对接结果的后处理 | 第24-25页 |
| 2.5 分子对接结果与分析 | 第25-32页 |
| 2.5.1 分子对接结果 | 第25-31页 |
| 2.5.2 分析和讨论 | 第31-32页 |
| 第3章 抗甲型 H1N1 病毒天然黄酮类药物体外药效及作用机理研究 | 第32-60页 |
| 3.1 抗甲型 H1N1 病毒天然黄酮类药物细胞水平药效学研究 | 第32-48页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第33-35页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第35-40页 |
| 3.1.3 实验结果与讨论 | 第40-48页 |
| 3.2 抗甲型 H1N1 病毒天然药物黄酮类药物分子水平药效学研究 | 第48-54页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第49-50页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第50-51页 |
| 3.2.3 实验结果与讨论 | 第51-54页 |
| 3.3 抗甲型 H1N1 病毒天然黄酮类药物生化水平药效学研究 | 第54-57页 |
| 3.3.1 实验材料 | 第54页 |
| 3.3.2 实验方法 | 第54-55页 |
| 3.3.3 实验结果与讨论 | 第55-57页 |
| 3.4 本章小结 | 第57-60页 |
| 第4章 天然黄酮类药物抗甲型 H1N1 流感病毒小鼠模型的建立 | 第60-68页 |
| 4.1 甲型流感病毒 H1N1 的体外扩增实验（鸡胚法） | 第60-61页 |
| 4.1.1 实验材料和仪器 | 第60页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第60-61页 |
| 4.1.3 血凝实验结果 | 第61页 |
| 4.2 小鼠流感病毒半数致死剂量 MLD_50 的测定 | 第61-62页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第61页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第61-62页 |
| 4.2.3 实验结果 | 第62页 |
| 4.3 动物实验最适病毒接种量的测定 | 第62-64页 |
| 4.3.1 实验材料 | 第62-63页 |
| 4.3.2 实验方法 | 第63页 |
| 4.3.3 实验结果 | 第63-64页 |
| 4.4 抗甲型 H1N1 流感病毒阳性药物动物体内最大无毒剂量测定 | 第64-65页 |
| 4.4.1 实验材料 | 第64页 |
| 4.4.2 实验药物剂量的换算和配制 | 第64页 |
| 4.4.3 实验方法 | 第64-65页 |
| 4.4.4 实验结果 | 第65页 |
| 4.5 抗甲型 H1N1 流感病毒阳性药物治疗效果的研究 | 第65-66页 |
| 4.5.1 实验材料 | 第65页 |
| 4.5.2 实验方法 | 第65-66页 |
| 4.5.3 实验结果和讨论 | 第66页 |
| 4.6 本章小结 | 第66-68页 |
| 第5章 结论与展望 | 第68-72页 |
| 5.1 结论 | 第68-69页 |
| 5.2 展望 | 第69-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
