| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第12-16页 |
| 1.1 量子化学计算简介 | 第12-13页 |
| 1.1.1 分子轨道“从头算” | 第12-13页 |
| 1.1.1.1 基函数以及基组的选用 | 第12页 |
| 1.1.1.2 Hartree‐Fock 自洽场计算 | 第12-13页 |
| 1.1.2 密度泛函理论（DFT）方法及其适用范围 | 第13页 |
| 1.2 有机非线性光学材料 | 第13-15页 |
| 1.2.1 有机非线性光学材料的特点 | 第13-14页 |
| 1.2.2 π‐共轭低聚物/聚合物 | 第14-15页 |
| 1.3 本文主要内容 | 第15-16页 |
| 第2章 理论基础 | 第16-28页 |
| 2.1 密度泛函理论 | 第16-21页 |
| 2.1.1 Hohenberg‐Kohn 定理 | 第16-17页 |
| 2.1.2 Kohn‐Sham 方程 | 第17-19页 |
| 2.1.3 含时密度泛函理论 | 第19-21页 |
| 2.2 光化学基元过程理论 | 第21-26页 |
| 2.2.1 单重激发态 S_1 | 第21-22页 |
| 2.2.2 光吸收的量子理论 | 第22-23页 |
| 2.2.3 单重态电子跃迁 | 第23-26页 |
| 2.3 多维可视化技术 | 第26-28页 |
| 2.3.1 实空间表述 | 第26-27页 |
| 2.3.2 位置描述 | 第27-28页 |
| 第3章 具有芳香性的叔丁基取代开库勒碳氢化合物的单态双自由基成分 | 第28-34页 |
| 3.1 介绍 | 第28-29页 |
| 3.2 理论方法 | 第29-30页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第30-33页 |
| 3.3.1 叔丁基取代开库勒碳氢化合物的基态性质 | 第30页 |
| 3.3.2 叔丁基取代开库勒碳氢化合物的二阶超极化率 | 第30-31页 |
| 3.3.3 叔丁基取代开库勒碳氢化合物的激发态性质 | 第31-33页 |
| 3.4 本章小结 | 第33-34页 |
| 第4章 有机非线性光学材料：具有非常显著的单态双自由基成分的凯库勒碳氢化合物的分子间共价键相互作用机制 | 第34-50页 |
| 4.1 介绍 | 第34-35页 |
| 4.2 理论方法 | 第35-36页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第36-49页 |
| 4.3.1 凯库勒碳氢化合物的一维堆的基态性质 | 第36-37页 |
| 4.3.2 凯库勒碳氢化合物的激发态性质 | 第37-39页 |
| 4.3.3 凯库勒碳氢化合物的电荷转移机制 | 第39-49页 |
| 4.3.3.1 单分子电荷转移机制 | 第39-43页 |
| 4.3.3.2 二分子电荷转移机制 | 第43-46页 |
| 4.3.3.3 三分子电荷转移机制 | 第46-49页 |
| 4.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第5章 二甲基苯甲酮分子内氢键电荷转移激发态 | 第50-56页 |
| 5.1 介绍 | 第50-51页 |
| 5.2 理论方法 | 第51页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第51-55页 |
| 5.3.1 基态结构和分子轨道 | 第51-52页 |
| 5.3.2 电子光谱 | 第52-54页 |
| 5.3.3 在真空中和甲醇溶剂中的扭转动力学 | 第54-55页 |
| 5.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 第6章 结论与展望 | 第56-58页 |
| 6.1 结论 | 第56页 |
| 6.2 展望 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 | 第67-68页 |
