| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第11-13页 |
| 1 文献综述 | 第13-21页 |
| 1.1 β2 微球蛋白简介 | 第13页 |
| 1.2 β2 微球蛋白在临床上的应用现状 | 第13-18页 |
| 1.2.1 在肾脏疾病中的应用 | 第13-16页 |
| 1.2.2 在肿瘤疾病中的应用 | 第16页 |
| 1.2.3 在病毒感染中的应用 | 第16-17页 |
| 1.2.4 在自身免疫疾病中的应用 | 第17-18页 |
| 1.3 β2 微球蛋白的检测 | 第18-20页 |
| 1.3.1 β2 微球蛋白检测方法概述 | 第18-19页 |
| 1.3.2 健康成人参考区间 | 第19-20页 |
| 1.4 本课题的目的及意义 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-44页 |
| 2.1 材料 | 第21-30页 |
| 2.1.1 实验动物和细胞株 | 第21页 |
| 2.1.2 血清标本 | 第21页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第21-23页 |
| 2.1.4 主要溶液的配制 | 第23-28页 |
| 2.1.5 主要仪器与耗材 | 第28-30页 |
| 2.2 方法 | 第30-44页 |
| 2.2.1 动物免疫 | 第30页 |
| 2.2.2 免疫血清抗体效价检测 | 第30-32页 |
| 2.2.3 单克隆抗体细胞株的建立 | 第32-35页 |
| 2.2.4 单克隆抗体的腹水制备及纯化 | 第35-36页 |
| 2.2.5 单克隆抗体的鉴定 | 第36-39页 |
| 2.2.6 双抗体夹心定量 ELISA 检测方法的初步建立 | 第39-44页 |
| 3 结果与分析 | 第44-56页 |
| 3.1 免疫血清抗体效价检测 | 第44-45页 |
| 3.1.1 小鼠抗血清效价测定结果 | 第44页 |
| 3.1.2 最佳酶标二抗工作浓度的确定 | 第44-45页 |
| 3.1.3 最佳抗原包被量的测定 | 第45页 |
| 3.2 杂交瘤细胞株的建立 | 第45-47页 |
| 3.3 腹水效价测定 | 第47页 |
| 3.4 单抗蛋白浓度测定 | 第47-48页 |
| 3.5 单克隆抗体的鉴定 | 第48-50页 |
| 3.5.1 单克隆抗体的纯度分析 | 第48页 |
| 3.5.2 单克隆抗体的亚类鉴定 | 第48页 |
| 3.5.3 单克隆抗体的特异性分析 | 第48-50页 |
| 3.6 双抗体夹心定量 ELISA 检测方法的初步建立 | 第50-56页 |
| 3.6.1 抗体配对实验结果 | 第50页 |
| 3.6.2 包被抗体和酶标抗体工作浓度的初步确定 | 第50页 |
| 3.6.3 包被工艺的研究 | 第50-52页 |
| 3.6.4 酶标抗体稀释液的研究 | 第52页 |
| 3.6.5 包被抗体和酶标抗体最佳工作浓度的最终确定 | 第52页 |
| 3.6.6 标准曲线的建立 | 第52-53页 |
| 3.6.7 反应模式的优化 | 第53页 |
| 3.6.8 精密性和准确性分析 | 第53-54页 |
| 3.6.9 稳定性试验 | 第54页 |
| 3.6.10 方法对比试验 | 第54-56页 |
| 4 讨论 | 第56-59页 |
| 4.1 动物免疫及免疫方式 | 第56页 |
| 4.2 细胞融合 | 第56-58页 |
| 4.3 双抗体夹心法的初步建立 | 第58-59页 |
| 5 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 个人简历、在学期间发表学术论文 | 第65页 |
