| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-29页 |
| ·DNA荧光生物传感器的概述 | 第12-18页 |
| ·DNA的组成与结构 | 第12-13页 |
| ·DNA荧光生物传感器的原理 | 第13-15页 |
| ·DNA探针的固定方法 | 第15-16页 |
| ·共价键合法 | 第15页 |
| ·自组装法 | 第15-16页 |
| ·电聚合法 | 第16页 |
| ·生物素-亲和素法 | 第16页 |
| ·吸附法 | 第16页 |
| ·DNA杂交检测方法 | 第16-18页 |
| ·具有信号放大功能的酶作为标记物 | 第16-17页 |
| ·有机染料分子作为标记物 | 第17页 |
| ·纳米粒子作为标记物 | 第17-18页 |
| ·嵌入式杂交指示剂 | 第18页 |
| ·量子点概述 | 第18-26页 |
| ·量子点的基本性质 | 第18-20页 |
| ·量子尺寸效应 | 第18-19页 |
| ·介电限域效应 | 第19-20页 |
| ·宏观量子隧道效应 | 第20页 |
| ·表面效应 | 第20页 |
| ·量子点的荧光特性 | 第20-22页 |
| ·量子点的制备 | 第22-24页 |
| ·量子点的功能化修饰 | 第24-26页 |
| ·通过巯基化合物进行修饰 | 第24-25页 |
| ·通过硅烷化进行修饰 | 第25页 |
| ·通过静电引力、氢键进行修饰 | 第25页 |
| ·通过生物素-亲和素特异性结合修饰 | 第25-26页 |
| ·量子点在生物分析化学中的应用 | 第26-27页 |
| ·量子点在生物大分子测定中的应用 | 第26-27页 |
| ·量子点在金属离子和小分子检测中的应用 | 第27页 |
| ·量子点在活体细胞标记中的应用 | 第27页 |
| ·课题立项依据及研究内容 | 第27-29页 |
| 第二章 以光纤为固载物，酶催化放大荧光检测靶DNA | 第29-40页 |
| ·实验部分 | 第29-31页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-31页 |
| ·光纤的前期处理 | 第30页 |
| ·探针的固定及DNA的杂交实验 | 第30-31页 |
| ·Streptavidin-HRP的固定及酶催化反应 | 第31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-39页 |
| ·光纤端面前期处理的荧光表征 | 第31-32页 |
| ·DNA荧光传感器的制备及表征 | 第32-34页 |
| ·实验条件的优化 | 第34-37页 |
| ·杂交时间的优化 | 第34页 |
| ·杂交温度的优化 | 第34页 |
| ·底物浓度的优化 | 第34-35页 |
| ·异丙醇浓度的优化 | 第35-37页 |
| ·传感器的再生 | 第37页 |
| ·线性范围和检测限 | 第37-39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 CdSe、CdSe/ZnS 和 CdTe 量子点的合成与表征 | 第40-54页 |
| ·实验部分 | 第40-43页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-43页 |
| ·CdSe、CdSe/ZnS 量子点的制备 | 第41页 |
| ·CdTe 量子点的制备 | 第41-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-53页 |
| ·CdSe 量子点的表征 | 第43-44页 |
| ·CdSe 量子点的透射电镜分析 | 第43-44页 |
| ·CdSe 量子点的紫外光谱和荧光光谱分析 | 第44页 |
| ·回流不同时间所得CdSe 的数码照片 | 第44页 |
| ·CdSe 量子点合成条件的优化 | 第44-47页 |
| ·pH 值的优化 | 第44-45页 |
| ·反应温度的优化 | 第45页 |
| ·回流时间的优化 | 第45-46页 |
| ·巯基乙酸用量的优化 | 第46-47页 |
| ·CdSe/ZnS 量子点的表征 | 第47页 |
| ·CdSe/ZnS 量子点的透射电镜分析 | 第47页 |
| ·CdSe/ZnS 与CdSe 紫外光谱的比较 | 第47页 |
| ·CdSe/ZnS 合成条件的优化 | 第47-50页 |
| ·反应温度的优化 | 第47-48页 |
| ·包覆剂比例的优化 | 第48-49页 |
| ·反应时间的优化 | 第49-50页 |
| ·CdTe 量子点的表征 | 第50-51页 |
| ·CdTe 量子点的透射电镜分析 | 第50页 |
| ·CdTe 量子点的光谱表征 | 第50-51页 |
| ·反应时间对CdTe 量子点荧光强度及尺寸的影响 | 第51-52页 |
| ·CdTe 量子点的稳定性 | 第52-53页 |
| ·CdSe、CdSe/ZnS 和CdTe 量子点的荧光量子产率 | 第53页 |
| ·本章小结 | 第53-54页 |
| 第四章 以 CdTe 量子点为荧光探针，切口酶辅助放大荧光检测靶DNA | 第54-61页 |
| ·实验部分 | 第54-55页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第54-55页 |
| ·实验方法 | 第55页 |
| ·量子点-DNA (QDs-DNA)的制备 | 第55页 |
| ·磁珠-DNA (MB-DNA)的制备 | 第55页 |
| ·酶切反应及荧光检测 | 第55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-60页 |
| ·实验原理讨论 | 第55-56页 |
| ·实验条件的优化 | 第56-59页 |
| ·酶切温度的优化 | 第56页 |
| ·酶切时间的优化 | 第56-57页 |
| ·连接DNA 浓度的优化 | 第57-59页 |
| ·体系检测DNA 的灵敏度 | 第59页 |
| ·体系对DNA 的选择性 | 第59-60页 |
| ·本章小结 | 第60-61页 |
| 第五章 DNA/单壁碳纳米管水溶液中荧光检测Hg~(2+) | 第61-66页 |
| ·实验部分 | 第62页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第62页 |
| ·实验方法 | 第62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-65页 |
| ·检测机理 | 第62-63页 |
| ·体系检测对Hg~(2+)的响应曲线 | 第63-64页 |
| ·共存离子的干扰试验 | 第64-65页 |
| ·EDTA 对体系荧光强度的影响 | 第65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 攻读学位期间发表及待发表的学术论文目录 | 第74-75页 |
