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基于化学发光与光致电化学技术检测巯基化合物与DNA的研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-13页
第一章 前言第13-41页
 1 化学发光分析法第13-20页
   ·化学发光技术简介第13-14页
   ·化学发光的原理及特点第14-15页
   ·常见的化学发光体系第15-18页
     ·鲁米诺化学发光反应体系第15-16页
     ·过氧化草酸酯类化学发光体系第16-17页
     ·吖啶酯类化学发光体系第17-18页
     ·高锰酸钾化学发光体系第18页
     ·联吡啶钌配合物类发光体系第18页
   ·化学发光分析法的最新进展第18-20页
     ·化学发光免疫分析第19页
     ·化学发光显微成像技术第19页
     ·后化学发光反应的应用研究第19页
     ·一些新技术与化学发光分析法的联用第19-20页
 2 光致电化学分析法第20-25页
   ·光致电化学方法产生的背景第20页
   ·光致电化学的原理第20-21页
   ·光致电化学分析法的应用领域第21-24页
     ·DNA 损伤的检测第21-22页
     ·DNA 的检测第22-23页
     ·生物亲和反应检测第23页
     ·生物酶抑制剂的检测第23-24页
     ·小分子物质的检测第24页
     ·免疫传感器第24页
   ·光致电化学方法未来的发展趋势第24-25页
 3 谷胱甘肽第25-30页
   ·谷胱甘肽的性质及其分布第25-26页
   ·GSH 的作用第26-28页
     ·GSH 的生物学作用第26-27页
     ·GSH 在食品加工领域的作用第27-28页
   ·GSH 的检测方法第28-30页
     ·荧光法第28-29页
     ·分光光度法第29页
     ·电化学法第29-30页
     ·高效液相色谱法第30页
 4 DNA 生物传感器简介第30-33页
   ·DNA 的组成与结构第30-31页
   ·DNA 生物传感器的定义和基本原理第31页
   ·DNA 生物传感器的分类第31-33页
     ·电化学DNA 传感器第32页
     ·光学DNA 传感器第32页
     ·压电式DNA 传感器第32-33页
   ·电化学DNA 传感器的设计与检测第33页
   ·DNA 生物传感器的发展前景第33页
 5 本课题研究的内容及意义第33-35页
 参考文献第35-41页
第二章 基于化学发光探针检测巯基化合物第41-64页
   ·引言第41页
   ·实验仪器与试剂第41-43页
     ·实验仪器第41-42页
     ·主要试剂第42页
     ·溶液的配制第42-43页
   ·实验部分第43-45页
     ·合成配体L第43页
     ·合成双核铜配合物Cu_2L_2第43页
     ·双核铜配合物Cu_2L_2 对Luminol-H_2O_2 化学发光体系的催化第43-44页
     ·双核铜配合物Cu_2L_2 与GSH 竞争第44页
     ·细胞培养第44-45页
       ·细胞内非蛋白巯基的检测第45页
       ·细胞内蛋白巯基的检测第45页
   ·结果与讨论第45-62页
     ·配体L 及双核铜配合物Cu_2L_2 的结构表征第45-47页
       ·配体L 的元素分析第45-46页
       ·配体L 的1H NMR 分析第46页
       ·双核铜配合物Cu_2L_2 的质谱分析第46-47页
     ·铜离子与配合物Cu_2L_2 对Luminol-H_2O_2 化学发光体系的催化对比第47-48页
     ·双核铜配合物Cu_2L_2 与GSH 的竞争证明第48-49页
     ·GSH 和探针Cu_2L_2 的反应条件的优化第49-51页
       ·GSH 和探针Cu_2L_2 竞争pH 的优化第49-50页
       ·GSH 和探针Cu_2L_2 竞争的时间优化第50-51页
     ·Luminol-H_2O_2-Cu_2L_2 化学发光体系条件的优化第51-54页
       ·pH 值对Luminol-H_2O_2-Cu_2L_2 化学发光体系的影响第51-52页
       ·Luminol 浓度对Luminol-H_2O_2-Cu_2L_2 化学发光体系的影响第52页
       ·H_2O_2 浓度对Luminol-H_2O_2-Cu_2L_2 化学发光体系的影响第52-53页
       ·双核铜配合物Cu_2L_2 浓度对Luminol-H_2O_2 化学发光体系的影响第53-54页
     ·利用双核铜配合物Cu_2L_2 作为探针探针对GSH 定量检测第54-56页
     ·Cu_2L_2 与各种巯基化合物的选择性研究第56-58页
       ·Cu_2L_2 与非蛋白巯基化合物的选择性研究第56页
       ·Cu_2L_2 与蛋白巯基化合物的作用第56-58页
     ·Cu_2L_2 与GSH 作用的干扰物质研究第58-59页
     ·Cu_2L_2 对小白鼠淋巴白血病细胞中巯基化合物的检测第59-62页
       ·细胞中非蛋白巯基和蛋白巯基化合物的抑制对比第59-60页
       ·与电化学检测GSH 的方法对比第60-62页
   ·本章小结第62-63页
 参考文献第63-64页
第三章 基于打断双硫键检测谷胱甘肽的光致电化学传感器的研究第64-76页
   ·引言第64-65页
   ·实验部分第65-68页
     ·仪器第65页
     ·试剂第65页
     ·溶液的配制第65页
     ·光电活性配合物的合成第65-66页
       ·配合物Ru(bpy)2Cl·2H20 的合成第65-66页
       ·光电活性物质[Ru(bpy)2dppz](BF4)2 ·2H20 的合成第66页
     ·氨基修饰的[Ru(bpy)2dppz]2+-Si02 纳米粒子的合成第66-67页
     ·导电玻璃电极的表面修饰第67-68页
       ·半导体材料在ITO 电极表面的修饰第67页
       ·51102/ITO 电极表面的氨基化第67页
       ·[Ru(bpy)2dppz]2+- Si02 NPS 修饰ITO 电极第67-68页
     ·[Ru(bpy)2dppz]2+- Si02 NPS/51102/ITO 电极的光电流响应第68页
     ·还原型谷胱甘肽的检测第68页
   ·实验结果与讨论第68-74页
     ·实验原理示意图第68-69页
     ·[Ru(bpy)2dppz]2+-Si02 NPS 的形态表征第69页
     ·[Ru(bpy)2dppz]2+- Si02 NPS/51102/ITO 电极的光电特性第69-70页
     ·实验条件的优化第70-72页
       ·C2042-浓度的优化第70-71页
       ·GSH 与[Ru(bpy)2dppz]2+-Si02 NPS/ITO 电极作用的pH 优化第71-72页
       ·GSH 与[Ru(bpy)2dppz]2+-Si02 NPS/ITO 电极作用的时间优化第72页
     ·[Ru(bpy)2dppz]2+-Si02 NPS/ITO 传感器检测GSH第72-74页
     ·稳定性与重现性第74页
   ·本章小结第74-75页
 参考文献第75-76页
第四章 利用化学发光反应作为光源的新型光致电化学 DNA 传感器的研究第76-87页
   ·引言第76页
   ·实验部分第76-80页
     ·仪器第76-77页
     ·试剂第77页
     ·ITO 电极的表面修饰硅烷化第77页
     ·ITO 电极表面修饰捕获DNA第77页
     ·ITO 修饰电极与目标DNA 杂交及扦插光电活性物质第77-78页
     ·利用CIPO-H_2O_2-9,10-二苯蒽发光体系作为光源进行光电化学检测第78-79页
     ·Ru(bpy)_2dppz~(2+)与纳米金的复合物修饰ITO 电极的光电特性第79页
       ·金纳米粒子的合成第79页
       ·Ru(bpy)_2dppz~(2+)与纳米金的复合物修饰ITO 电极的光电检测第79页
     ·CdSe 量子点复合层修饰金电极的光电响应第79-80页
       ·CdSe 量子点的合成第79页
       ·CdSe 量子点复合层修饰金电极的光电响应第79-80页
   ·实验结果与讨论第80-84页
     ·实验原理图第80页
     ·CIPO-H_2O_2-9,10-二苯基蒽化学发光波长的选择第80-81页
     ·主机偏执电压的优化第81-82页
     ·检测目标DNA第82-83页
     ·碱基错配DNA 序列的对比第83-84页
   ·CIPO-H_2O_2-9,10-二苯蒽化学发光体系在其它光电体系中的应用第84-85页
     ·Ru(bpy)_2dppz~(2+) 与 AuNPS 复合物的光电响应第84页
     ·PDDA/CdSe/Au 体系的光电响应第84-85页
   ·本章小结第85-86页
 参考文献第86-87页
结论第87-89页
致谢第89-90页
攻读硕士学位期间发表的学术论文目录第90-91页

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