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单相抑郁症作为阿尔茨海默病发病高危因素的机制研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
英文缩略语第8-11页
1 前言第11-14页
2 材料与方法第14-25页
    2.1 主要试剂、仪器及实验动物第14-17页
        2.1.1 主要试剂第14-15页
        2.1.2 主要仪器第15-16页
        2.1.3 实验动物第16-17页
    2.2 实验方法第17-25页
        2.2.1 实验分组和CUMS诱导抑郁症模型的制备第17页
        2.2.2 心脏灌流第17页
        2.2.3 glymphatic系统功能检测第17-18页
        2.2.4 免疫荧光第18-19页
        2.2.5 流式细胞分选第19页
        2.2.6 Real-Time PCR(RT-PCR)第19-20页
        2.2.7 蛋白浓度测定第20-21页
        2.2.8 蛋白免疫印迹第21-22页
        2.2.9 行为学检测第22-23页
        2.2.10 药物处理第23页
        2.2.11 统计学分析第23-25页
3 结果第25-37页
    3.1 CUMS处理小鼠后相关抑郁样行为的检测第25-27页
        3.1.1 蔗糖偏好实验第25页
        3.1.2 悬尾实验第25-26页
        3.1.3 强迫游泳实验第26页
        3.1.4 旷场实验第26-27页
    3.2 氟西汀对CUMS诱导抑郁症模型小鼠脑内AQP4的mRNA和蛋白表达影响第27-29页
    3.3 氟西汀对CUMS诱导抑郁症模型小鼠脑内glymphatic系统功能的影响第29-31页
    3.4 氟西汀对CUMS诱导抑郁症模型小鼠脑内内源性Aβ42水平的影响第31-32页
    3.5 氟西汀对CUMS诱导抑郁症模型小鼠脑内外源性Aβ42水平的影响第32-35页
    3.6 氟西汀对CUMS诱导抑郁模型小鼠认知和运动能力的影响第35-37页
        3.6.1 Morris水迷宫实验第35页
        3.6.2 转动杆实验结果第35-37页
4 讨论第37-40页
5 结论第40-41页
本研究创新性的自我评价第41-42页
参考文献第42-47页
综述 抑郁症与阿尔茨海默病之间相关性的研究进展第47-60页
    参考文献第52-60页
攻读学位期间取得的研究成果第60-61页
致谢第61-62页
个人简历第62页

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