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一锅法立体选择性构建新型氮杂环丙烷衍生物

摘要第4-5页
abstract第5页
第一章 前言第8-22页
    1.1 氮杂环丙烷简介第8-9页
    1.2 氮杂环丙烷化反应研究进展第9-19页
        1.2.1 乃春与烯烃的氮杂环丙烷化反应第9-13页
        1.2.2 亚胺与卡宾的氮杂环丙烷化反应第13-17页
        1.2.3 分子内取代的氮杂环丙烷化反应第17-18页
        1.2.4 氮杂环丙烯的加成反应第18-19页
    1.3 立题思想第19-22页
第二章 一锅法立体选择性构建新型氮杂环丙烷衍生物第22-33页
    2.1 反应条件的优化第22-28页
        2.1.1 催化剂及氧化剂的筛选第23页
        2.1.2 催化剂量的筛选第23-24页
        2.1.3 反应溶剂及体积的筛选第24-25页
        2.1.4 反应温度的筛选第25-26页
        2.1.5 条件优化小结第26页
        2.1.6 底物扩展第26-28页
    2.2 不对称氮杂环丙烷衍生物合成的反应研究第28-31页
        2.2.1 催化剂及用量的筛选第28-30页
        2.2.2 底物扩展第30-31页
    2.3 产物的单晶结构第31页
    2.4 本章小结第31-33页
第三章 实验部分第33-54页
    3.1 实验仪器及试剂第33-34页
    3.2 底物及手性催化剂的合成第34-38页
        3.2.1 醛亚胺的合成第34-35页
        3.2.2 β-酮酸类化合物的制备第35-37页
        3.2.3 Ph-Box配体的合成第37-38页
    3.3 氮杂环丙烷衍生物合成实验步骤及数据解析第38-54页
        3.3.1 一锅多步氮杂环丙烷衍生物合成实验步骤第38-39页
        3.3.2 氮杂环丙烷衍生物数据解析第39-48页
        3.3.3 手性氮杂环丙烷衍生物的合成步骤第48页
        3.3.4 手性氮杂环丙烷类衍生物数据解析第48-53页
        3.3.5 手性氮杂环丙烷类衍生物4a’单晶数据第53-54页
第四章 总结论第54-55页
参考文献第55-59页
附录A 化合物NMR谱图第59-84页
附录B 部分代表化合物谱图第84-90页
在学期间发表的学术论文与研究成果第90-91页
致谢第91-92页

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