| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 第一章 氧化去芳化策略在天然产物合成中的应用 | 第10-27页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 氧化去芳化反应中常用的氧化剂 | 第10-17页 |
| 1.3 三价碘试剂引发的苯酚氧化去芳化反应机理及应用 | 第17-22页 |
| 1.4 利用氧化去芳化反应构建桥环 | 第22-25页 |
| 1.5 利用氧化去芳化反应构建螺环 | 第25-27页 |
| 第二章 植物内生真菌代谢物 6-Hydroxymellein及其类似物的合成研究 | 第27-43页 |
| 2.1 植物内生真菌代谢物的生物来源 | 第27-28页 |
| 2.1.1 Siddiqui小组的研究 | 第27页 |
| 2.1.2 Yodhathai Thebtaranonth小组的研究 | 第27-28页 |
| 2.1.3 Sang Hee Shim小组的研究 | 第28页 |
| 2.2 植物内生真菌代谢物的合成研究进展 | 第28-31页 |
| 2.2.1 Hidenori Watanabe小组的研究 | 第28-29页 |
| 2.2.2 Willem A. L. van Otterlo小组的研究 | 第29页 |
| 2.2.3 Anthony G. M. Barrett小组的研究 | 第29-30页 |
| 2.2.4 Hiroshi Morita小组的研究 | 第30-31页 |
| 2.3 6-Hydroxymellein及其系列天然产物的全合成 | 第31-34页 |
| 2.3.1 6-Hydroxymellein的合成 | 第31-32页 |
| 2.3.2 6-Hydroxymellein类似物的合成 | 第32-34页 |
| 2.4 实验部分 | 第34-43页 |
| 2.4.1 实验仪器 | 第34页 |
| 2.4.2 实验试剂 | 第34-35页 |
| 2.4.3 实验过程 | 第35-43页 |
| 第三章 当归活性提取物Ansaspirolide的合成研究 | 第43-63页 |
| 3.1 当归活性提取物的研究背景 | 第43-46页 |
| 3.1.1 当归活性提取物的生物来源 | 第43-45页 |
| 3.1.2 当归活性提取物的合成研究 | 第45-46页 |
| 3.2 利用分子间反电子Diels-Alder策略构建目标分子桥环骨架 | 第46-49页 |
| 3.2.1 分子间反电子Diels-Alder策略的逆合成分析 | 第46-47页 |
| 3.2.2 相关底物的合成 | 第47-49页 |
| 3.3 利用分子内氧化去芳化策略构建目标分子桥环骨架 | 第49-56页 |
| 3.3.1 第一条合成路线的逆合成分析及合成 | 第49-51页 |
| 3.3.2 第二条合成路线的逆合成分析及合成 | 第51-53页 |
| 3.3.3 第三条合成路线的逆合成分析及合成 | 第53-56页 |
| 3.4 实验过程 | 第56-63页 |
| 3.4.1 实验仪器 | 第56页 |
| 3.4.2 实验试剂 | 第56-57页 |
| 3.4.3 实验过程 | 第57-63页 |
| 第四章 总结与展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 附录 相关核磁数据 | 第66-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 作者简介 | 第92页 |
