| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略词表 | 第11-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-21页 |
| 1.1 肿瘤/睾丸抗原 | 第12-17页 |
| 1.1.1 肿瘤/睾丸抗原的发现 | 第12-13页 |
| 1.1.2 肿瘤/睾丸抗原的概念及特点 | 第13页 |
| 1.1.3 肿瘤/睾丸抗原的定位 | 第13页 |
| 1.1.4 组织中肿瘤/睾丸抗原的表达 | 第13-14页 |
| 1.1.5 肿瘤/睾丸抗原的免疫原性 | 第14-16页 |
| 1.1.6 肿瘤/睾丸抗原的功能 | 第16-17页 |
| 1.2 DNA 甲基化 | 第17-19页 |
| 1.2.1 DNA 甲基化与 CpG 岛 | 第17页 |
| 1.2.2 DNA 甲基化与表观遗传学 | 第17-18页 |
| 1.2.3 DNA 甲基化与肿瘤 | 第18-19页 |
| 1.2.4 DNA 甲基化与 CTAs | 第19页 |
| 1.3 TSP508 | 第19-21页 |
| 第2章 材料与方法 | 第21-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-24页 |
| 2.1.1 实验标本来源 | 第21-22页 |
| 2.1.2 实验仪器及设备 | 第22-23页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-35页 |
| 2.2.1 免疫组织化学染色检测 TSP50 在结肠癌中的表达 | 第24-25页 |
| 2.2.2 结肠癌组织中 RNA 的提取 | 第25-26页 |
| 2.2.3 RT-PCR 检测结肠癌组织中 TSP50 的表达 | 第26-27页 |
| 2.2.4 结肠癌组织基因组 DNA 的提取 | 第27-28页 |
| 2.2.5 人结肠癌基因组 DNA 的甲基化修饰 | 第28-29页 |
| 2.2.6 修饰后的基因组 DNA 启动子区域 PCR 扩增 | 第29-30页 |
| 2.2.7 PCR 产物回收 | 第30-31页 |
| 2.2.8 PCR 产物与 T 载体连接 | 第31-32页 |
| 2.2.9 制备感受态细胞（CaCl2 法） | 第32-33页 |
| 2.2.10 细胞转化 | 第33页 |
| 2.2.11 重组细胞的鉴定 | 第33-34页 |
| 2.2.12 重组克隆细胞的扩增和测序 | 第34-35页 |
| 第3章 结果 | 第35-40页 |
| 3.1 免疫组织化学染色检测 TSP50 的表达 | 第35-36页 |
| 3.2 TSP50 在结肠癌中 MRNA 的表达及其启动子区域的甲基化 | 第36-40页 |
| 3.2.1 结肠癌组织中 TSP50 mRNA 的表达 | 第36-37页 |
| 3.2.2 亚硫酸氢盐修饰后的 TSP50 启动子区域 PCR 扩增 | 第37页 |
| 3.2.3 PCR 鉴定载体连接情况 | 第37-38页 |
| 3.2.4 TSP50 的启动子 | 第38页 |
| 3.2.5 测序结果 | 第38-40页 |
| 第4章 讨论 | 第40-43页 |
| 4.1 TSP50 的表达 | 第40-41页 |
| 4.2 TSP50 的表达机制 | 第41-43页 |
| 第5章 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 作者简介 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
