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苁蓉精加减方治疗帕金森病的疗效观察及转录组学分析

主要缩略词索引表第7-8页
中文摘要第8-9页
Abstract第9-10页
引言第11-14页
研究方法第14-25页
    1 病例选择第14-15页
        1.1 研究对象第14页
        1.2 诊断标准第14页
        1.3 纳入标准第14页
        1.4 排除标准第14页
        1.5 脱落标准第14页
        1.6 剔除标准第14-15页
    2 试验方案与研究方法第15-16页
        2.1 样本量估算第15页
        2.2 随机方法及盲法第15页
        2.3 治疗方案第15-16页
    3 临床疗效评价第16-17页
        3.1 疗效评价主要指标第16页
        3.2 疗效评价次要指标第16-17页
    4 安全性评价第17页
    5 统计方法第17页
    6 RNA-seq测序第17-22页
        6.1 RNA的抽提与纯化第17-18页
        6.2 RNA的质检第18页
        6.3 测序文库构建和测序第18-19页
        6.4 数据的处理第19-20页
        6.5 差异表达基因的功能分析第20-21页
        6.6 基因定量表达筛选第21-22页
    7 实时荧光定量PCR第22-24页
        7.1 仪器及试剂第22页
        7.2 引物信息第22-23页
        7.3 实验流程第23-24页
    8 伦理学要求第24-25页
结果第25-44页
    1 试验完成情况第25-26页
        1.1 脱落情况第25-26页
        1.2 剔除情况第26页
    2 一般资料比较第26-27页
    3 疗效评价主要指标第27-29页
        3.1 治疗组和对照组试验前UPDRS量表各分项评分及总分第27页
        3.2 治疗组试验前后UPDRS量表各分项评分及总分比较第27-28页
        3.3 对照组试验前后UPDRS量表各分项评分及总分比较第28页
        3.4 治疗组与对照组试验后UPDRS量表各分项评分及总分比较第28-29页
    4 疗效评价次要指标第29-31页
        4.1 PDQ-39量表评分第29页
        4.2 PD中医证候量表积分第29-30页
        4.3 药物使用情况第30-31页
    5 安全性评价第31-32页
        5.1 不良反应第31页
        5.2 实验室检查第31-32页
    6 RNA-seq实验结果第32-41页
        6.1 质量检测结果第32-33页
        6.2 基因组比对第33-35页
        6.3 表达相关性分析与基因差异表达分析第35-37页
        6.4 差异表达基因的功能分析第37-41页
    7 差异表达基因的定量分析第41-43页
        7.1 治疗组试验前后差异表达基因第41页
        7.2 对照组试验前后差异表达基因第41-42页
        7.3 两组试验前后差异表达基因第42-43页
        7.4 苁蓉精加减方作用基因第43页
    8 RT-PCR分析第43-44页
讨论第44-50页
    1 补肾益髓疗法为帕金森病的基本治则第44页
    2 补肾复方苁蓉精加减方第44-45页
    3 苁蓉精加减方治疗PD患者的临床试验第45-46页
        3.1 疗效观察结果第45页
        3.2 试验设计及结果探讨第45-46页
    4 基于RNA-seq技术的转录组学分析第46-47页
    5 RT-PCR验证相关基因表达第47-48页
    6 前景与展望第48-50页
结论第50-51页
参考文献第51-54页
附录1第54-61页
附录2第61-70页
附录3第70-72页
附录4第72-73页
附录5第73-76页
附录6第76-88页
附录7第88-91页
文献综述第91-97页
    参考文献第94-97页
致谢第97-98页
作者简历第98页

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