主要缩略词索引表 | 第7-8页 |
中文摘要 | 第8-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
引言 | 第11-14页 |
研究方法 | 第14-25页 |
1 病例选择 | 第14-15页 |
1.1 研究对象 | 第14页 |
1.2 诊断标准 | 第14页 |
1.3 纳入标准 | 第14页 |
1.4 排除标准 | 第14页 |
1.5 脱落标准 | 第14页 |
1.6 剔除标准 | 第14-15页 |
2 试验方案与研究方法 | 第15-16页 |
2.1 样本量估算 | 第15页 |
2.2 随机方法及盲法 | 第15页 |
2.3 治疗方案 | 第15-16页 |
3 临床疗效评价 | 第16-17页 |
3.1 疗效评价主要指标 | 第16页 |
3.2 疗效评价次要指标 | 第16-17页 |
4 安全性评价 | 第17页 |
5 统计方法 | 第17页 |
6 RNA-seq测序 | 第17-22页 |
6.1 RNA的抽提与纯化 | 第17-18页 |
6.2 RNA的质检 | 第18页 |
6.3 测序文库构建和测序 | 第18-19页 |
6.4 数据的处理 | 第19-20页 |
6.5 差异表达基因的功能分析 | 第20-21页 |
6.6 基因定量表达筛选 | 第21-22页 |
7 实时荧光定量PCR | 第22-24页 |
7.1 仪器及试剂 | 第22页 |
7.2 引物信息 | 第22-23页 |
7.3 实验流程 | 第23-24页 |
8 伦理学要求 | 第24-25页 |
结果 | 第25-44页 |
1 试验完成情况 | 第25-26页 |
1.1 脱落情况 | 第25-26页 |
1.2 剔除情况 | 第26页 |
2 一般资料比较 | 第26-27页 |
3 疗效评价主要指标 | 第27-29页 |
3.1 治疗组和对照组试验前UPDRS量表各分项评分及总分 | 第27页 |
3.2 治疗组试验前后UPDRS量表各分项评分及总分比较 | 第27-28页 |
3.3 对照组试验前后UPDRS量表各分项评分及总分比较 | 第28页 |
3.4 治疗组与对照组试验后UPDRS量表各分项评分及总分比较 | 第28-29页 |
4 疗效评价次要指标 | 第29-31页 |
4.1 PDQ-39量表评分 | 第29页 |
4.2 PD中医证候量表积分 | 第29-30页 |
4.3 药物使用情况 | 第30-31页 |
5 安全性评价 | 第31-32页 |
5.1 不良反应 | 第31页 |
5.2 实验室检查 | 第31-32页 |
6 RNA-seq实验结果 | 第32-41页 |
6.1 质量检测结果 | 第32-33页 |
6.2 基因组比对 | 第33-35页 |
6.3 表达相关性分析与基因差异表达分析 | 第35-37页 |
6.4 差异表达基因的功能分析 | 第37-41页 |
7 差异表达基因的定量分析 | 第41-43页 |
7.1 治疗组试验前后差异表达基因 | 第41页 |
7.2 对照组试验前后差异表达基因 | 第41-42页 |
7.3 两组试验前后差异表达基因 | 第42-43页 |
7.4 苁蓉精加减方作用基因 | 第43页 |
8 RT-PCR分析 | 第43-44页 |
讨论 | 第44-50页 |
1 补肾益髓疗法为帕金森病的基本治则 | 第44页 |
2 补肾复方苁蓉精加减方 | 第44-45页 |
3 苁蓉精加减方治疗PD患者的临床试验 | 第45-46页 |
3.1 疗效观察结果 | 第45页 |
3.2 试验设计及结果探讨 | 第45-46页 |
4 基于RNA-seq技术的转录组学分析 | 第46-47页 |
5 RT-PCR验证相关基因表达 | 第47-48页 |
6 前景与展望 | 第48-50页 |
结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-54页 |
附录1 | 第54-61页 |
附录2 | 第61-70页 |
附录3 | 第70-72页 |
附录4 | 第72-73页 |
附录5 | 第73-76页 |
附录6 | 第76-88页 |
附录7 | 第88-91页 |
文献综述 | 第91-97页 |
参考文献 | 第94-97页 |
致谢 | 第97-98页 |
作者简历 | 第98页 |