| 摘要 | 第2-3页 |
| Summary | 第3-4页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-27页 |
| 1 大麦网斑病 | 第10-15页 |
| 1.1 网斑病研究进展 | 第10-11页 |
| 1.2 病毒株系分类 | 第11页 |
| 1.3 病症及发病规律 | 第11-12页 |
| 1.4 病害防治措施 | 第12页 |
| 1.5 大麦网斑病抗性遗传研究进展 | 第12-14页 |
| 1.6 大麦网斑病抗性基因定位研究进展 | 第14-15页 |
| 2 遗传标记种类 | 第15-19页 |
| 2.1 形态学标记 | 第15页 |
| 2.2 细胞学标记 | 第15页 |
| 2.3 蛋白质标记 | 第15页 |
| 2.4 DNA标记 | 第15-19页 |
| 2.4.1 限制性片段长度多态性标记(RFLP) | 第16页 |
| 2.4.2 数目可变串联重复序列(VNTR) | 第16页 |
| 2.4.3 随机扩增多态性DNA(RAPD) | 第16-17页 |
| 2.4.4 扩增片段长度多态性(AFLP) | 第17页 |
| 2.4.5 微卫星标记(SSR) | 第17页 |
| 2.4.6 抗病基因同源序列多态性(RGAP) | 第17页 |
| 2.4.7 STS标记 | 第17页 |
| 2.4.8 CAPS技术 | 第17-18页 |
| 2.4.9 表达序列标签(EST) | 第18页 |
| 2.4.10 DArT(Diversityarraystechnology) | 第18页 |
| 2.4.11 CDDP标记 | 第18页 |
| 2.4.12 PAAP标记 | 第18页 |
| 2.4.13 SNP标记 | 第18-19页 |
| 3 常用QTL分析方法 | 第19-20页 |
| 3.1 单标记分析(SMA,Singlemarkeranalysis) | 第19页 |
| 3.2 单区间作图(IM,Intervalmapping) | 第19页 |
| 3.3 复合区间作图(CIM,Compositeintervalmapping) | 第19页 |
| 3.4 多区间作图(MIM,Multipleintervalmapping) | 第19-20页 |
| 3.5 完备复合区间作图(ICIM) | 第20页 |
| 3.6 基于混合线性模型的复合区间作图法(MCIM) | 第20页 |
| 3.7 Bayesian方法 | 第20页 |
| 4 作图软件 | 第20-22页 |
| 4.1 QTLCartograph软件 | 第21页 |
| 4.2 Win-QTLCart软件 | 第21页 |
| 4.3 ICIMapping软件 | 第21页 |
| 4.4 QTLNetwork软件 | 第21-22页 |
| 4.5 rQTL软件 | 第22页 |
| 5 作图群体 | 第22-25页 |
| 5.1 作图群体概念 | 第22页 |
| 5.2 作图群体类型 | 第22-23页 |
| 5.3 初级作图群体 | 第23页 |
| 5.4 永久性作图群体 | 第23页 |
| 5.5 次级作图群体 | 第23-24页 |
| 5.6 初级定位群体衍生系 | 第24页 |
| 5.7 代换群体 | 第24-25页 |
| 5.8 多亲本分离群体 | 第25页 |
| 5.9 渗入系 | 第25页 |
| 6 研究目的与意义 | 第25-26页 |
| 7 技术路线 | 第26-27页 |
| 第二章 网斑病抗性评价与遗传分析 | 第27-36页 |
| 1 大麦网斑病的分类学地位 | 第27页 |
| 2 病害鉴别 | 第27-28页 |
| 3 材料与方法 | 第28-29页 |
| 3.1 主要材料 | 第28页 |
| 3.2 试验方法 | 第28-29页 |
| 3.2.1 抗性鉴定 | 第28-29页 |
| 3.2.2 测试类试验方法 | 第29页 |
| 4 结果分析 | 第29-33页 |
| 4.1 种质资源抗性鉴定 | 第30-31页 |
| 4.2 BYT-CYA3的抗性遗传分析 | 第31-33页 |
| 4.3 植株发病后对籽粒重量的影响 | 第33页 |
| 5 讨论 | 第33-36页 |
| 第三章 QTL初步定位 | 第36-46页 |
| 1 材料与方法 | 第36-46页 |
| 1.1 材料 | 第36页 |
| 1.2 主要仪器及设备 | 第36页 |
| 1.3 材料处理 | 第36-37页 |
| 1.4 DNA处理 | 第37页 |
| 1.4.1 提取DNA所需药品配方 | 第37页 |
| 1.4.2 DNA提取 | 第37页 |
| 1.5 SSR标记分析 | 第37-38页 |
| 1.5.1 SSR标记 | 第37页 |
| 1.5.2 PCR扩增程序 | 第37-38页 |
| 1.5.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 | 第38页 |
| 1.6 统计分析 | 第38页 |
| 1.7 结果与分析 | 第38-43页 |
| 1.7.1 DNA检测 | 第38-39页 |
| 1.7.2 亲本间多态性分析 | 第39-41页 |
| 1.7.3 QTL定位结果与分析 | 第41-43页 |
| 1.8 讨论 | 第43-46页 |
| 第四章 全文结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 致谢 | 第55-57页 |
| 作者简介 | 第57-58页 |
| 导师简介 | 第58-59页 |
