| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-17页 |
| 1.1 微藻能源概述 | 第11页 |
| 1.2 小球藻应用价值 | 第11-12页 |
| 1.3 诱变育种研究概况 | 第12-14页 |
| 1.3.1 诱变育种简介 | 第12页 |
| 1.3.2 微藻诱变育种研究概况 | 第12-13页 |
| 1.3.3 高产油微藻筛选方法研究概况 | 第13-14页 |
| 1.4 微藻保种研究概况 | 第14-15页 |
| 1.4.1 微藻保种的意义 | 第14页 |
| 1.4.2 微藻保种方法的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.5 本论文研究目的、意义和研究内容 | 第15-17页 |
| 1.5.1 研究目的和意义 | 第15-16页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第16-17页 |
| 第2章 高产油蛋白核小球藻~(60)Co-γ诱变及高通量筛选方法的建立 | 第17-28页 |
| 2.1 引言 | 第17页 |
| 2.2 材料和方法 | 第17-22页 |
| 2.2.1 藻种和培养基 | 第17-18页 |
| 2.2.2 培养条件 | 第18-19页 |
| 2.2.3 出发藻株~(60)Co-γ诱变方法 | 第19页 |
| 2.2.4 ~(60)Co-γ诱变致死率 | 第19-20页 |
| 2.2.5 高通量筛选 | 第20-21页 |
| 2.2.6 DMSO加样时间和尼罗红染色时间考察 | 第21页 |
| 2.2.7 激发波长和发射波长考察 | 第21页 |
| 2.2.8 DMSO浓度考察 | 第21-22页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第22-27页 |
| 2.3.1 ~(60)Co-γ射线诱变致死率 | 第22-23页 |
| 2.3.2 高通量筛选DMSO加样时间和尼罗红染色时间对高通量筛选结果的影响 | 第23-24页 |
| 2.3.3 激发波长和发射波长考察 | 第24-25页 |
| 2.3.4 高通量筛选三种加样体系对比 | 第25-26页 |
| 2.3.5 高通量筛选样板展示 | 第26-27页 |
| 2.4 小结 | 第27-28页 |
| 第3章 突变株“异养种子-光自养”培养验证 | 第28-39页 |
| 3.1 引言 | 第28页 |
| 3.2 材料和方法 | 第28-33页 |
| 3.2.1 藻种和培养基 | 第28-29页 |
| 3.2.2 培养条件 | 第29页 |
| 3.2.3 藻液细胞数测定方法 | 第29-30页 |
| 3.2.4 藻液干重测定方法 | 第30页 |
| 3.2.5 藻细胞叶绿素含量测定 | 第30-31页 |
| 3.2.6 藻细胞蛋白质含量的测定方法 | 第31页 |
| 3.2.7 藻细胞总脂含量测定方法 | 第31页 |
| 3.2.8 脂肪酸组成测定方法 | 第31-32页 |
| 3.2.9 自养藻液培养基中N含量检测方法 | 第32页 |
| 3.2.10 藻细胞中C、H和N等元素含量的测定方法 | 第32-33页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第33-38页 |
| 3.3.1 “异养种子-光自养”培养过程N消耗变化规律 | 第33-34页 |
| 3.3.2 “异养种子-光自养”培养过程细胞数和干重变化规律 | 第34-35页 |
| 3.3.3 “异养种子-光自养”培养过程叶绿素变化规律 | 第35-36页 |
| 3.3.4 “异养种子-光自养”培养结束油脂含量和蛋白质含量对比 | 第36-37页 |
| 3.3.5 “异养种子-光自养”培养结束油脂产率 | 第37-38页 |
| 3.4 小结 | 第38-39页 |
| 第4章 突变株“自养种子-光自养”培养验证 | 第39-56页 |
| 4.1 引言 | 第39页 |
| 4.2 材料和方法 | 第39-40页 |
| 4.2.1 藻株和培养基 | 第39页 |
| 4.2.2 培养条件 | 第39-40页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第40-54页 |
| 4.3.1 “自养种子-光自养”培养过程N消耗变化规律 | 第40-41页 |
| 4.3.2 “自养种子-光自养”培养过程细胞数和干重变化规律 | 第41-42页 |
| 4.3.3 “自养种子-光自养”培养过程叶绿素变化规律 | 第42-43页 |
| 4.3.4 “自养种子-光自养”培养过程中补氮对藻株的影响 | 第43-49页 |
| 4.3.5 “自养种子-光自养”培养结束油脂含量和蛋白质含量对比 | 第49-51页 |
| 4.3.6 “自养种子-光自养”培养结束油脂产率 | 第51-52页 |
| 4.3.7 异养培养和自养培养结束时藻株脂肪酸组成分析 | 第52-54页 |
| 4.4 小结 | 第54-56页 |
| 第5章 突变株初步放大培养验证 | 第56-62页 |
| 5.1 引言 | 第56页 |
| 5.2 材料和方法 | 第56页 |
| 5.2.1 异养种子活化 | 第56页 |
| 5.2.2 “异养种子-光自养”放大培养验证 | 第56页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第56-61页 |
| 5.3.1 3L鼓泡式平板反应器实验结果 | 第56-59页 |
| 5.3.2 15L鼓泡式平板反应器实验结果 | 第59-61页 |
| 5.4 小结 | 第61-62页 |
| 第6章 蛋白核小球藻低温冷冻保种方法的研究 | 第62-67页 |
| 6.1 引言 | 第62页 |
| 6.2 材料和方法 | 第62-63页 |
| 6.2.1 藻种及培养 | 第62页 |
| 6.2.2 保种及活化方法 | 第62页 |
| 6.2.3 保种方法对藻种生长影响的考察方法 | 第62-63页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第63-66页 |
| 6.3.1 各保种方式的藻细胞的细胞数随保种时间的变化 | 第63-64页 |
| 6.3.2 各保种方式的藻细胞生长曲线的变化 | 第64-65页 |
| 6.3.3 各保种方式的藻细胞干重、蛋白质和脂质含量对比 | 第65-66页 |
| 6.4 小结 | 第66-67页 |
| 第7章 结论与展望 | 第67-70页 |
| 7.1 结论 | 第67-68页 |
| 7.2 展望 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 已发表论文 | 第75页 |
