| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 缩略词 | 第6-10页 |
| 第一章 六种嵌合NY-ESO-1 DNA疫苗治疗黑色素瘤的小鼠模型研究 | 第10-40页 |
| 1.1 综述 | 第10-18页 |
| 1.1.1 DNA疫苗概述 | 第10-11页 |
| 1.1.2 DNA疫苗免疫佐剂 | 第11-12页 |
| 1.1.3 NY-ESO-1、HSP70、CRT、SLC和Ub研究进展 | 第12-16页 |
| 1.1.4 IL-12、Ii-PADRE和ONTAK | 第16页 |
| 1.1.5 DNA疫苗在黑色素瘤治疗中的应用 | 第16-17页 |
| 1.1.6 本课题的研究目的和意义 | 第17-18页 |
| 1.2 材料和仪器 | 第18-22页 |
| 1.2.1 菌株与质粒 | 第18页 |
| 1.2.2 主要试剂及配制 | 第18-20页 |
| 1.2.3 主要设备 | 第20页 |
| 1.2.4 细胞与多肽 | 第20-21页 |
| 1.2.5 实验动物 | 第21-22页 |
| 1.3 实验方法 | 第22-26页 |
| 1.3.1 DNA疫苗和基因佐剂质粒的构建 | 第22页 |
| 1.3.2 细胞系和转染 | 第22页 |
| 1.3.3 RT-PCR反转录聚合酶链式反应 | 第22-23页 |
| 1.3.4 DNA免疫 | 第23-24页 |
| 1.3.5 ELISA检测 | 第24页 |
| 1.3.6 体内肿瘤预防实验 | 第24页 |
| 1.3.7 体内肿瘤的治疗实验 | 第24-25页 |
| 1.3.8 统计学分析 | 第25-26页 |
| 1.4 实验结果 | 第26-34页 |
| 1.4.1 构建NY-ESO-1 DNA疫苗以及嵌合体 | 第26页 |
| 1.4.2 B16F10细胞表达NY-ESO-1 的结果 | 第26-27页 |
| 1.4.3 NY-ESO-1 免疫小鼠的体液免疫应答效应 | 第27-29页 |
| 1.4.4 融合NY-ESO-1 疫苗免疫介导肿瘤消退 | 第29-31页 |
| 1.4.5 去除调节性T细胞（Treg）增强p Ub-NY-ESO-1 疫苗对黑色素瘤的治疗效果 | 第31-32页 |
| 1.4.6 pUb-NY-ESO-1 结合黑色素瘤相应抗原TRP-2 和gp100质粒DNA免疫增强对NY-ESO-1 表达的B16F10的抗肿瘤作用 | 第32-34页 |
| 1.5 讨论与分析 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 第二章 基于新型高灵敏性抗体的邻位连接技术在EML4-ALK阳性非小细胞肺癌诊断中的研究 | 第40-72页 |
| 摘要 | 第40-42页 |
| Abstract | 第42-44页 |
| 2.1 引言 | 第44-52页 |
| 2.1.1 肺癌靶向治疗的研究现状 | 第44-45页 |
| 2.1.2 EML4-ALK融合基因 | 第45-48页 |
| 2.1.3 原位邻位连接技术 | 第48-49页 |
| 2.1.4 本课题的研究目的和意义 | 第49-52页 |
| 2.2 实验材料 | 第52-54页 |
| 2.2.1 细胞与组织 | 第52页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第52-54页 |
| 2.3 实验方法 | 第54-58页 |
| 2.3.1 Western-blotting技术 | 第54页 |
| 2.3.2 组织样品的准备 | 第54-55页 |
| 2.3.3 IHC技术 | 第55-56页 |
| 2.3.4 FISH技术 | 第56页 |
| 2.3.5 RT-PCR | 第56页 |
| 2.3.6 is PLA技术 | 第56-58页 |
| 2.4 实验结果 | 第58-64页 |
| 2.4.1 ALK(3B12)和EML4(1D11)单抗的制备及检测 | 第58-60页 |
| 2.4.2 新型PLA在FFPE和冰冻样品中检测EML4-ALK融合蛋白 | 第60-62页 |
| 2.4.3 新型is PLA与RT-PCR的比较 | 第62-64页 |
| 2.5 讨论与分析 | 第64-66页 |
| 2.6 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
