| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 本论文主要创新点 | 第11-12页 |
| 图片摘要 | 第12-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-69页 |
| §1.1 绿色化学与有机化学 | 第17-32页 |
| 1.1.1 绿色化学简介 | 第17-19页 |
| 1.1.2 绿色化学在有机化学中的研究进展 | 第19-32页 |
| 1.1.2.1 反应原料和试剂绿色化的研究进展 | 第20-21页 |
| 1.1.2.2 绿色高选择性反应的研究进展 | 第21-23页 |
| 1.1.2.3 绿色高效合成方法的研究进展 | 第23-25页 |
| 1.1.2.4 有机反应中绿色介质的研究进展 | 第25-32页 |
| §1.2 有机化学中的卤代反应及其研究进展 | 第32-55页 |
| 1.2.1 有机化学中卤代反应的重要性 | 第32页 |
| 1.2.2 有机反应中卤代试剂的现状和研究进展 | 第32-55页 |
| 1.2.2.1 有机溴代反应中溴代试剂的现状和研究进展 | 第32-40页 |
| 1.2.2.2 有机氯代反应中氯代试剂的现状和研究进展 | 第40-47页 |
| 1.2.2.3 有机氟化学及氟代试剂的现状和研究进展 | 第47-55页 |
| §1.3 应用绿色化学进行卤代反应研究——本文研究思路与内容 | 第55-59页 |
| 参考文献 | 第59-69页 |
| 第二章 二溴海因参与的绿色溴代反应研究 | 第69-107页 |
| §2.1 引言 | 第69页 |
| §2.2 羰基化合物与二溴海因在甲醇中的α-溴代反应 | 第69-73页 |
| 2.2.1 引言 | 第69页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第69-73页 |
| §2.3 酮类及芳香族化合物与二溴海因在水相中的溴代反应 | 第73-80页 |
| 2.3.1 引言 | 第73-74页 |
| 2.3.2 结果与讨论 | 第74-80页 |
| §2.4 苯乙酮类化合物与二溴海因在低共熔物中的α-溴代反应 | 第80-83页 |
| 2.4.1 引言 | 第80页 |
| 2.4.2 低共熔物的制备 | 第80-81页 |
| 2.4.3 苯乙酮类化合物与二溴海因在低共熔物中的α-溴代反应 | 第81-83页 |
| §2.5 苯乙酮类化合物与二溴海因的无溶剂α-溴代反应研究 | 第83-87页 |
| 2.5.1 引言 | 第83页 |
| 2.5.2 结果与讨论 | 第83-87页 |
| §2.6 苯乙酮类化合物与二溴海因在硅胶催化下的α-溴代反应 | 第87-90页 |
| 2.6.1 引言 | 第87页 |
| 2.6.2 结果与讨论 | 第87-90页 |
| §2.7 二溴海因在噁醚唑合成中的应用 | 第90-94页 |
| 2.7.1 引言 | 第90-91页 |
| 2.7.2 结果与讨论 | 第91-94页 |
| §2.8 实验部分 | 第94-102页 |
| 2.8.1 实验仪器与试剂 | 第94-95页 |
| 2.8.2 实验步骤 | 第95-99页 |
| 2.8.3 物性数据 | 第99-102页 |
| §2.9 本章小结 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-107页 |
| 第三章 二氯海因参与的绿色氯代反应研究 | 第107-138页 |
| §3.1 引言 | 第107页 |
| §3.2 苯乙酮类化合物与二氯海因在低共熔物中的α-一氯代反应 | 第107-111页 |
| 3.2.1 引言 | 第107-108页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第108-111页 |
| §3.3 羰基化合物与二氯海因在低共熔物中的α,α-二氯代反应 | 第111-114页 |
| 3.3.1 引言 | 第111页 |
| 3.3.2 结果与讨论 | 第111-114页 |
| §3.4 羰基化合物与二氯海因在硅胶催化下的α-氯代反应 | 第114-118页 |
| 3.4.1 引言 | 第114页 |
| 3.4.2 结果与讨论 | 第114-118页 |
| §3.5 羰基化合物与二氯海因反应的选择性和机理 | 第118-122页 |
| 3.5.1 氯代反应的选择性 | 第118-119页 |
| 3.5.2 可能机理的讨论 | 第119-122页 |
| §3.6 芳香族化合物与二氯海因的氯代反应 | 第122-127页 |
| 3.6.1 引言 | 第122页 |
| 3.6.2 结果与讨论 | 第122-127页 |
| §3.7 实验部分 | 第127-133页 |
| 3.7.1 实验仪器与试剂 | 第127-128页 |
| 3.7.2 实验步骤 | 第128-129页 |
| 3.7.3 物性数据 | 第129-133页 |
| §3.8 本章小结 | 第133-135页 |
| 参考文献 | 第135-138页 |
| 第四章 亲核试剂参与的绿色氟代反应研究 | 第138-170页 |
| §4.1 引言 | 第138-139页 |
| §4.2 α-溴代苯乙酮类化合物在KF作用下的亲核氟代反应 | 第139-141页 |
| 4.2.1 引言 | 第139页 |
| 4.2.2 结果与讨论 | 第139-141页 |
| §4.3 α-溴代苯乙酮类化合物在TBAF作用下的亲核氟代反应 | 第141-146页 |
| 4.3.1 引言 | 第141-142页 |
| 4.3.2 结果与讨论 | 第142-146页 |
| §4.4 苯乙酮类化合物在低共熔物中的一锅法α位氟代反应 | 第146-151页 |
| 4.4.1 引言 | 第146-147页 |
| 4.4.2 结果与讨论 | 第147-151页 |
| §4.5 α-溴代苯乙酮缩二甲醇类和苯环类化合物的氟代反应 | 第151-156页 |
| 4.5.1 引言 | 第151-152页 |
| 4.5.2 结果与讨论 | 第152-156页 |
| §4.6 亚胺及含氟亚胺在低共熔物催化下的合成 | 第156-158页 |
| 4.6.1 引言 | 第156页 |
| 4.6.2 结果与讨论 | 第156-158页 |
| §4.7 实验部分 | 第158-164页 |
| 4.7.1 实验仪器与试剂 | 第158-159页 |
| 4.7.2 实验步骤 | 第159-161页 |
| 4.7.3 物性数据 | 第161-164页 |
| §4.8 本章小结 | 第164-167页 |
| 参考文献 | 第167-170页 |
| 博士学习期间科研成果 | 第170-171页 |
| 致谢 | 第171页 |
