| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 缩略词 | 第12-14页 |
| 引言 | 第14-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-33页 |
| 1 植物自交不亲和的研究概况 | 第16-26页 |
| 1.1 孢子体自交不亲和(SSI) | 第16-19页 |
| 1.2 配子体型自交不亲和(GSI) | 第19-22页 |
| 1.3 延迟作用型自交不亲和性(Late-acting self-incompatibility LSI) | 第22-23页 |
| 1.4 异形花型自交不亲和性(heteromorphic SI) | 第23-25页 |
| 1.5 潜在型自交不亲和性(cryptic self-incompatibility,CSI) | 第25页 |
| 1.6 茶树的自交不亲和与茶树育种 | 第25-26页 |
| 2 钙调节蛋白激酶(CDPK)与花粉萌发及自交不亲和的关系 | 第26-28页 |
| 3 cDNA-AFLP技术研究进展 | 第28-33页 |
| 3.1 cDNA-AFLP技术的基本原理和步骤 | 第28-29页 |
| 3.2 cDNA-AFLP的技术特点 | 第29-31页 |
| 3.3 cDNA-AFLP技术的应用 | 第31-33页 |
| 第二章 茶树离体花粉最适萌发条件及最适保存方式 | 第33-42页 |
| 摘要 | 第33-34页 |
| 1 材料与方法 | 第34-35页 |
| 1.1 材料 | 第34页 |
| 1.2 方法 | 第34-35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-40页 |
| 2.1 培养基组分对茶树花粉离体最适萌发条件的影响 | 第35-39页 |
| 2.1.1 硼酸浓度对花粉萌发及花粉管生长的影响 | 第35-36页 |
| 2.1.2 销酸耗浓度对花粉萌发及花粉管生长的影响 | 第36-37页 |
| 2.1.3 聚乙二_ (PEG)浓度对茶树花粉萌发率及花粉管生长的影响 | 第37页 |
| 2.1.4 pH值对茶树花粉萌发率及花粉管生长的影响 | 第37-38页 |
| 2.1.5 不同浓度下不同碳源对茶树花粉萌发率及花粉管生长的影响 | 第38-39页 |
| 2.2 茶树花粉体外最佳保存方法研究 | 第39-40页 |
| 3 讨论与结论 | 第40-42页 |
| 第三章 自花及异花授粉后茶树花粉管生长情况比较 | 第42-60页 |
| 摘要 | 第42页 |
| 1 材料与方法 | 第42-45页 |
| 1.1 材料 | 第42-43页 |
| 1.2 方法 | 第43-45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-58页 |
| 2.1 茶树品种间杂交后花粉管萌发与伸长 | 第45-46页 |
| 2.2 茶树品种自交后花粉管萌发与伸长 | 第46-55页 |
| 2.3 茶树授粉后花粉管在子房中的生长与停滞 | 第55-58页 |
| 3 结果与讨论 | 第58-60页 |
| 第四章 茶树自交授粉后雌蕊CDNA-AFLP分析 | 第60-74页 |
| 摘要 | 第60页 |
| 1 材料与方法 | 第60-69页 |
| 1.1 材料 | 第60-61页 |
| 1.2 试验方法 | 第61-69页 |
| 2 结果与分析 | 第69-72页 |
| 2.1 样品总RNA的提取 | 第69页 |
| 2.2 链cDNA的合成 | 第69页 |
| 2.3 cDNA酶切片段的预扩增结果 | 第69-70页 |
| 2.4 选择性预扩增的PAGE检测结果 | 第70页 |
| 2.5 特异片断检测 | 第70-72页 |
| 3 讨论 | 第72-74页 |
| 第五章 茶树GADPH基因的克隆 | 第74-82页 |
| 摘要 | 第74-75页 |
| 1 材料 | 第75页 |
| 1.1 材料 | 第75页 |
| 1.2 仪器 | 第75页 |
| 2 方法 | 第75-78页 |
| 2.1 茶树总RNA提取(Trizol法) | 第75页 |
| 2.2 去除总RNA中痕量DNA污染 | 第75-76页 |
| 2.3 茶树GAPDH基因的克隆 | 第76-78页 |
| 3 结果与分析 | 第78-80页 |
| 3.1 茶树中总RNA质量分析 | 第78-79页 |
| 3.2 茶GAPDH基因的扩增 | 第79-80页 |
| 3.3 GAPDH基因的cDNA序列分析 | 第80页 |
| 4 讨论 | 第80-82页 |
| 第六章 实时荧光定量PCR对自交后特异表达基因的检验及茶树钙依赖蛋白激酶(CSICDPK)基因的克隆 | 第82-92页 |
| 摘要 | 第82-83页 |
| 1 材料与方法 | 第83-84页 |
| 1.1 实验材料 | 第83页 |
| 1.2 cDNA-AFLP分析 | 第83-84页 |
| 1.3 荧光定量PCR反应检测茶树自交后雌蕊中基因的差异表达 | 第84页 |
| 1.4 目的片段的回收和克隆 | 第84页 |
| 1.5 RACE技术扩增基因全长 | 第84页 |
| 2 结果与分析 | 第84-87页 |
| 2.1 茶树自交后雌蕊中特异表达基因的荧光实时定量PCR检测 | 第84-86页 |
| 2.2 目的片段的获得 | 第86-87页 |
| 2.3 茶树CsiCDPK基因cDNA全长的获得及序列分析 | 第87页 |
| 2.4 CsiCDPK基因时空表达特异性分析 | 第87页 |
| 3 讨论 | 第87-92页 |
| 全文讨论 | 第92-94页 |
| 全文结论 | 第94-96页 |
| 全文创新点 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-108页 |
| 博士期间发表论文 | 第108-110页 |
| 致谢 | 第110页 |
