摘要 | 第9-11页 |
Abstract | 第11-12页 |
缩略词表 | 第13-14页 |
第一部分 文献综述 | 第14-23页 |
1 石竹属植物简介 | 第14-15页 |
2 石竹育种目标 | 第15页 |
3 石竹属植物育种进展 | 第15-21页 |
3.1 有性杂交育种技术 | 第15-17页 |
3.1.1 有性杂交育种 | 第15-16页 |
3.1.2 杂交优势育种 | 第16页 |
3.1.3 石竹属植物杂交育种的研究 | 第16-17页 |
3.2 植物组织培养育种技术 | 第17-19页 |
3.2.1 植物组织培养在植物育种上的应用 | 第17-18页 |
3.2.2 石竹属植物组织培养的研究 | 第18-19页 |
3.3 植物基因工程育种 | 第19-21页 |
3.3.1 植物基因工程在植物育种上的应用 | 第19-20页 |
3.3.2 石竹属植物遗传转化体系的研究 | 第20页 |
3.3.3 石竹属植物鲜切花保鲜的研究 | 第20页 |
3.3.4 石竹属植物抗性育种的研究 | 第20-21页 |
3.3.5 其他方面研究进展 | 第21页 |
4 展望 | 第21-22页 |
5 本研究的内容、目的和意义 | 第22-23页 |
第二部分 石竹杂种优势育种研究 | 第23-54页 |
前言 | 第23-24页 |
第一章 优良自交系选育 | 第24-31页 |
1 试验材料 | 第24-25页 |
1.1 自交系材料 | 第24页 |
1.2 选育材料 | 第24-25页 |
1.3 试验药品及器材 | 第25页 |
2 试验方法 | 第25-27页 |
2.1 栽培和管理 | 第25页 |
2.2 自花辅助授粉和种子采收 | 第25-26页 |
2.3 测量项目及指标 | 第26-27页 |
2.4 数据统计和分析 | 第27页 |
3 结果与分析 | 第27-30页 |
4 讨论 | 第30-31页 |
第二章 杂种优势育种及优良F1代选育 | 第31-54页 |
1 材料 | 第31页 |
1.1 试验材料 | 第31页 |
1.2 实验药品及器材 | 第31页 |
2 实验方法 | 第31-33页 |
2.1 按照Griffing完全双列杂交法Ⅱ进行杂交组合配制 | 第31-32页 |
2.2 测量指标及标准 | 第32页 |
2.3 数据统计与分析 | 第32-33页 |
2.3.1 组合间单果结实数、发芽率及移栽成苗率的比较 | 第32页 |
2.3.2 杂种优势分析 | 第32-33页 |
2.3.3 配合力分析 | 第33页 |
2.4 杂交组合F1代观赏性状比较及遗传规律分析 | 第33页 |
3 结果与分析 | 第33-50页 |
3.1 杂种优势分析 | 第33-42页 |
3.1.1 组合间单果结实数比较 | 第33-34页 |
3.1.2 组合间发芽率比较 | 第34-36页 |
3.1.3 杂交组合观赏性状测定及杂种优势分析 | 第36-42页 |
3.3 石竹主要观赏性状遗传规律分析 | 第42-49页 |
3.3.1 配合力方差分析 | 第42-44页 |
3.3.4 配合力效应分析 | 第44-49页 |
3.4 遗传力的估算 | 第49-50页 |
3.5 质量性状遗传分析 | 第50页 |
4 讨论 | 第50-54页 |
4.1 杂种优势分析 | 第50-51页 |
4.1.1 平均单果结实数 | 第50页 |
4.1.2 种子发芽率 | 第50-51页 |
4.1.3 观赏性状杂种优势分析 | 第51页 |
4.2 遗传规律分析 | 第51-52页 |
4.2.1 配合力分析 | 第51页 |
4.2.2 遗传力分析 | 第51-52页 |
4.2.3 花色及瓣性遗传 | 第52页 |
4.3 优良杂交组合筛选 | 第52-54页 |
第三部分 石竹遗传转化研究 | 第54-93页 |
前言 | 第54-58页 |
第一章 愈伤遗传转化体系的建立及抗性植株检测 | 第58-73页 |
1. 材料 | 第58页 |
1.1 试验材料 | 第58页 |
1.2 根癌农杆菌菌株及质粒 | 第58页 |
2 方法 | 第58-63页 |
2.1 叶片愈伤组织诱导及植株再生 | 第58-61页 |
2.1.1 叶片愈伤组织诱导 | 第58-59页 |
2.1.2 激素对愈伤组织增殖的影响 | 第59页 |
2.1.3 愈伤组织状态调整 | 第59-60页 |
2.1.4 激素对愈伤组织植株再生的影响 | 第60-61页 |
2.2 愈伤组织遗传转化体系的建立 | 第61-62页 |
2.2.1 抗生素敏感性筛选 | 第61页 |
2.2.2 不同因素对瞬时表达率的影响 | 第61-62页 |
2.3 GUS组织化学染色及再生植株PCR检测 | 第62页 |
2.4 数据统计与分析 | 第62-63页 |
3 结果与分析 | 第63-70页 |
3.1 叶片愈伤组织的诱导及植株再生 | 第63-66页 |
3.1.1 叶片愈伤组织的诱导 | 第63页 |
3.1.2 叶片愈伤组织的增殖 | 第63页 |
3.1.3 叶片愈伤组织的状态调整 | 第63-65页 |
3.1.4 叶片愈伤组织的植株再生 | 第65-66页 |
3.2 愈伤组织各遗传转化条件的确定 | 第66-67页 |
3.2.1 抗生素的敏感性筛选 | 第66页 |
3.2.2 预培养时间对瞬时表达率的影响 | 第66页 |
3.2.3 侵染时间对瞬时表达率的影响 | 第66-67页 |
3.2.4 共培养时间对瞬时表达率的影响 | 第67页 |
3.3 抗性愈伤组织植株再生及转基因植株PCR检测 | 第67-70页 |
4. 讨论 | 第70-73页 |
4.1 叶片愈伤组织的诱导 | 第70页 |
4.2 叶片愈伤组织的增殖 | 第70页 |
4.3 叶片愈伤组织的状态调整 | 第70-71页 |
4.4 叶片愈伤组织的植株再生 | 第71页 |
4.5 一种新型的石竹遗传转化受体材料 | 第71-72页 |
4.6 愈伤组织遗传转化因素探讨 | 第72-73页 |
第二章 石竹叶片遗传转化研究 | 第73-93页 |
1 材料 | 第73-74页 |
1.1 试验材料 | 第73页 |
1.2 菌株与质粒 | 第73-74页 |
2 方法 | 第74-79页 |
2.1 叶片再生体系的建立 | 第74-75页 |
2.1.1 叶片再生 | 第74页 |
2.1.2 生根诱导 | 第74-75页 |
2.1.3 试管苗移栽 | 第75页 |
2.2 抗生素敏感性筛选 | 第75页 |
2.2.1 Km霉素的敏感性筛 | 第75页 |
2.2.2 Hyg霉素的敏感性筛 | 第75页 |
2.2.3 Cef霉素的敏感性筛 | 第75页 |
2.3 影响遗传转化因子的确立 | 第75-77页 |
2.3.1 预培养对石竹叶片再生的影响 | 第76页 |
2.3.2 AS对抗性芽分化的影响 | 第76页 |
2.3.3 侵染时间对抗性芽分化的影响 | 第76页 |
2.3.4 共培养时间对石竹叶片再生的影响 | 第76页 |
2.3.5 GUS组织化学染色 | 第76-77页 |
2.4 根癌农杆菌介导的ACC氧化酶(ACO)基因的导入 | 第77页 |
2.5 转化植株的鉴定 | 第77-78页 |
2.5.1 潮霉素抗性鉴定 | 第77页 |
2.5.2 PCR扩增 | 第77-78页 |
2.6 转基因植株的生理分析 | 第78页 |
2.6.1 转基因植株的瓶插寿命比较 | 第78页 |
2.6.2 转基因植株盆栽花期比较 | 第78页 |
2.7 数据统计与分析 | 第78-79页 |
3 结果与分析 | 第79-90页 |
3.1 影响叶片再生因素分析 | 第79-82页 |
3.2 根的诱导 | 第82-84页 |
3.3 炼苗移栽基质的选择 | 第84页 |
3.4 抗生素敏感性筛选 | 第84-85页 |
3.4.1 Km霉素的敏感性筛结果 | 第84页 |
3.4.2 Hyg霉素的敏感性筛结果 | 第84-85页 |
3.4.3 Cef霉素抑菌效果浓度筛选结果 | 第85页 |
3.5 农杆菌介导的叶片遗传转化体系的建立 | 第85-87页 |
3.5.1 预培养时间对转化效率影响 | 第85页 |
3.5.2 侵染时间对转化效率的影响 | 第85页 |
3.5.3 共培养时间对转化效率的影响 | 第85页 |
3.5.4 AS添加浓度对转化效率的影响 | 第85-86页 |
3.5.5 GUS瞬间表达、稳定表达检测 | 第86-87页 |
3.6 ACO基因抗性苗分化及转基因植株的检测 | 第87-88页 |
3.7 转基因植株的生理分析结果 | 第88-90页 |
3.7.1 转基因植株瓶插寿命比较 | 第88-89页 |
3.7.2 转基因植株盆栽花期比较 | 第89-90页 |
4. 讨论 | 第90-93页 |
4.1 叶片再生影响因素 | 第90-91页 |
4.2 转化受体的选择 | 第91页 |
4.3 转化效率相关因素 | 第91-92页 |
4.4 转基因植株花期延长比较 | 第92-93页 |
参考文献 | 第93-101页 |
致谢 | 第101-103页 |
图版 | 第103-111页 |