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普鲁士蓝类配合物—碳纳米管传感器与电镍表观质量研究

中文摘要第4-5页
Abstract第5页
第一章 前言第9-31页
    1.1 普鲁士蓝类配合物第9-16页
        1.1.1 普鲁士蓝类配合物简介第9-10页
        1.1.2 普鲁士蓝类配合物的应用第10-16页
            1.1.2.1 普鲁士蓝及普鲁士蓝配合物电化学性能第12-14页
            1.1.2.2 含碱金属的Co-Fe PBA以及复合修饰电极电化学性能的研究进展第14-16页
    1.2 电解法制金属镍第16-19页
        1.2.1 镍矿的处理第16-17页
        1.2.2 制液第17页
        1.2.3 制镍电解过程第17-19页
            1.2.3.1 阴极过程第18页
            1.2.3.2 阳极过程第18-19页
    1.3 电解镍的表观质量问题及影响因素第19-27页
        1.3.1 电解镍的表观质量缺陷第19-22页
            1.3.1.1 电解镍气孔第19-21页
            1.3.1.2 结粒第21页
            1.3.1.3 电解镍分层第21-22页
            1.3.1.4 其他缺陷第22页
        1.3.2 电解镍表观质量的影响因素第22-27页
            1.3.2.1 电解液的组成第23-24页
            1.3.2.2 温度第24-25页
            1.3.2.3 电解液的循环速度第25页
            1.3.2.4 电流密度第25页
            1.3.2.5 电解时各主要杂质的影响第25-26页
            1.3.2.6 电解过程的操作第26-27页
    1.4 本论文的选题思路和研究目的第27-28页
    参考文献第28-31页
第二章 含铯的Co-Fe普鲁士蓝类配合物-碳纳米管复合双氧水传感器第31-44页
    2.1 实验部分第31-33页
        2.1.1 实验试剂第31-32页
        2.1.2 实验仪器第32页
        2.1.3 实验步骤第32-33页
    2.2 结果讨论第33-39页
        2.2.1 Co-Fe PBA/GC和MWNTs/Co-Fe PBA/GC修饰电极的CV测定第33-34页
        2.2.2 超声时间对MWNTs/Co-Fe PBA/GC复合修饰电极性能的影响第34-35页
        2.2.3 电解液pH值对MWNTs/Co-Fe PBA/GC复合修饰电极性能的影响第35-36页
        2.2.4 Co-Fe PBA浓度对MWNTs/Co-Fe PBA/GC复合修饰电极性能的影响第36-37页
        2.2.5 MWNTs浓度对MWNTs/Co-Fe PBA/GC复合修饰电极性能的影响第37页
        2.2.6 MWNTs与Co-Fe PBA分散液对MWNTs/Co-Fe PBA/GC复合修饰电极性能的影响第37-38页
        2.2.7 扫速的影响第38-39页
    2.3 复合修饰电极检测低含量H_2O_2第39-41页
        2.3.1 Co-Fe PBA/GC修饰电极催化氧化H_2O_2第39页
        2.3.2 MWNTs/Co-Fe PBA/GC复合修饰电极催化氧化H_2O_2第39-40页
        2.3.3 MWNTs/Co-Fe PBA/GC复合修饰电极检测低含量H_2O_2第40-41页
    2.4 Co-Fe PBA与MWNTs复合的形貌第41-42页
    2.5 本章小结第42-43页
    参考文献第43-44页
第三章 电解镍表观质量研究第44-65页
    3.1 实验部分第44-48页
        3.1.1 化学试剂第44页
        3.1.2 实验仪器及装置图第44-46页
        3.1.3 实验内容第46-48页
    3.2 结果与讨论第48-64页
        3.2.1 电解液pH值对电解镍气孔的影响第48-50页
        3.2.2 油对电解镍气孔的影响第50-51页
        3.2.3 添加H_2O_2对电解镍气孔的影响第51-55页
        3.2.4 电解液的流动状态及恒温方式对电解镍气孔的影响第55-56页
        3.2.5 添加SDS对电解镍气孔的影响第56-62页
        3.2.6 本部分小结第62-64页
    参考文献第64-65页
硕士期间发表文章第65-66页
致谢第66页

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