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复合功能型酸敏纳米药物运载体系的制备及性质研究

缩略语表第7-10页
中文摘要第10-16页
Abstract第16-21页
前言第22-24页
文献回顾第24-58页
正文第58-123页
    第一部分 葡聚糖/磺胺二甲氧嘧啶纳米载体的制备与性质研究第58-84页
        引言第58-59页
        1 材料和仪器第59页
        2 实验方法第59-67页
            2.1 马来酰化葡聚糖/磺胺二甲氧嘧啶(Dex-MA/SD)的合成第60-61页
            2.2 马来酰化葡聚糖/聚磺胺二甲氧嘧啶(Dex-MA/PSD)的合成第61-63页
            2.3 葡聚糖/羧基化聚磺胺二甲氧嘧啶(Dex/COOH-OSDM)的合成第63-64页
            2.4 聚合物结构表征第64页
            2.5 葡聚糖/磺胺二甲氧嘧啶系列纳米粒及载药纳米粒的制备第64-65页
            2.6 葡聚糖/磺胺二甲氧嘧啶系列纳米粒的理化性质的测定第65-66页
            2.7 细胞毒性和内摄作用研究第66-67页
            2.8 统计学分析第67页
        3 结果与讨论第67-83页
            3.1 葡聚糖/磺胺二甲氧嘧啶系列聚合物的合成第67-72页
            3.2 葡聚糖/磺胺二甲氧嘧啶系列纳米粒理化性质第72-81页
            3.3 细胞毒性和内摄作用研究第81-83页
        小结第83-84页
    第二部分 FA-MP-DOX聚合物纳米粒的制备与性质研究第84-101页
        引言第84-85页
        1 材料和仪器第85-86页
        2 实验方法第86-90页
            2.1 FA-MP-Dox 的合成第86-87页
            2.2 结构表征第87页
            2.3 FA-MP-Dox 纳米粒的制备第87页
            2.4 FA-MP-Dox 载药纳米粒的制备第87页
            2.5 FA-MP-Dox 纳米粒的理化性质的测定第87-89页
            2.6 FA-MP-Dox 载药纳米粒的体外模拟药物释放第89页
            2.7 FA-MP-Dox 载药纳米粒细胞毒性和内摄作用研究第89-90页
            2.8 统计学分析第90页
        3 结果与讨论第90-100页
            3.1 FA-MP-Dox 的合成与表征第90-94页
            3.2 FA-MP-Dox 空白纳米粒及载药纳米粒的制备第94页
            3.3 FA-MP-Dox/PDTC+Dox 纳米粒的理化性质第94-95页
            3.4 FA-MP-Dox/PDTC+Dox 纳米粒的体外释药性质第95-97页
            3.5 FA-MP-Dox/PDTC+Dox 纳米粒的细胞毒性第97-98页
            3.6 A2780 细胞和 A2780/DoxR细胞对不同纳米体系内摄作用研究第98-100页
        小结第100-101页
    第三部分 复合功能超酸敏LHRH-PEG-PHIS-DOX纳米胶束的制备与性质研究第101-123页
        引言第101-103页
        1 材料和仪器第103页
        2 实验方法第103-110页
            2.1 LHRH-PEG-PHIS 的合成第103-104页
            2.2 LHRH-PEG-PHIS-Dox 的合成第104-105页
            2.3 LHRH-PEG-PHIS-Dox 的理化性质第105-106页
            2.4 LHRH-PEG-PHIS-Dox 空白纳米粒和载药纳米粒的制备第106-107页
            2.5 LHRH-PEG-PHIS-Dox 胶束理化性质表征第107-108页
            2.6 LHRH-PEG-PHIS-Dox 载药胶束体外模拟释药研究第108页
            2.7 LHRH-PEG-PHIS-Dox/Dox-TAT 细胞毒性和内摄作用研究第108-110页
            2.8 统计学分析第110页
        3 结果与讨论第110-122页
            3.1 LHRH-PEG-PHIS-Dox 的合成第110-112页
            3.2 LHRH-PEG-PHIS-Dox 的理化性质第112-113页
            3.3 LHRH-PEG-PHIS-Dox 空白及载药胶束的制备第113-114页
            3.4 LHRH-PEG-PHIS-Dox 胶束的理化性质第114-116页
            3.5 LHRH-PEG-PHIS-Dox 胶束的体外模拟释药性质研究第116-117页
            3.6 LHRH-PEG-PHIS-Dox 胶束的细胞毒性研究第117-118页
            3.7 流式细胞检测和细胞内摄作用研究第118-122页
        小结第122-123页
参考文献第123-146页
个人简历和研究成果第146-148页
致谢第148页

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