| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 1.绪论 | 第10-26页 |
| 1.1. 银杏中主要化学成分 | 第10-11页 |
| 1.1.1. 黄酮类化合物 | 第10页 |
| 1.1.2. 银杏萜内酯 | 第10页 |
| 1.1.3. 氨基酸 | 第10-11页 |
| 1.1.4. 多糖类 | 第11页 |
| 1.1.5. 其他化合物 | 第11页 |
| 1.2. 银杏药用价值 | 第11-12页 |
| 1.2.1. 作用在心血管系统 | 第11页 |
| 1.2.2. 对神经系统的作用 | 第11-12页 |
| 1.2.3. 抗氧化、抗肿瘤 | 第12页 |
| 1.3. 银杏黄酮的提取和纯化 | 第12-13页 |
| 1.4. 银杏黄酮的测定方法 | 第13-14页 |
| 1.5. 膜技术 | 第14-18页 |
| 1.5.1. 超滤膜技术 | 第14-15页 |
| 1.5.2. 超滤膜的性能表征 | 第15页 |
| 1.5.3. 超滤膜过程的影响因素 | 第15页 |
| 1.5.4. 膜污染 | 第15-16页 |
| 1.5.5. 膜技术提纯黄酮研究 | 第16-17页 |
| 1.5.6. 膜分离在提纯黄酮中的优势及不足 | 第17-18页 |
| 1.6. 分子印迹技术 | 第18-24页 |
| 1.6.1. 分子印迹聚合物概述 | 第18-19页 |
| 1.6.2. 分子印迹聚合的机理 | 第19页 |
| 1.6.3. 分子印迹聚合物原材料 | 第19-20页 |
| 1.6.4. 分子印迹聚合物的制备方法 | 第20-22页 |
| 1.6.5. 分子印迹技术在提纯黄酮类化合物的应用 | 第22-24页 |
| 1.6.6. 分子印迹技术现存问题及发展趋势 | 第24页 |
| 1.7. 研究来源、研究目的、意义与内容 | 第24-26页 |
| 2.实验材料和方法 | 第26-32页 |
| 2.1. 实验的药品 | 第26页 |
| 2.2. 实验装置和流程 | 第26-27页 |
| 2.3. 实验方法 | 第27-32页 |
| 2.3.1. 超滤实验 | 第27-28页 |
| 2.3.2. 分子印迹微球的制备 | 第28页 |
| 2.3.3. 耦合实验 | 第28页 |
| 2.3.4. 超滤膜测试方法 | 第28-29页 |
| 2.3.5. 银杏黄酮质量分数的测定方法 | 第29-31页 |
| 2.3.6. 分子印迹聚合物吸附性能的测定方法 | 第31-32页 |
| 3.超滤膜技术分离银杏黄酮工艺研究 | 第32-46页 |
| 3.1. 超滤膜的粗选 | 第32页 |
| 3.2. PVDF500KD超滤膜单因素实验结果分析 | 第32-34页 |
| 3.3. PES10KD超滤膜单因素实验结果分析 | 第34-37页 |
| 3.4. 正交试验结果分析 | 第37-38页 |
| 3.5. 不同超滤膜的提纯效果 | 第38-39页 |
| 3.6. 不同超滤膜之间的耦合 | 第39-40页 |
| 3.7. 超滤膜污染初步探讨 | 第40-43页 |
| 3.8. 黄酮质量分数的测定 | 第43-44页 |
| 3.9. 小结 | 第44-46页 |
| 4.山奈素分子印迹聚合物的制备及性能研究 | 第46-56页 |
| 4.1. 山奈素分子印迹聚合物聚合条件的优化 | 第46-50页 |
| 4.1.1. 功能单体的选择 | 第46-47页 |
| 4.1.2. 交联剂的选择 | 第47页 |
| 4.1.3. 模板分子、功能单体及交联剂的比例 | 第47-48页 |
| 4.1.4. 溶剂的选择 | 第48-49页 |
| 4.1.5. 引发方式的选择 | 第49-50页 |
| 4.2. 山奈素分子印迹聚合物的表征 | 第50-54页 |
| 4.2.1. 表面形态分析 | 第50-51页 |
| 4.2.2. 吸附动力学研究 | 第51-54页 |
| 4.3. 膜/分子印迹耦合实验 | 第54-55页 |
| 4.4. 小结 | 第55-56页 |
| 5.结论与展望 | 第56-58页 |
| 5.1. 结论 | 第56-57页 |
| 5.2. 展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 个人简介 | 第63-64页 |
| 导师简介 | 第64-65页 |
| 获得成果目录 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |