| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 1 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 环氧树脂概述 | 第10-11页 |
| 1.2 传统环氧树脂增韧途径 | 第11-14页 |
| 1.2.1 活性端基液体橡胶增韧改性 | 第12页 |
| 1.2.2 原位聚合刚性高分子增韧改性 | 第12-13页 |
| 1.2.3 热塑性树脂增韧改性 | 第13页 |
| 1.2.4 互穿网络聚合物增韧改性 | 第13页 |
| 1.2.5 热致性液晶聚合物增韧改性 | 第13-14页 |
| 1.3 无机纳米粒子增韧环氧树脂 | 第14页 |
| 1.4 核壳聚合物增韧环氧树脂 | 第14-21页 |
| 1.4.1 核壳聚合物的发展历史 | 第15页 |
| 1.4.2 核壳乳胶粒子的制备方法 | 第15-17页 |
| 1.4.3 核壳乳胶粒子生成机理 | 第17-18页 |
| 1.4.4 核壳乳液聚合及粒子形态的影响因素 | 第18-20页 |
| 1.4.5 核壳粒子/环氧树脂基复合材料的形成机理 | 第20-21页 |
| 1.5 本文研究的意义 | 第21-22页 |
| 2 实验部分 | 第22-29页 |
| 2.1 实验原料 | 第22页 |
| 2.2 主要实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.3 DGEBA 与 ITA 的酯化反应 | 第23-24页 |
| 2.4 改性核壳乳胶粒子制备 | 第24-27页 |
| 2.4.1 种子乳液聚合 | 第24-26页 |
| 2.4.2 核壳粒子的合成 | 第26-27页 |
| 2.5 DYD-128 环氧树脂的增韧及固化 | 第27页 |
| 2.6 测试与表征 | 第27-29页 |
| 2.6.1 转化率 | 第27页 |
| 2.6.2 凝聚率 | 第27页 |
| 2.6.3 表面张力 | 第27-28页 |
| 2.6.4 粒子尺寸及分布 | 第28页 |
| 2.6.5 红外光谱分析 | 第28页 |
| 2.6.6 核壳粒子形态结构分析 | 第28页 |
| 2.6.7 扫描电镜分析 | 第28页 |
| 2.6.8 DYD-128 环氧树脂固化物性能测试 | 第28-29页 |
| 3 结果与讨论 | 第29-44页 |
| 3.1 核壳聚合物分析与讨论 | 第29-36页 |
| 3.1.1 DGEBA 与 ITA 红外谱图及分 | 第29页 |
| 3.1.2 核壳乳胶粒子红外光谱图 | 第29-30页 |
| 3.1.3 核壳乳胶粒子 TEM 形貌及分析 | 第30-32页 |
| 3.1.4 乳化剂体系影响 | 第32-35页 |
| 3.1.5 引发剂用量对反应体系的影响 | 第35-36页 |
| 3.1.6 核壳聚合物软硬单体质量比对聚合体系的影响 | 第36页 |
| 3.2 DYD-128 环氧树脂增韧前后固化物性能与分析 | 第36-44页 |
| 3.2.1 DYD-128 环氧树脂固化物增韧前后红外光谱及分析 | 第36-38页 |
| 3.2.2 环氧树脂 DYD-128 固化物的 DSC 分析 | 第38-39页 |
| 3.2.3 DYD-128 环氧树脂固化物冲击断面扫面电子显微镜图 | 第39-42页 |
| 3.2.4 核壳粒子增韧环氧树脂 DYD-128 力学性能分析 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 附录 | 第49-50页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
