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氢键增强复合水凝胶的构建和应用

摘要第3-4页
ABSTRACT第4页
第一章 前言第9-30页
    1.1 引言第9页
    1.2 高分子水凝胶的特性第9-10页
    1.3 高分子水凝胶的分类第10-17页
        1.3.1 pH 敏感性水凝胶第10-13页
        1.3.2 温度敏感性水凝胶第13页
        1.3.3 电场敏感性水凝胶第13-14页
        1.3.4 光敏水凝胶第14-16页
        1.3.5 化学物质响应性水凝胶第16-17页
        1.3.6 其他敏感水凝胶第17页
    1.4 高分子水凝胶的应用第17-22页
        1.4.1 传感器第17-19页
        1.4.2 流体控制和药物输送第19-20页
        1.4.3 人造肌肉和神经再生第20-21页
        1.4.4 细胞传递支架第21-22页
        1.4.5 废水处理第22页
    1.5 高强度水凝胶第22-28页
        1.5.1 双网络水凝胶(Double-Network hydrogels)第23-25页
        1.5.2 滑环水凝胶(Slide-ring gels)第25-26页
        1.5.3 纳米复合水凝胶(Nanocomposite gels)第26-27页
        1.5.4 其他高强度水凝胶第27-28页
    1.6 论文工作的提出第28-30页
第二章 VDT 增强的多功能水凝胶的制备及表征第30-41页
    2.1 引言第30页
    2.2 实验材料和方法第30-34页
        2.2.1 实验原料及仪器第30-31页
        2.2.2 β-环糊精交联剂的合成第31-32页
        2.2.3 PEG526MA-β-CD 交联的 PVDT 水凝胶(β-CD-PVDT)的制备第32页
        2.2.4 表征方法第32-33页
        2.2.5 测定 β-CD-PVDT 水凝胶平衡含水量(EWC)第33页
        2.2.6 β-CD-PVDT 水凝胶力学性能测试第33-34页
    2.3 结果与讨论第34-40页
        2.3.1 交联剂 PEG526MA-β-CD 的表征第34-36页
        2.3.2 β-CD-PVDT 水凝胶的表征第36-37页
        2.3.3 β-CD-PVDT 水凝胶的平衡含水量第37-38页
        2.3.4 β-CD-PVDT 水凝胶的力学强度第38-40页
    2.4 本章小结第40-41页
第三章 VDT 基水凝胶在药物载体和体外转染中的应用研究第41-60页
    3.1 引言第41-43页
    3.2 实验部分第43-50页
        3.2.1 实验原料及仪器第43-45页
        3.2.2 PVDT 聚合物的制备第45-46页
        3.2.3 β-CD-PVDT 水凝胶的载药和释药第46页
        3.2.4 质粒 pDNA 的提取第46-47页
        3.2.5 PVDT/pDNA 复合物的制备第47页
        3.2.6 VDT 基水凝胶吸附 pDNA 及 PVDT/pDNA 复合物第47-48页
        3.2.7 荧光显微镜观察 pDNA 和复合物的吸附情况第48页
        3.2.8 细胞培养第48-49页
        3.2.9 体外转染 COS-7 细胞(反向转染)第49页
        3.2.10 VDT 基水凝胶的体外转染效率测定第49页
        3.2.11 MTT 法考察水凝胶的生物相容性第49-50页
    3.3 结果与讨论第50-58页
        3.3.1 β-CD-PVDT 水凝胶的载药量和包封率第50-53页
        3.3.2 β-CD-PVDT 水凝胶对布洛芬的体外释放第53-54页
        3.3.3 β-CD-PVDT 水凝胶对 pDNA 和 PVDT/pDNA 复合物的吸附情况第54-55页
        3.3.4 β-CD-PVDT 水凝胶的细胞毒性分析第55-56页
        3.3.5 β-CD-PVDT 水凝胶体外转染效率的分析第56-58页
    3.4 本章结论第58-60页
第四章 VDT/荧光碳点杂化水凝胶中荧光碳点的制备及表征第60-81页
    4.1 引言第60-62页
    4.2 实验部分第62-67页
        4.2.1 实验原料及实验仪器第62-63页
        4.2.2 EDTA-C-dots 的合成第63-65页
        4.2.3 EDTA-C-dots 的表征第65-67页
    4.3 结果与讨论第67-79页
        4.3.1 紫外激发下表征碳点的荧光强度第67-69页
        4.3.2 碳点荧光性能表征第69-70页
        4.3.3 核磁测试第70页
        4.3.4 傅里叶变换红外光谱表征(FTIR)第70-71页
        4.3.5 X 射线衍射分析(XRD)第71-72页
        4.3.6 高分辨率透射电镜(HRTEM)第72-73页
        4.3.7 碳点的荧光光谱第73-74页
        4.3.8 碳点的荧光量子产率第74-75页
        4.3.9 碳点的荧光寿命第75页
        4.3.10 pH 值对碳点荧光性能的影响第75-76页
        4.3.11 碳点在Cu~(2+)、Fe~(3+)溶液荧光强度变化第76-78页
        4.3.12 碳点在Zn~(2+)等 7 种溶液中荧光强度第78-79页
    4.4 本章小结第79-81页
第五章 VDT/荧光碳点杂化水凝胶的制备及应用第81-104页
    5.1 引言第81页
    5.2 实验部分第81-87页
        5.2.1 实验原料第81-83页
        5.2.2 乙烯基荧光碳点的制备第83-84页
        5.2.3 核磁分析反应产物第84页
        5.2.4 交联剂(PEGDA4000)的制备第84-85页
        5.2.5 荧光碳点水凝胶的制备第85页
        5.2.6 碳点水凝胶的化学表征第85页
        5.2.7 碳点水凝胶的平衡含水量(EWC)测试第85-86页
        5.2.8 荧光碳点水凝胶力学性能测试第86页
        5.2.9 含碳点凝胶的猝灭效果测试第86-87页
        5.2.10 Cu~(2+)、Fe~(3+)附量及吸附灵敏度测试第87页
        5.2.11 凝胶的循环使用性能测试第87页
    5.3 结果与讨论第87-102页
        5.3.1 可聚合碳点的核磁表征第87-88页
        5.3.2 FTIR 谱图分析第88-89页
        5.3.3 含碳点水凝胶的平衡含水量分析第89-90页
        5.3.4 含碳点水凝胶拉伸性能第90页
        5.3.5 压缩性能第90-91页
        5.3.6 Cu~(2+)和Fe~(3+)对碳点凝胶荧光猝灭第91-97页
        5.3.7 含碳点凝胶的可视化检测第97-99页
        5.3.8 碳点凝胶的吸附能力及吸附灵敏度第99-101页
        5.3.9 循环使用第101-102页
    5.4 本章小结第102-104页
第六章 全文结论第104-105页
参考文献第105-116页
发表的论文和参加科研的情况第116-117页
致谢第117页

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