| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第9-30页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 高分子水凝胶的特性 | 第9-10页 |
| 1.3 高分子水凝胶的分类 | 第10-17页 |
| 1.3.1 pH 敏感性水凝胶 | 第10-13页 |
| 1.3.2 温度敏感性水凝胶 | 第13页 |
| 1.3.3 电场敏感性水凝胶 | 第13-14页 |
| 1.3.4 光敏水凝胶 | 第14-16页 |
| 1.3.5 化学物质响应性水凝胶 | 第16-17页 |
| 1.3.6 其他敏感水凝胶 | 第17页 |
| 1.4 高分子水凝胶的应用 | 第17-22页 |
| 1.4.1 传感器 | 第17-19页 |
| 1.4.2 流体控制和药物输送 | 第19-20页 |
| 1.4.3 人造肌肉和神经再生 | 第20-21页 |
| 1.4.4 细胞传递支架 | 第21-22页 |
| 1.4.5 废水处理 | 第22页 |
| 1.5 高强度水凝胶 | 第22-28页 |
| 1.5.1 双网络水凝胶（Double-Network hydrogels） | 第23-25页 |
| 1.5.2 滑环水凝胶(Slide-ring gels) | 第25-26页 |
| 1.5.3 纳米复合水凝胶（Nanocomposite gels） | 第26-27页 |
| 1.5.4 其他高强度水凝胶 | 第27-28页 |
| 1.6 论文工作的提出 | 第28-30页 |
| 第二章 VDT 增强的多功能水凝胶的制备及表征 | 第30-41页 |
| 2.1 引言 | 第30页 |
| 2.2 实验材料和方法 | 第30-34页 |
| 2.2.1 实验原料及仪器 | 第30-31页 |
| 2.2.2 β-环糊精交联剂的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.3 PEG526MA-β-CD 交联的 PVDT 水凝胶(β-CD-PVDT)的制备 | 第32页 |
| 2.2.4 表征方法 | 第32-33页 |
| 2.2.5 测定 β-CD-PVDT 水凝胶平衡含水量(EWC) | 第33页 |
| 2.2.6 β-CD-PVDT 水凝胶力学性能测试 | 第33-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-40页 |
| 2.3.1 交联剂 PEG526MA-β-CD 的表征 | 第34-36页 |
| 2.3.2 β-CD-PVDT 水凝胶的表征 | 第36-37页 |
| 2.3.3 β-CD-PVDT 水凝胶的平衡含水量 | 第37-38页 |
| 2.3.4 β-CD-PVDT 水凝胶的力学强度 | 第38-40页 |
| 2.4 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 VDT 基水凝胶在药物载体和体外转染中的应用研究 | 第41-60页 |
| 3.1 引言 | 第41-43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-50页 |
| 3.2.1 实验原料及仪器 | 第43-45页 |
| 3.2.2 PVDT 聚合物的制备 | 第45-46页 |
| 3.2.3 β-CD-PVDT 水凝胶的载药和释药 | 第46页 |
| 3.2.4 质粒 pDNA 的提取 | 第46-47页 |
| 3.2.5 PVDT/pDNA 复合物的制备 | 第47页 |
| 3.2.6 VDT 基水凝胶吸附 pDNA 及 PVDT/pDNA 复合物 | 第47-48页 |
| 3.2.7 荧光显微镜观察 pDNA 和复合物的吸附情况 | 第48页 |
| 3.2.8 细胞培养 | 第48-49页 |
| 3.2.9 体外转染 COS-7 细胞（反向转染） | 第49页 |
| 3.2.10 VDT 基水凝胶的体外转染效率测定 | 第49页 |
| 3.2.11 MTT 法考察水凝胶的生物相容性 | 第49-50页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第50-58页 |
| 3.3.1 β-CD-PVDT 水凝胶的载药量和包封率 | 第50-53页 |
| 3.3.2 β-CD-PVDT 水凝胶对布洛芬的体外释放 | 第53-54页 |
| 3.3.3 β-CD-PVDT 水凝胶对 pDNA 和 PVDT/pDNA 复合物的吸附情况 | 第54-55页 |
| 3.3.4 β-CD-PVDT 水凝胶的细胞毒性分析 | 第55-56页 |
| 3.3.5 β-CD-PVDT 水凝胶体外转染效率的分析 | 第56-58页 |
| 3.4 本章结论 | 第58-60页 |
| 第四章 VDT/荧光碳点杂化水凝胶中荧光碳点的制备及表征 | 第60-81页 |
| 4.1 引言 | 第60-62页 |
| 4.2 实验部分 | 第62-67页 |
| 4.2.1 实验原料及实验仪器 | 第62-63页 |
| 4.2.2 EDTA-C-dots 的合成 | 第63-65页 |
| 4.2.3 EDTA-C-dots 的表征 | 第65-67页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第67-79页 |
| 4.3.1 紫外激发下表征碳点的荧光强度 | 第67-69页 |
| 4.3.2 碳点荧光性能表征 | 第69-70页 |
| 4.3.3 核磁测试 | 第70页 |
| 4.3.4 傅里叶变换红外光谱表征（FTIR） | 第70-71页 |
| 4.3.5 X 射线衍射分析（XRD） | 第71-72页 |
| 4.3.6 高分辨率透射电镜（HRTEM） | 第72-73页 |
| 4.3.7 碳点的荧光光谱 | 第73-74页 |
| 4.3.8 碳点的荧光量子产率 | 第74-75页 |
| 4.3.9 碳点的荧光寿命 | 第75页 |
| 4.3.10 pH 值对碳点荧光性能的影响 | 第75-76页 |
| 4.3.11 碳点在Cu~(2+)、Fe~(3+)溶液荧光强度变化 | 第76-78页 |
| 4.3.12 碳点在Zn~(2+)等 7 种溶液中荧光强度 | 第78-79页 |
| 4.4 本章小结 | 第79-81页 |
| 第五章 VDT/荧光碳点杂化水凝胶的制备及应用 | 第81-104页 |
| 5.1 引言 | 第81页 |
| 5.2 实验部分 | 第81-87页 |
| 5.2.1 实验原料 | 第81-83页 |
| 5.2.2 乙烯基荧光碳点的制备 | 第83-84页 |
| 5.2.3 核磁分析反应产物 | 第84页 |
| 5.2.4 交联剂（PEGDA4000）的制备 | 第84-85页 |
| 5.2.5 荧光碳点水凝胶的制备 | 第85页 |
| 5.2.6 碳点水凝胶的化学表征 | 第85页 |
| 5.2.7 碳点水凝胶的平衡含水量（EWC）测试 | 第85-86页 |
| 5.2.8 荧光碳点水凝胶力学性能测试 | 第86页 |
| 5.2.9 含碳点凝胶的猝灭效果测试 | 第86-87页 |
| 5.2.10 Cu~(2+)、Fe~(3+)附量及吸附灵敏度测试 | 第87页 |
| 5.2.11 凝胶的循环使用性能测试 | 第87页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第87-102页 |
| 5.3.1 可聚合碳点的核磁表征 | 第87-88页 |
| 5.3.2 FTIR 谱图分析 | 第88-89页 |
| 5.3.3 含碳点水凝胶的平衡含水量分析 | 第89-90页 |
| 5.3.4 含碳点水凝胶拉伸性能 | 第90页 |
| 5.3.5 压缩性能 | 第90-91页 |
| 5.3.6 Cu~(2+)和Fe~(3+)对碳点凝胶荧光猝灭 | 第91-97页 |
| 5.3.7 含碳点凝胶的可视化检测 | 第97-99页 |
| 5.3.8 碳点凝胶的吸附能力及吸附灵敏度 | 第99-101页 |
| 5.3.9 循环使用 | 第101-102页 |
| 5.4 本章小结 | 第102-104页 |
| 第六章 全文结论 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-116页 |
| 发表的论文和参加科研的情况 | 第116-117页 |
| 致谢 | 第117页 |
