| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 从莽草酸出发全合成(+)-Valiolamine及(-)-1-epi-Valiolamine | 第13-76页 |
| 1.1 研究背景 | 第13-34页 |
| 1.1.1 糖苷酶及其抑制剂应用简介 | 第13-20页 |
| 1.1.2 Valiolamine文献合成 | 第20-34页 |
| 1.2 (+)-Valiolamine及(-)-1-epi-Valiolamine的全合成 | 第34-59页 |
| 1.2.1 合成路线设计 | 第34-35页 |
| 1.2.2 莽草酸简介 | 第35-38页 |
| 1.2.3 反合成分析 | 第38-39页 |
| 1.2.4 合成结果与讨论 | 第39-59页 |
| 1.3 实验部分 | 第59-75页 |
| 1.3.1 实验仪器 | 第59页 |
| 1.3.2 化合物的制备 | 第59-75页 |
| 1.4 本章小结 | 第75-76页 |
| 1.4.1 结论 | 第75页 |
| 1.4.2 展望 | 第75-76页 |
| 第二章 从莽草酸出发合成一些手性环氧中间体 | 第76-114页 |
| 2.1 环氧化合物的用途及文献合成 | 第76-90页 |
| 2.1.1 脱水莽草酸甲酯类环氧化合物的结构与用途 | 第76-84页 |
| 2.1.2 环氧化合物的文献合成 | 第84-90页 |
| 2.2 环氧化合物的合成 | 第90-100页 |
| 2.2.1 合成路线设计 | 第90页 |
| 2.2.2 环氧化合物Ⅱ-A-1的合成 | 第90-93页 |
| 2.2.3 环氧化合物Ⅱ-A-2的合成 | 第93-95页 |
| 2.2.4 环氧化合物Ⅱ-A-3的合成 | 第95-97页 |
| 2.2.5 环氧化合物Ⅱ-A-4的合成 | 第97-98页 |
| 2.2.6 关于手性醇翻转的讨论 | 第98-100页 |
| 2.3 实验部分 | 第100-113页 |
| 2.3.1 实验仪器 | 第100页 |
| 2.3.2 化合物的制备 | 第100-113页 |
| 2.4 本章小结 | 第113-114页 |
| 2.4.1 结论 | 第113页 |
| 2.4.2 展望 | 第113-114页 |
| 第三章 氯化铜促进肟、腙再生成醛酮的绿色方法研究 | 第114-138页 |
| 3.1 前言 | 第114-127页 |
| 3.1.1 肟、腙及羰基化合物简介 | 第114-118页 |
| 3.1.2 脱肟基方法简介 | 第118-125页 |
| 3.1.3 去腙基方法简介 | 第125-127页 |
| 3.2 肟与腙的水解实验结果与讨论 | 第127-132页 |
| 3.2.1 CuCl_2·2H_2O促进肟水解 | 第127-130页 |
| 3.2.2 CuCl_2·2H_2O促进的腙水解 | 第130-132页 |
| 3.3 实验部分 | 第132-137页 |
| 3.3.1 实验仪器 | 第132页 |
| 3.3.2 化合物的制备 | 第132-137页 |
| 3.4 本章小结 | 第137-138页 |
| 第四章 全文总结 | 第138-142页 |
| 4.1 (+)-Valiolamine及(-)-1-epi-Valiolamine的全合成 | 第138-139页 |
| 4.2 四个环氧化合物的合成 | 第139-140页 |
| 4.3 氯化铜促进肟、腙再生成醛酮的方法 | 第140-142页 |
| 参考文献 | 第142-155页 |
| 致谢 | 第155-156页 |
| 附录一 | 第156-162页 |
| 附录二 | 第162-164页 |
| 附录三 | 第164-165页 |
| 附录四 | 第165页 |
