| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-31页 |
| 1.1 国内外分离精制 CPD/MCPD 混合物的主要技术 | 第11-16页 |
| 1.1.1 CPD 与 MCPD 的性质 | 第11-12页 |
| 1.1.2 分离 CPD 与 MCPD 的工业方法 | 第12-16页 |
| 1.2 渗透汽化技术 | 第16-21页 |
| 1.2.1 渗透汽化简介 | 第16页 |
| 1.2.2 渗透汽化的特点 | 第16-18页 |
| 1.2.3 渗透汽化的传质机理 | 第18-19页 |
| 1.2.4 渗透汽化分离性能评价指标及影响因素 | 第19-20页 |
| 1.2.5 渗透汽化的工业应用 | 第20-21页 |
| 1.3 渗透汽化膜 | 第21-24页 |
| 1.3.1 膜材料的选择 | 第21-23页 |
| 1.3.2 渗透汽化膜材料 | 第23-24页 |
| 1.4 聚酰亚胺膜 | 第24-30页 |
| 1.4.1 聚酰亚胺简介 | 第24-25页 |
| 1.4.2 聚酰亚胺的合成 | 第25-28页 |
| 1.4.3 聚酰亚胺渗透汽化膜的制备 | 第28页 |
| 1.4.4 聚酰亚胺膜在渗透汽化分离有机混合物的应用 | 第28-30页 |
| 1.5 本文的研究思路和内容 | 第30-31页 |
| 第2章 聚酰亚胺均质膜的制备与性能评价 | 第31-42页 |
| 2.1 实验器材 | 第31-32页 |
| 2.1.1 实验药品及试剂 | 第31页 |
| 2.1.2 实验设备 | 第31-32页 |
| 2.2 实验部分 | 第32-37页 |
| 2.2.1 均质膜的制备 | 第32-34页 |
| 2.2.2 聚酰亚胺膜的溶胀性能 | 第34页 |
| 2.2.3 渗透汽化性能测试 | 第34-37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-41页 |
| 2.3.1 二酐与二胺的活性分析 | 第37-38页 |
| 2.3.2 聚酰亚胺膜材料的化学结构 | 第38页 |
| 2.3.3 聚酰亚胺均质膜的性能 | 第38-41页 |
| 2.4 小结 | 第41-42页 |
| 第3章 聚酰亚胺膜材料的制备 | 第42-47页 |
| 3.1 实验器材 | 第42-43页 |
| 3.1.1 实验药品及试剂 | 第42-43页 |
| 3.1.2 实验设备 | 第43页 |
| 3.2 聚酰亚胺的合成 | 第43-45页 |
| 3.2.1 均苯型聚酰亚胺材料的制备 | 第44页 |
| 3.2.2 双酚 A 型聚酰亚胺材料的制备 | 第44-45页 |
| 3.3 聚酰亚胺的溶解性性能测试 | 第45页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第45-46页 |
| 3.4.1 聚酰亚胺溶解性能测试 | 第45-46页 |
| 3.5 小结 | 第46-47页 |
| 第4章 聚酰亚胺非对称膜的制备与性能评价 | 第47-58页 |
| 4.1 实验器材 | 第47-48页 |
| 4.1.1 实验药品与试剂 | 第47页 |
| 4.1.2 实验设备 | 第47-48页 |
| 4.2 实验部分 | 第48-49页 |
| 4.2.1 聚酰亚胺非对称膜的制备 | 第48页 |
| 4.2.2 扫描电镜分析 | 第48页 |
| 4.2.3 渗透汽化性能测试 | 第48-49页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第49-57页 |
| 4.3.1 非对称膜形态分析 | 第49-50页 |
| 4.3.2 铸膜液固含量对非对称膜渗透汽化性能的影响 | 第50-52页 |
| 4.3.3 铸膜液添加剂含量对非对称膜渗透汽化性能的影响 | 第52-53页 |
| 4.3.4 干相挥发时间对非对称膜渗透汽化性能的影响 | 第53-54页 |
| 4.3.5 浸入凝胶介质对非对称膜渗透汽化性能的影响 | 第54-56页 |
| 4.3.6 膜厚对非对称膜渗透汽化性能的影响 | 第56-57页 |
| 4.4 小结 | 第57-58页 |
| 第5章 聚酰亚胺非对称膜的分离稳定性实验 | 第58-65页 |
| 5.1 操作条件对非对称膜性能的影响 | 第58-62页 |
| 5.1.1 膜后侧压力对非对称膜性能的影响 | 第58-60页 |
| 5.1.2 原料流量对非对称膜性能的影响 | 第60-62页 |
| 5.2 膜的分离稳定性实验 | 第62-64页 |
| 5.2.1 渗透汽化小型分离装置 | 第62-63页 |
| 5.2.2 渗透汽化板框式分离装置 | 第63-64页 |
| 5.3 小结 | 第64-65页 |
| 第6章 结论 | 第65-67页 |
| 6.1 结论 | 第65页 |
| 6.2 今后工作建议 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
