IMD/ADM2、RAMPs基因多态性与缺血性脑卒中相关性研究
摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
目录 | 第10-12页 |
英文缩略词 | 第12-13页 |
1. 前言 | 第13-15页 |
2. 研究方法 | 第15-23页 |
2.1 研究对象 | 第15页 |
2.1.1 病例组 | 第15页 |
2.1.2 对照组 | 第15页 |
2.2 主要反应试剂及设备 | 第15-16页 |
2.2.1 主要反应试剂 | 第15-16页 |
2.2.2 主要设备 | 第16页 |
2.3 数据库和软件 | 第16-17页 |
2.3.1 Hapmap数据库 | 第16页 |
2.3.2 NCBI Genebank | 第16页 |
2.3.3 Primer3.0在线引物设计 | 第16-17页 |
2.3.4 NCBI BLAST | 第17页 |
2.3.5 Webcutter 2.0 | 第17页 |
2.4 实验步骤 | 第17-21页 |
2.4.1 临床资料收集及危险因素定义 | 第17-18页 |
2.4.2 血液样品收集 | 第18页 |
2.4.3 DNA的提取 | 第18页 |
2.4.4 PCR反应 | 第18-19页 |
2.4.5 琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物 | 第19页 |
2.4.6 PCR产物胶回收 | 第19-20页 |
2.4.7 酶切 | 第20页 |
2.4.8 酶切产物检测 | 第20-21页 |
2.5 统计学方法 | 第21-23页 |
3. 结果 | 第23-28页 |
3.1 两组研究对象的相关因素分布 | 第23-24页 |
3.2 Hardy-Weinberg平衡检验 | 第24-25页 |
3.3 基因型和等位基因分布频率 | 第25-26页 |
3.4 基因多态性和缺血性脑卒中相关性分析 | 第26页 |
3.5 各种危险因素对缺血性脑卒中发生的不同影响 | 第26-28页 |
4. 讨论 | 第28-31页 |
参考文献 | 第31-36页 |
综述 | 第36-44页 |
参考文献 | 第41-44页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第44-45页 |
致谢 | 第45页 |