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IMD/ADM2、RAMPs基因多态性与缺血性脑卒中相关性研究

摘要第4-7页
Abstract第7-9页
目录第10-12页
英文缩略词第12-13页
1. 前言第13-15页
2. 研究方法第15-23页
    2.1 研究对象第15页
        2.1.1 病例组第15页
        2.1.2 对照组第15页
    2.2 主要反应试剂及设备第15-16页
        2.2.1 主要反应试剂第15-16页
        2.2.2 主要设备第16页
    2.3 数据库和软件第16-17页
        2.3.1 Hapmap数据库第16页
        2.3.2 NCBI Genebank第16页
        2.3.3 Primer3.0在线引物设计第16-17页
        2.3.4 NCBI BLAST第17页
        2.3.5 Webcutter 2.0第17页
    2.4 实验步骤第17-21页
        2.4.1 临床资料收集及危险因素定义第17-18页
        2.4.2 血液样品收集第18页
        2.4.3 DNA的提取第18页
        2.4.4 PCR反应第18-19页
        2.4.5 琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物第19页
        2.4.6 PCR产物胶回收第19-20页
        2.4.7 酶切第20页
        2.4.8 酶切产物检测第20-21页
    2.5 统计学方法第21-23页
3. 结果第23-28页
    3.1 两组研究对象的相关因素分布第23-24页
    3.2 Hardy-Weinberg平衡检验第24-25页
    3.3 基因型和等位基因分布频率第25-26页
    3.4 基因多态性和缺血性脑卒中相关性分析第26页
    3.5 各种危险因素对缺血性脑卒中发生的不同影响第26-28页
4. 讨论第28-31页
参考文献第31-36页
综述第36-44页
    参考文献第41-44页
攻读学位期间的研究成果第44-45页
致谢第45页

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