| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| Contents | 第10-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-34页 |
| 1.1 核苷类化合物的改造与应用 | 第13-19页 |
| 1.1.1 核苷类化合物概述 | 第13-14页 |
| 1.1.2 核苷类化合物的结构修饰 | 第14-17页 |
| 1.1.3 核苷类化合物研究开发现状 | 第17页 |
| 1.1.4 糖基改造的核苷类化合物的药理活性 | 第17-19页 |
| 1.2 羟基的保护与脱保护 | 第19-24页 |
| 1.2.1 硅烷醚类 | 第19-21页 |
| 1.2.2 烷基醚类 | 第21-22页 |
| 1.2.3 烷氧基甲基醚类 | 第22-23页 |
| 1.2.4 酯类 | 第23-24页 |
| 1.3 2’,3’-双脱氢-2’,3’-双脱氧腺苷 | 第24-26页 |
| 1.3.1 2’,3’-双脱氢-2’,3’-双脱氧腺苷简介 | 第24页 |
| 1.3.2 2’,3’-双脱氢-2’,3’-双脱氧腺苷的合成 | 第24-26页 |
| 1.4 虫草素 | 第26-33页 |
| 1.4.1 虫草素简介 | 第26-27页 |
| 1.4.2 虫草素的药理作用 | 第27-29页 |
| 1.4.3 虫草素的提取纯化 | 第29页 |
| 1.4.4 虫草素的合成 | 第29-33页 |
| 1.5 课题研究意义和主要内容 | 第33-34页 |
| 第二章 腺苷的羟基保护 | 第34-47页 |
| 2.1 引言 | 第34页 |
| 2.2 实验试剂和仪器 | 第34-35页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第34页 |
| 2.2.2 主要试剂的纯化 | 第34-35页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第35页 |
| 2.3 实验方法 | 第35-36页 |
| 2.3.1 合成方法 | 第35页 |
| 2.3.2 结构表征 | 第35-36页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第36-45页 |
| 2.4.1 5’-叔丁基二甲基硅氧基腺苷的条件实验 | 第36-38页 |
| 2.4.2 2’,5’-叔丁基二甲基硅氧基腺苷和3’,5’-叔丁基二甲基硅氧基腺苷的条件实验 | 第38-40页 |
| 2.4.3 3’,5’-叔丁基二甲基硅氧基腺苷迁移成2’,5’-叔丁基二甲基硅氧基腺苷的条件实验 | 第40-41页 |
| 2.4.4 产物的核磁共振图谱 | 第41-45页 |
| 2.5 本章小结 | 第45-47页 |
| 第三章 2’,3’-双脱氢-2’,3’-双脱氧腺苷的合成 | 第47-64页 |
| 3.1 引言 | 第47页 |
| 3.2 实验试剂与仪器 | 第47-48页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第47页 |
| 3.2.2 主要试剂的纯化 | 第47-48页 |
| 3.2.3 实验仪器 | 第48页 |
| 3.3 实验方法 | 第48-49页 |
| 3.3.1 合成方法 | 第48-49页 |
| 3.3.2 结构表征 | 第49页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第49-59页 |
| 3.4.1 5’-O-叔丁基二甲基硅氧基-2’,3’-O-硫羰基腺苷的条件实验 | 第49-51页 |
| 3.4.2 5’-O-叔丁基-2’,3’-双脱氢-2’,3’-双脱氧腺苷的条件实验 | 第51-53页 |
| 3.4.3 2’,3’-双脱氢-2',3’-双脱氧腺苷的条件实验 | 第53-54页 |
| 3.4.4 产物的核磁共振图谱 | 第54-59页 |
| 3.5 由2’,3’-双脱氢-2’,3’-双脱氧腺苷合成虫草素的探索 | 第59-62页 |
| 3.6 本章小结 | 第62-64页 |
| 结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 附录 | 第71-74页 |
| 攻读硕士研究生期间发表的论文 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
