| 摘要 | 第9-13页 |
| ABSTRACT | 第13-17页 |
| 英文缩写表 | 第18-20页 |
| 前言 | 第20-23页 |
| 实验一 NLRP3炎性小体在脂多糖诱导的急性抑郁样行为中的作用及机制研究 | 第23-32页 |
| (一) 材料和方法 | 第23-26页 |
| 1、实验试剂和仪器 | 第23页 |
| 2、实验动物 | 第23页 |
| 3、给药方法 | 第23-24页 |
| 4、行为学实验 | 第24页 |
| 5、标本采集及冻存 | 第24页 |
| 6、IL-1b的检测 | 第24-25页 |
| 7、实时定量PCR实验 | 第25-26页 |
| 8、统计方法 | 第26页 |
| (二) 实验结果 | 第26-30页 |
| 1、腹腔注射LPS 24 小时后，小鼠出现抑郁样行为，脑内IL-1b蛋白和m RNA表达水平均明显升高 | 第26-28页 |
| 2、脂多糖诱导的抑郁症小鼠脑中NLRP3炎性小体各组分NLRP3、ASC和Caspase-1 的m RNA表达水平也明显升高 | 第28-29页 |
| 3、NLRP3炎性小体特异性阻断剂YVAD可以显著减轻LPS诱导的小鼠抑郁样行为 | 第29-30页 |
| (三) 讨论 | 第30-32页 |
| 实验二 NLRP3炎性小体在慢性应激诱导的抑郁样行为中的作用及机制研究 | 第32-46页 |
| (一) 材料和方法 | 第32-38页 |
| 1、实验试剂 | 第32页 |
| 2、实验动物 | 第32页 |
| 3、慢性应激方案 | 第32-33页 |
| 4、动物给药方法 | 第33页 |
| 5、行为学实验 | 第33页 |
| 6、皮质酮酶联免疫检测法 | 第33-35页 |
| 7、蛋白免疫印记检测法 | 第35页 |
| 8、Caspase-1 活性检测 | 第35-37页 |
| 9、IL-1b浓度的检测 | 第37页 |
| 10、统计方法 | 第37-38页 |
| (二) 实验结果 | 第38-43页 |
| 1、慢性不可预见性应激四周后，小鼠出现抑郁样行为，血清皮质酮水平显著升高，小鼠海马组织中活化的IL-1b显著增加 | 第38-39页 |
| 2、应激四周后小鼠海马中Caspase-1 活性明显增加，同时NLRP3和ASC的蛋白表达水平也明显增加 | 第39-40页 |
| 3、炎性小体抑制剂VX-765 可显著抑制应激所致的Caspase-1 活性增加，同时降低NLRP3和ASC的蛋白表达水平 | 第40-42页 |
| 4、炎性小体抑制剂VX-765 能明显抑制应激所致的IL-1b蛋白表达升高，并可使应激所致的小鼠抑郁样行为得到明显改善 | 第42-43页 |
| (三) 讨论 | 第43-46页 |
| 实验三 富氢水在慢性应激诱导的抑郁样行为中的作用及机制研究 | 第46-56页 |
| (一) 材料和方法 | 第46-49页 |
| 1、实验试剂 | 第46页 |
| 2、实验动物 | 第46页 |
| 3、实验分组 | 第46页 |
| 4、慢性应激方案 | 第46-47页 |
| 5、行为学实验 | 第47页 |
| 6、样本采集 | 第47页 |
| 7、IL-1b酶联免疫吸附实验 | 第47-48页 |
| 8、Caspase-1 激活检测实验 | 第48页 |
| 9、活性氧ROS检测试验 | 第48-49页 |
| 10、统计方法 | 第49页 |
| (二) 实验结果 | 第49-54页 |
| 1、富氢水可明显抑制应激所致的抑郁样行为，改善应激所致的体重减轻 | 第49-50页 |
| 2、富氢水可以显著抑制应激所致的IL-1b蛋白表达升高 | 第50-51页 |
| 3、富氢水可以显著抑制应激所致的Caspase-1 激活 | 第51-53页 |
| 4、富氢水可以显著抑制应激所致的ROS生成 | 第53-54页 |
| (三) 讨论 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 综述 | 第57-64页 |
| 参考文献 | 第64-77页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
