| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第1章 绪论 | 第16-30页 |
| 1.1 生命科学与生物传感器概述 | 第16-17页 |
| 1.1.1 生物传感器工作原理 | 第16-17页 |
| 1.1.2 生物传感器的分类 | 第17页 |
| 1.1.3 生物传感器的特点 | 第17页 |
| 1.2 滚环DNA扩增技术 | 第17-23页 |
| 1.2.1 滚环DNA扩增原理 | 第18页 |
| 1.2.2 滚环DNA扩增的分类 | 第18-20页 |
| 1.2.3 滚环DNA扩增的优势 | 第20页 |
| 1.2.4 滚环DNA扩增技术在生物分析检测中的应用 | 第20-23页 |
| 1.3 纳米材料 | 第23-29页 |
| 1.3.1 荧光铜纳米颗粒 | 第23-26页 |
| 1.3.2 聚多巴胺纳米颗粒 | 第26-29页 |
| 1.4 本研究论文的构想 | 第29-30页 |
| 第2章 能产生自催化DNA酶的滚环扩增技术用于人 8-氧桥鸟嘌呤糖基化酶的分析检测 | 第30-43页 |
| 2.1 前言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-33页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第31-32页 |
| 2.2.2 hOGG1的反应过程 | 第32页 |
| 2.2.3 探针的环化反应 | 第32页 |
| 2.2.4 RCA反应 | 第32页 |
| 2.2.5 荧光测量 | 第32-33页 |
| 2.2.6 凝胶电泳 | 第33页 |
| 2.2.7 细胞培养与裂解液的制备 | 第33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-42页 |
| 2.3.1 实验原理 | 第33-35页 |
| 2.3.2 h OGG1和ds DNA底物之间特异性相互作用的研究 | 第35-36页 |
| 2.3.3 可行性分析 | 第36-38页 |
| 2.3.4 实验条件优化 | 第38-40页 |
| 2.3.5 该分析方法检测性能考察 | 第40页 |
| 2.3.6 该分析方法特异性考察 | 第40-41页 |
| 2.3.7 复杂环境中h OGG1测定考察 | 第41-42页 |
| 2.4 小结 | 第42-43页 |
| 第3章 基于滚环扩增和DNA酶放大技术检测单核苷酸多态性 | 第43-52页 |
| 3.1 前言 | 第43-44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-46页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第44-45页 |
| 3.2.2 单核苷酸多态性检测 | 第45页 |
| 3.2.3 凝胶电泳 | 第45-46页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第46-51页 |
| 3.3.1 实验原理及探针设计 | 第46-47页 |
| 3.3.2 实验可行性验证 | 第47页 |
| 3.3.3 实验条件优化 | 第47-49页 |
| 3.3.4 单核苷酸多态性的检测 | 第49-50页 |
| 3.3.5 传感器特异性考察 | 第50-51页 |
| 3.4 小结 | 第51-52页 |
| 第4章 核酸内切酶IV切割单链DNA中的脱嘌呤/脱嘧啶位点用于生物分析检测 | 第52-68页 |
| 4.1 前言 | 第52-53页 |
| 4.2 实验部分 | 第53-55页 |
| 4.2.1 试剂与材料 | 第53-54页 |
| 4.2.2 环形探针的制备 | 第54页 |
| 4.2.3 Endo IV的活性检测 | 第54页 |
| 4.2.4 链霉亲和素的检测 | 第54-55页 |
| 4.2.5 凝胶电泳分析 | 第55页 |
| 4.2.6 He La细胞裂解液的制备 | 第55页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第55-67页 |
| 4.3.1 实验原理 | 第55-57页 |
| 4.3.2 证明Endo IV对ss DNA中AP位点的裂解活性 | 第57-58页 |
| 4.3.3 验证AP位点 5’端为不同碱基时Endo IV对AP位点的酶切能力区别 | 第58-59页 |
| 4.3.4 验证Endo IV对ss DNA和ds DNA中AP位点的酶切活性的区别 | 第59-60页 |
| 4.3.5 实验条件优化 | 第60-62页 |
| 4.3.6 Endo IV的活性检测及特异性考察 | 第62-63页 |
| 4.3.7 双信号放大策略用于链霉亲和素的检测原理 | 第63-65页 |
| 4.3.8 检测方法可行性分析 | 第65-66页 |
| 4.3.9 放大体系用于SA的检测及特异性考察 | 第66-67页 |
| 4.4 小结 | 第67-68页 |
| 第5章 聚T-DNA模板合成荧光铜纳米颗粒用于乙酰胆碱酯酶及抑制剂的检测 | 第68-78页 |
| 5.1 前言 | 第68-69页 |
| 5.2 实验部分 | 第69-70页 |
| 5.2.1 试剂与材料 | 第69页 |
| 5.2.2 荧光铜纳米颗粒的制备 | 第69页 |
| 5.2.3 乙酰胆碱酯酶及其抑制剂的检测 | 第69-70页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第70-76页 |
| 5.3.1 实验设计原理 | 第70-71页 |
| 5.3.2 荧光Cu NPs的表征 | 第71页 |
| 5.3.3 实验可行性证明 | 第71-72页 |
| 5.3.4 实验条件优化 | 第72-74页 |
| 5.3.5 传感器对乙酰胆碱酯酶的检测性能考察 | 第74页 |
| 5.3.6 传感器对乙酰胆碱酯酶的特异性考察 | 第74-75页 |
| 5.3.7 传感器用于乙酰胆碱酯酶抑制剂的检测 | 第75-76页 |
| 5.4 小结 | 第76-78页 |
| 第6章 二氧化锰作为氧化剂合成荧光聚多巴胺纳米颗粒用于人全血中谷胱甘肽的检测 | 第78-91页 |
| 6.1 前言 | 第78-79页 |
| 6.2 实验部分 | 第79-80页 |
| 6.2.1 试剂与器材 | 第79页 |
| 6.2.2 二氧化锰的制备 | 第79页 |
| 6.2.3 荧光PDA纳米颗粒的制备 | 第79-80页 |
| 6.2.4 溶液和人全血中谷胱甘肽的检测 | 第80页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第80-90页 |
| 6.3.1 实验原理 | 第80-81页 |
| 6.3.2 材料的表征 | 第81-83页 |
| 6.3.3 谷胱甘肽检测可行性验证 | 第83-85页 |
| 6.3.4 实验条件优化 | 第85-87页 |
| 6.3.5 该体系对谷胱甘肽检测性能的考察 | 第87-88页 |
| 6.3.6 选择性考察 | 第88-89页 |
| 6.3.7 实际样品的检测 | 第89-90页 |
| 6.4 小结 | 第90-91页 |
| 结论 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-116页 |
| 附录A 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第116-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
