| 摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第18-56页 |
| 1 手性简介 | 第18-20页 |
| 1.1 手性及手性分子 | 第18-19页 |
| 1.2 手性拆分的意义 | 第19页 |
| 1.3 手性拆分的方法 | 第19-20页 |
| 2 气相色谱法 | 第20-25页 |
| 2.1 气相色谱简介 | 第20-21页 |
| 2.2 气相色谱手性固定相 | 第21-24页 |
| 2.2.1 氢键型 | 第21-22页 |
| 2.2.2 金属螯合物型 | 第22页 |
| 2.2.3 形成包合物型 | 第22-24页 |
| 2.3 毛细管气相色谱柱的制备 | 第24-25页 |
| 2.3.1 静态法 | 第24页 |
| 2.3.2 动态法 | 第24-25页 |
| 3 高效液相色谱法 | 第25-29页 |
| 3.1 高效液相色谱简介 | 第25-26页 |
| 3.2 高效液相色谱手性固定相 | 第26-29页 |
| 3.2.1 Pirkle型 | 第26页 |
| 3.2.2 环糊精型 | 第26-27页 |
| 3.2.3 大环抗生素型 | 第27页 |
| 3.2.4 冠醚型 | 第27-28页 |
| 3.2.5 配体交换型 | 第28页 |
| 3.2.6 蛋白质型 | 第28页 |
| 3.2.7 多糖型 | 第28-29页 |
| 4 多孔材料 | 第29-44页 |
| 4.1 介孔材料 | 第29-33页 |
| 4.1.1 介孔材料的制备 | 第30页 |
| 4.1.2 介孔材料的形成机理 | 第30-32页 |
| 4.1.3 介孔材料在色谱分离中的应用 | 第32-33页 |
| 4.2 手性介孔硅 | 第33-36页 |
| 4.3 多孔有机分子笼 | 第36-44页 |
| 4.3.1 有机分子笼的合成方法 | 第37-42页 |
| 4.3.2 多孔有机分子笼的应用 | 第42-44页 |
| 5 本论文的目的和意义 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-56页 |
| 第二章 手性向列型介孔硅(CNMS)用于高分辨气相色谱分离性能的研究 | 第56-80页 |
| 1 引言 | 第56-57页 |
| 2 实验部分 | 第57-61页 |
| 2.1 试剂和仪器 | 第57-58页 |
| 2.2 纳晶纤维素(NCC)的制备 | 第58-59页 |
| 2.3 手性向列型介孔硅(CNMS)的制备 | 第59页 |
| 2.4 CNMS毛细管柱的制备 | 第59-60页 |
| 2.5 外消旋体化合物的衍生 | 第60-61页 |
| 3 结果与讨论 | 第61-75页 |
| 3.1 CNMS的表征 | 第61-62页 |
| 3.2 CNMS毛细管柱的内壁和截面电镜图 | 第62-63页 |
| 3.3 CNMS毛细管柱的柱效和McReynolds常数 | 第63-64页 |
| 3.4 CNMS毛细管柱对Grob试剂、正构烷烃混合物和芳香烃混合物的分离 | 第64-67页 |
| 3.5 CNMS毛细管柱对位置异构体及多环芳烃的分离 | 第67-70页 |
| 3.6 CNMS毛细管柱对外消旋体化合物的分离及其拆分机理 | 第70-74页 |
| 3.7 CNMS毛细管柱的稳定性和重现性 | 第74-75页 |
| 4 结论 | 第75页 |
| 参考文献 | 第75-80页 |
| 第三章 手性向列型介孔硅(CNMS)用于高效液相色谱分离性能的研究 | 第80-101页 |
| 1 引言 | 第80-81页 |
| 2 实验部分 | 第81-83页 |
| 2.1 试剂和仪器 | 第81-82页 |
| 2.3 纳晶纤维素(NCC)的制备 | 第82页 |
| 2.4 手性向列型介孔硅(CNMS)的制备 | 第82-83页 |
| 2.5 CNMS高效液相色谱柱的制备 | 第83页 |
| 3 结果与讨论 | 第83-98页 |
| 3.1 CNMS的表征 | 第83-85页 |
| 3.2 CNMS柱对位置异构体的分离及其分离机理 | 第85-90页 |
| 3.3 流动相的组成对CNMS柱分离性能的影响 | 第90页 |
| 3.4 异构体进样量对CNMS柱分离性能的影响 | 第90-93页 |
| 3.5 温度对CNMS柱分离性能的影响 | 第93-94页 |
| 3.6 CNMS柱与β-环糊精柱的对比 | 第94-97页 |
| 3.7 CNMS柱对外消旋体化合物的分离 | 第97-98页 |
| 4 结论 | 第98页 |
| 参考文献 | 第98-101页 |
| 第四章 一种具有三维钻石网络状通道的单一手性多孔有机笼CC3-R用于高分辨气相色谱分离性能的研究 | 第101-131页 |
| 1 引言 | 第101-102页 |
| 2 实验部分 | 第102-105页 |
| 2.1 试剂和仪器 | 第102-103页 |
| 2.2 1,3,5-均苯三甲醛的合成 | 第103-104页 |
| 2.3 CC3-R晶体的合成 | 第104-105页 |
| 2.4 CC3-R毛细管柱的制备 | 第105页 |
| 3 结果与讨论 | 第105-126页 |
| 3.1 CC3-R晶体的表征 | 第105-108页 |
| 3.2 CC3-R毛细管柱的内壁和截面电镜图 | 第108-109页 |
| 3.3 CC3-R毛细管柱的柱效和McReynolds常数 | 第109-110页 |
| 3.4 CC3-R毛细管柱对正构烷烃、正构醇和芳香烃混合物的分离 | 第110-112页 |
| 3.5 CC3-R毛细管柱对位置异构体的分离 | 第112-115页 |
| 3.6 CC3-R毛细管柱对外消旋体化合物的分离及其拆分机理 | 第115-124页 |
| 3.7 CC3-R毛细管柱的再现性和热稳定性 | 第124-126页 |
| 4 结论 | 第126-127页 |
| 参考文献 | 第127-131页 |
| 第五章 手性多孔有机笼CC10用于高分辨气相色谱分离性能的研究 | 第131-158页 |
| 1 引言 | 第131-132页 |
| 2 实验部分 | 第132-135页 |
| 2.1 试剂和仪器 | 第132-133页 |
| 2.2 (1R,2R)-1,2-二(4-氟苯基)-1,2-乙二胺的合成 | 第133-134页 |
| 2.3 CC10晶体的合成 | 第134页 |
| 2.4 CC10毛细管柱的制备 | 第134-135页 |
| 3 结果与讨论 | 第135-154页 |
| 3.1 CC10晶体的表征 | 第135-138页 |
| 3.2 CC10毛细管柱的内壁和截面电镜图 | 第138-139页 |
| 3.3 CC10毛细管柱的柱效和McReynolds常数 | 第139-140页 |
| 3.4 CC10毛细管柱对Grob试剂、正构烷烃和正构醇混合物的分离 | 第140-143页 |
| 3.5 CC10毛细管柱对位置异构体的分离 | 第143-145页 |
| 3.6 CC10毛细管柱对外消旋体化合物的分离及其拆分机理 | 第145-153页 |
| 3.7 CC10毛细管柱的再现性和热稳定性 | 第153-154页 |
| 4 结论 | 第154页 |
| 参考文献 | 第154-158页 |
| 第六章 一种具有较大分子内部空腔的单一手性多孔有机笼CC5用于高分辨气相色谱分离性能的研究 | 第158-179页 |
| 1 引言 | 第158-159页 |
| 2 实验部分 | 第159-162页 |
| 2.1 试剂和仪器 | 第159-160页 |
| 2.2 CC5晶体的合成 | 第160-161页 |
| 2.3 CC5毛细管柱的制备 | 第161页 |
| 2.4 外消旋体化合物的衍生 | 第161-162页 |
| 3 结果与讨论 | 第162-174页 |
| 3.1 CC5晶体的表征 | 第162-163页 |
| 3.2 CC5毛细管柱内壁和截面电镜图 | 第163页 |
| 3.3 CC5毛细管柱的柱效和McReynolds常数 | 第163-164页 |
| 3.4 CC5毛细管柱对位置异构体的分离 | 第164-166页 |
| 3.5 CC5毛细管柱对外消旋体化合物的分离及其拆分机理 | 第166-173页 |
| 3.6 CC5毛细管柱的再现性和热稳定性 | 第173-174页 |
| 4 结论 | 第174-175页 |
| 参考文献 | 第175-179页 |
| 第七章 总结与展望 | 第179-181页 |
| 附录：博士在读期间科研成果 | 第181-183页 |
| 致谢 | 第183页 |
