| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语表 | 第7-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-37页 |
| 1.1 稻瘟病的发生 | 第14-23页 |
| 1.1.1 稻瘟病的危害现状 | 第14-16页 |
| 1.1.2 病原菌 | 第16-17页 |
| 1.1.3 稻瘟病菌的侵染循环 | 第17-19页 |
| 1.1.4 稻瘟病的防治方法 | 第19-23页 |
| 1.2 芽胞杆菌作为生防制剂的研发概况 | 第23-29页 |
| 1.2.1 芽胞杆菌在国外的研发及应用状况 | 第24-25页 |
| 1.2.2 芽胞杆菌在国内的研发及应用状况 | 第25页 |
| 1.2.3 生防芽胞杆菌的作用机制 | 第25-29页 |
| 1.3 生防芽胞杆菌在稻瘟病防治中的应用 | 第29-34页 |
| 1.3.1 稻瘟病生防芽胞杆菌的筛选 | 第29-31页 |
| 1.3.2 防治稻瘟病芽胞杆菌生防机制研究进展 | 第31-33页 |
| 1.3.3 芽胞杆菌对水稻的促生作用 | 第33页 |
| 1.3.4 芽胞杆菌防治稻瘟病研究中可持续发展的展望 | 第33-34页 |
| 1.4 研究目的与研究意义 | 第34-37页 |
| 1.4.1 研究目的及意义 | 第34-36页 |
| 1.4.2 研究内容和技术路线 | 第36-37页 |
| 第二章 防治稻瘟病芽胞杆菌的筛选 | 第37-51页 |
| 2.1 材料 | 第37-39页 |
| 2.1.1 实验水稻品种及病原菌 | 第37页 |
| 2.1.2 常用培养基及溶液 | 第37-38页 |
| 2.1.3 对照药剂 | 第38页 |
| 2.1.4 实验时间及地点 | 第38-39页 |
| 2.2 方法 | 第39-41页 |
| 2.2.1 样品采集 | 第39页 |
| 2.2.2 芽胞杆菌分离 | 第39页 |
| 2.2.3 芽胞杆菌的筛选 | 第39-40页 |
| 2.2.4 供试菌株防治稻瘟病的温室药效试验 | 第40页 |
| 2.2.5 供试菌株防治稻瘟病的田间药效试验 | 第40-41页 |
| 2.2.6 调查和防效计算方法 | 第41页 |
| 2.2.7 供试菌株对水稻秧苗的促生作用 | 第41页 |
| 2.2.8 数据分析 | 第41页 |
| 2.3 结果与分析 | 第41-49页 |
| 2.3.1 芽胞杆菌的分离与纯化 | 第42页 |
| 2.3.2 供试菌株对M.oryzae P131的抑菌实验 | 第42-44页 |
| 2.3.3 供试菌株防治稻瘟病的温室药效试验 | 第44页 |
| 2.3.4 供试菌株防治稻瘟病的田间药效试验 | 第44-48页 |
| 2.3.5 供试菌株对水稻秧苗的促生作用 | 第48-49页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第49-51页 |
| 第三章 菌株鉴定 | 第51-59页 |
| 3.1 材料 | 第51-52页 |
| 3.1.1 菌株与引物 | 第51页 |
| 3.1.2 常用溶液 | 第51-52页 |
| 3.1.3 仪器 | 第52页 |
| 3.2 方法 | 第52-55页 |
| 3.2.1 菌株基本生物学特性描述 | 第52页 |
| 3.2.2 供试菌株运动性评价 | 第52页 |
| 3.2.3 基因组DNA的提取 | 第52-53页 |
| 3.2.4 PCR扩增反应 | 第53-54页 |
| 3.2.5 PCR扩增产物纯化 | 第54页 |
| 3.2.6 Biolog鉴定 | 第54-55页 |
| 3.3 结果与分析 | 第55-58页 |
| 3.3.1 菌株基本生物学特性 | 第55-56页 |
| 3.3.2 细菌16S rDNA的克隆及序列分析运动性评价 | 第56-58页 |
| 3.3.3 Biolog鉴定 | 第58页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第58-59页 |
| 第四章 芽胞杆菌对稻瘟病菌的抑制及对水稻植株的诱导防卫反应 | 第59-80页 |
| 4.1 材料 | 第59-62页 |
| 4.1.1 实验菌株及水稻品种 | 第59页 |
| 4.1.2 常用溶液及培养基的配置 | 第59-61页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第61页 |
| 4.1.4 实验设计 | 第61-62页 |
| 4.1.5 水稻植株相关防御酶检测种类 | 第62页 |
| 4.2 方法 | 第62-67页 |
| 4.2.1 透析袋的前处理 | 第62页 |
| 4.2.2 不同饱和度硫酸铵沉淀后的粗蛋白质抑菌活性 | 第62-63页 |
| 4.2.3 不同稀释度硫酸铵沉淀后的粗蛋白质抑菌活性 | 第63页 |
| 4.2.4 供试菌株对稻瘟病菌分生孢子和附着胞的抑制 | 第63-64页 |
| 4.2.5 供试菌株对稻瘟病菌分生孢子和附着胞影响的SEM观察 | 第64页 |
| 4.2.6 供试菌株对稻瘟病菌分生孢子和附着胞影响的TEM观察 | 第64页 |
| 4.2.7 供试菌株对稻瘟病菌侵染丝的影响 | 第64页 |
| 4.2.8 供试菌株生防相关物质的测定 | 第64-66页 |
| 4.2.9 水稻防御酶活性测定方法 | 第66-67页 |
| 4.2.10 数据处理 | 第67页 |
| 4.3 结果与分析 | 第67-78页 |
| 4.3.1 不同饱和度硫酸铵沉淀后的粗蛋白质抑菌活性 | 第67-69页 |
| 4.3.2 不同稀释度硫酸铵沉淀后的粗蛋白质抑菌活性 | 第69-70页 |
| 4.3.3 供试菌株对稻瘟病菌分生孢子和附着胞的抑制 | 第70-71页 |
| 4.3.4 供试菌株对稻瘟病菌分生孢子和附着胞影响的SEM观察 | 第71-72页 |
| 4.3.5 供试菌株对稻瘟病菌分生孢子和附着胞影响的TEM观察 | 第72-73页 |
| 4.3.6 供试菌株对稻瘟病菌侵染丝的影响 | 第73-75页 |
| 4.3.7 供试菌株生防相关物质的测定 | 第75页 |
| 4.3.8 枯草芽胞杆菌对水稻植株防御酶的诱导 | 第75-78页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第78-80页 |
| 第五章 枯草芽胞杆菌在水稻植株上的定殖 | 第80-109页 |
| 5.1 材料 | 第80-82页 |
| 5.1.1 实验菌株和水稻品种 | 第80页 |
| 5.1.2 常用培养基及溶液的配置 | 第80-81页 |
| 5.1.3 实验仪器 | 第81-82页 |
| 5.1.4 采样时间 | 第82页 |
| 5.1.5 实验设计 | 第82页 |
| 5.2 方法 | 第82-85页 |
| 5.2.1 芽胞杆菌对水稻根系土壤营养状况的影响 | 第82-83页 |
| 5.2.2 枯草芽胞杆菌感受态细胞的制备 | 第83页 |
| 5.2.3 枯草芽胞杆菌的电击转化 | 第83-84页 |
| 5.2.4 枯草芽胞杆菌GFP标记菌株发酵培养液的制备 | 第84页 |
| 5.2.5 标记菌株与原始菌株生长曲线的测定 | 第84页 |
| 5.2.6 标记菌株与原始菌株抑菌效果的比较 | 第84页 |
| 5.2.7 枯草芽胞杆菌在水稻根部和茎部的定殖 | 第84-85页 |
| 5.2.8 枯草芽胞杆菌在水稻叶部的定殖 | 第85页 |
| 5.3 结果与分析 | 第85-105页 |
| 5.3.1 枯草芽胞杆菌对水稻根系土壤营养状况的影响 | 第85-86页 |
| 5.3.2 标记菌株与原始菌株生长曲线的测定 | 第86页 |
| 5.3.3 标记菌株与原始菌株抑菌效果的比较 | 第86-87页 |
| 5.3.4 枯草芽胞杆菌在水稻根部的定殖 | 第87-93页 |
| 5.3.5 枯草芽胞杆菌在水稻茎部的定殖 | 第93-94页 |
| 5.3.6 枯草芽胞杆菌在水稻叶部的定殖 | 第94-104页 |
| 5.3.7 枯草芽胞杆菌在水稻叶片上的定殖能力 | 第104-105页 |
| 5.4 小结与讨论 | 第105-109页 |
| 5.4.1 改善水稻根系土壤的营养状况 | 第105页 |
| 5.4.2 枯草芽胞杆菌在水稻根部的定殖 | 第105-106页 |
| 5.4.3 枯草芽胞杆菌在水稻茎部的定殖 | 第106页 |
| 5.4.4 枯草芽胞杆菌在水稻叶部的定殖 | 第106-109页 |
| 第六章 结论与讨论 | 第109-115页 |
| 6.1 结论 | 第109页 |
| 6.2 讨论 | 第109-113页 |
| 6.2.1 稻瘟病生防芽胞杆菌的筛选 | 第109-110页 |
| 6.2.2 枯草芽胞杆菌在水稻植株上的定殖 | 第110-112页 |
| 6.2.3 枯草芽胞杆菌对稻瘟病菌的拮抗作用 | 第112页 |
| 6.2.4 枯草芽胞杆菌对水稻植株的诱导抗病性 | 第112-113页 |
| 6.2.5 枯草芽胞杆菌对防治稻瘟病的生防机制 | 第113页 |
| 6.3 展望 | 第113-115页 |
| 参考文献 | 第115-133页 |
| 致谢 | 第133-135页 |
| 附录 | 第135-141页 |
| 作者简历 | 第141-142页 |
