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单核苷酸多态性与丙肝患者临床表现及抗病毒治疗应答的相关性研究

前言第4-6页
中文摘要第6-11页
Abstract第11-15页
第1章 绪论第21-33页
    1.1 丙型肝炎病毒感染第21-24页
        1.1.1 丙型肝炎病毒自发清除的影响因素第21页
        1.1.2 丙型肝炎相关性肝纤维化的影响因素第21-22页
        1.1.3 影响慢性丙型肝炎抗病毒治疗应答的相关因素第22-23页
        1.1.4 慢性丙型肝炎抗病毒治疗与外周血细胞减少症第23-24页
        1.1.5 单核苷酸多态性在慢性丙型肝炎中的角色第24页
    1.2 溶质载体家族与Kruppel样因子 12第24-27页
        1.2.1 溶质载体家族及其基因多态性概述第24-25页
        1.2.2 Kruppel样因子12及其基因多态性概述第25-26页
        1.2.3 溶质载体家族、Kruppel样因子基因多态性12与病毒性肝炎第26-27页
    1.3 维生素D第27-30页
        1.3.1 维生素D概述第27-28页
        1.3.2 维生素D相关基因多态性对与维生素D代谢的影响第28-29页
        1.3.3 维生素D相关基因多态性与病毒性肝炎第29-30页
    1.4 大麻素受体 2第30-33页
        1.4.1 大麻素受体2概述第30-31页
        1.4.2 大麻素受体2基因多态性与大麻素受体第31-32页
        1.4.3 大麻素受体2基因多态性与病毒性肝炎第32-33页
第2章 SLC家族与KLF12相关基因多态性与抗病毒治疗应答及治疗相关不良反应的关系第33-63页
    2.1 研究对象、材料与方法第33-44页
        2.1.1 研究对象第33-35页
        2.1.2 抗HCV治疗方案、依从性评估及疗效评价第35页
        2.1.3 实验仪器与试剂第35-37页
        2.1.4 实验方法第37-43页
        2.1.5 数据统计与分析第43-44页
    2.2 结果第44-60页
        2.2.1 研究对象的流行病学资料、临床特征和SNP分布第44-47页
        2.2.2 SLC家族与KLF12相关基因多态性与HCV感染风险无关第47-49页
        2.2.3 SLC4A11 rs3810560位点CC基因型可预测SVR第49-53页
        2.2.4 SLC29A1 rs760370位点可预测利巴韦林相关性溶血性贫血与干扰素相关性血小板减少症第53-57页
        2.2.5 KLF12 rs9543524位点与治疗第 3、4 周期间反应性血小板升高相关第57-60页
    2.3 讨论第60-62页
    2.4 小结第62-63页
第3章 维生素D相关基因多态性与抗病毒治疗应答及基线时肝纤维化程度的相关性分析第63-77页
    3.1 研究对象、材料与方法第63-65页
        3.1.1 研究对象第63-64页
        3.1.2 抗HCV治疗方案、依从性评估及疗效评价第64页
        3.1.3 实验仪器与试剂第64页
        3.1.4 实验方法第64-65页
        3.1.5 数据统计与分析第65页
    3.2 结果第65-75页
        3.2.1 研究对象的流行病学资料、临床特征和SNP分布第65-67页
        3.2.2 维生素D相关基因多态性与HCV感染风险无相关性第67-69页
        3.2.3 GC rs222020位点TC基因型可预测ETVR第69-73页
        3.2.4 GC rs222020位点TC基因型与基线中重度肝纤维化(≥F2,≥7.3k Pa)相关第73-75页
    3.3 讨论第75-76页
    3.4 小结第76-77页
第4章 CB2-63 位点与抗病毒治疗应答及治疗期间临床特征的关系第77-91页
    4.1 研究对象、材料与方法第77-79页
        4.1.1 研究对象第77页
        4.1.2 抗HCV治疗方案、依从性评估及疗效评价第77页
        4.1.3 实验仪器与试剂第77-78页
        4.1.4 实验方法第78页
        4.1.5 数据统计与分析第78-79页
    4.2 结果第79-88页
        4.2.1 研究对象的流行病学资料和临床特征第79-81页
        4.2.2 CB2-63 QQ基因型影响血小板计数与甘油三酯水平第81-82页
        4.2.3 CB2-63 QQ基因型可预测RVR第82-85页
        4.2.4 CB2-63 QQ/QR基因型与治疗结束时中重度肝纤维化(≥F2,≥7.3k Pa)独立负相关第85-88页
    4.3 讨论第88-90页
    4.4 小结第90-91页
第5章 结论第91-93页
本研究的创新点和意义第93-95页
参考文献第95-113页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第113-115页
致谢第115页

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