| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-23页 |
| ·大豆疫霉菌形态特征、生物学特性及危害性 | 第10-11页 |
| ·MicroRNA 的生物合成和功能 | 第11-17页 |
| ·microRNA 生物合成 | 第11-12页 |
| ·参与miRNA 合成的蛋白 | 第12-13页 |
| ·miRNA 的功能 | 第13-16页 |
| ·Dicer/DCL 基因 | 第16-17页 |
| ·反向遗传学和疫霉菌的全基因组测序 | 第17-18页 |
| ·反向遗传学 | 第17页 |
| ·疫霉菌的基因组学研究 | 第17-18页 |
| ·获得突变体群体的途径 | 第18-20页 |
| ·自发突变群体的构建 | 第18页 |
| ·人工诱变突变群体的构建 | 第18-19页 |
| ·EMS 诱变研究 | 第19-20页 |
| ·TILLING 技术 | 第20-22页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 第二章 突变体库的构建、保存及DNA 提取 | 第23-29页 |
| ·建立突变体库 | 第23-24页 |
| ·诱变材料 | 第23页 |
| ·诱变方法 | 第23-24页 |
| ·保存突变体库 | 第24-25页 |
| ·材料准备 | 第24页 |
| ·冻存步骤(Tooley 1988) | 第24-25页 |
| ·突变株的DNA 制备 | 第25-26页 |
| ·DNA 提取 | 第25-26页 |
| ·DNA 浓度测定及量化 | 第26页 |
| ·结果与分析 | 第26-29页 |
| ·EMS 对P.sojae 休止孢萌发的影响 | 第26-27页 |
| ·EMS 对突变体形态多样性的影响 | 第27-29页 |
| 第三章 大豆疫霉菌Dicer-Like（DCL）基因的识别 | 第29-32页 |
| ·DCL 基因的识别 | 第29-31页 |
| ·DCL 基因的引物设计 | 第31页 |
| ·结果与分析 | 第31-32页 |
| 第四章 大豆疫霉菌DCL 基因突变体的初步筛选 | 第32-35页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·聚合酶链式反应(PCR) | 第32-33页 |
| ·CEL 酶切反应 | 第33页 |
| ·电泳检测 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-35页 |
| 第五章 结论与创新点 | 第35-36页 |
| ·结论 | 第35页 |
| ·创新点 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-41页 |
| 附录 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 作者简介 | 第43页 |