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邻硝基苄酯类光控药物载体的研究

摘要第4-5页
Abstract第5页
引言第9-10页
1 文献综述第10-31页
    1.1 药物载体的类型第10-12页
        1.1.1 无机纳米粒第10-11页
        1.1.2 高分子材料第11页
        1.1.3 微乳液第11页
        1.1.4 脂质体第11-12页
    1.2 响应类药物载体的类型第12-16页
        1.2.1 磁响应脂质体第12页
        1.2.2 pH敏感药物载体第12-13页
        1.2.3 温度响应药物载体第13-14页
        1.2.4 光响应药物载体第14-16页
    1.3 光响应类药物载体第16-26页
        1.3.1 光致异构化类型第17-19页
        1.3.2 光致成键断键类型第19-20页
        1.3.3 光致聚合裂解型第20-23页
        1.3.4 光致断裂类型第23-26页
    1.4 邻硝基苄基衍生物合成的研究第26-30页
        1.4.1 磺酰氯的合成方法第27-28页
        1.4.2 邻硝基苄基衍生物的氯磺化产物引入长碳链的相关研究第28-29页
        1.4.3 邻硝基甲基衍生物的溴代的合成研究第29页
        1.4.4 苄溴衍生物亲和取代的研究第29-30页
    1.5 论文选题依据与研究内容第30-31页
2 酰胺类药物载体的合成第31-59页
    2.1 实验部分第32-35页
        2.1.1 主要试剂第32页
        2.1.2 主要仪器第32-33页
        2.1.3 4-溴甲基-3-硝基苯甲酸的制备第33页
        2.1.4 4-溴甲基-3-硝基苯甲酰氯的制备第33-34页
        2.1.5 双长链碳酰胺的合成第34页
        2.1.6 二乙烯三胺五乙酸脱水成酐第34-35页
        2.1.7 引入亲水端第35页
    2.2 结果与讨论第35-58页
        2.2.1 合成路线分析第35-36页
        2.2.2 氯磺化反应活泼羟基的保护第36-41页
        2.2.3 邻硝基甲苯氯磺化第41-44页
        2.2.4 4-甲基-3-硝基-N,N-二辛基苯磺酰胺合成第44-45页
        2.2.5 溴代反应条件选择与底物活泼性第45-47页
        2.2.6 反应路线再确定第47-48页
        2.2.7 溴代反应第48-51页
        2.2.8 苯甲酰氯制备第51页
        2.2.9 引入双长链第51-52页
        2.2.10 引入亲水端第52-58页
    2.3 本章小结第58-59页
3 光控囊泡的制备及性能研究第59-67页
    3.1 实验部分第59-60页
        3.1.1 仪器第59页
        3.1.2 试剂第59页
        3.1.3 薄膜超声法制备囊泡第59页
        3.1.4 囊泡粒径测定第59页
        3.1.5 TEM表征第59-60页
        3.1.6 囊泡光解测试第60页
    3.2 囊泡的表征与光解性能探索第60-66页
        3.2.1 囊泡的表征第60-61页
        3.2.2 囊泡光解探索第61-66页
        3.2.3 囊泡的稳定性第66页
    3.3 本章小结第66-67页
结论第67-68页
参考文献第68-72页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第72-73页
致谢第73-74页

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