| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-22页 |
| 1.1 光敏保护基 | 第9-19页 |
| 1.1.1 光敏保护基简介 | 第9-10页 |
| 1.1.2 光敏保护基的反应机理 | 第10-19页 |
| 1.2 蒽醌类抗肿瘤药物 | 第19-21页 |
| 1.3 本论文研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 硫代色酮类光敏保护基的合成与应用 | 第22-40页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第22-23页 |
| 2.2 目标化合物的合成与结构表征 | 第23-34页 |
| 2.2.1 硫代色酮类光敏保护基的合成与结构表征 | 第23-31页 |
| 2.2.2 蒽醌类抗癌药物的合成与结构表征 | 第31-34页 |
| 2.3 硫代色酮类光敏保护基的应用 | 第34-40页 |
| 2.3.1 硫代色酮类光敏保护基对羧基的保护 | 第34-35页 |
| 2.3.2 硫代色酮类光敏保护基对磷酸基团的保护 | 第35-37页 |
| 2.3.3 硫代色酮类光敏保护基对氨基的保护 | 第37页 |
| 2.3.4 硫代色酮类光敏保护基对蒽醌类抗癌药物的保护 | 第37-39页 |
| 2.3.5 光解离脱保护反应 | 第39-40页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第40-51页 |
| 3.1 1，1-二氧代2羟甲基3(2-萘基) -4H-硫代苯并吡喃4酮的合成方法研究 | 第40-43页 |
| 3.1.1 合成方案的确定 | 第40-41页 |
| 3.1.2 确定合成方案过程中的探索 | 第41-43页 |
| 3.2 (1，1-二氧代4氧3苯基-4H-硫代苯并吡喃2)甲基氯甲酸酯的合成方法研究 | 第43-44页 |
| 3.3 硫代色酮类光敏保护基对羧基的保护方法研究 | 第44-46页 |
| 3.4 (1，1-二氧代4氧3苯基-4H-硫代苯并吡喃2)甲基氯甲酸酯对氨基的保护方法研究 | 第46-47页 |
| 3.5 光解离脱保护反应 | 第47-51页 |
| 3.5.1 磷酸衍生物的光脱保护反应 | 第47-49页 |
| 3.5.2 羧酸衍生物的光脱保护反应 | 第49-50页 |
| 3.5.3 氨基衍生物的光脱保护反应 | 第50-51页 |
| 第四章 化合物的体外抗癌活性 | 第51-58页 |
| 4.1 实验试剂、仪器及设备 | 第51页 |
| 4.2 试剂及细胞株 | 第51-52页 |
| 4.3 体外细胞毒性试验 | 第52-54页 |
| 4.3.1 体外细胞毒性试验的检测方法与原理 | 第52-53页 |
| 4.3.2 细胞培养与实验方案 | 第53-54页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第54-57页 |
| 4.4.1 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V、VⅠ对L929的抑制率 | 第54-55页 |
| 4.4.2 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V、VⅠ对A549的抑制率 | 第55-56页 |
| 4.4.3 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V、VⅠ对Hela的抑制率 | 第56-57页 |
| 4.5 本章小结 | 第57-58页 |
| 第五章 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 附图 | 第69-78页 |
