| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-19页 |
| 1.1 课题的提出 | 第10-11页 |
| 1.2 文献综述 | 第11-19页 |
| 1.2.1 植物荧光原位杂交技术的原理和进展 | 第11-13页 |
| 1.2.1.1 荧光原位杂交技术的原理 | 第11-12页 |
| 1.2.1.2 荧光原位杂交技术的发展 | 第12-13页 |
| 1.2.1.3 探针的类型和标记方法 | 第13页 |
| 1.2.2 荧光原位杂交的应用 | 第13-15页 |
| 1.2.2.1 识别染色体 | 第13-14页 |
| 1.2.2.2 多倍体染色体亲本鉴定 | 第14页 |
| 1.2.2.3 鉴定转基因植物的外源基因 | 第14页 |
| 1.2.2.4 基因定位 | 第14-15页 |
| 1.2.3 核仁显性研究进展 | 第15-19页 |
| 1.2.3.1 rDNA与核仁显性 | 第15-16页 |
| 1.2.3.2 核仁显性的发现 | 第16-17页 |
| 1.2.3.3 核仁显性发生机制 | 第17-19页 |
| 1.3 研究目的 | 第19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-24页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-20页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第19-20页 |
| 2.1.2 免疫检测探针来源 | 第20页 |
| 2.1.3 探针来源 | 第20页 |
| 2.2 染色体制片 | 第20-21页 |
| 2.2.1 玻片预处理 | 第20页 |
| 2.2.2 荧光原位杂交染色体制片 | 第20-21页 |
| 2.2.2.1 柑橘根尖预处理 | 第20-21页 |
| 2.2.2.2 染色体制片 | 第21页 |
| 2.2.3 蛋白免疫荧光染色体制片 | 第21页 |
| 2.3 荧光原位杂交 | 第21-23页 |
| 2.4 蛋白免疫荧光 | 第23-24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-35页 |
| 3.1 免疫荧光分析 | 第24-27页 |
| 3.1.1 DNA甲基化抗体蛋白免疫荧光分析 | 第24-26页 |
| 3.1.2 H3K9ac蛋白免疫荧光分析 | 第26-27页 |
| 3.2 45S rDNA荧光原位杂交分析 | 第27-29页 |
| 3.3 DNA甲基化，H3K9ac乙酰化与 45S rDNA的关系 | 第29-35页 |
| 3.3.1 DNA甲基化与 45S rDNA的关系 | 第29-33页 |
| 3.3.2 H3K9ac乙酰化与 45S rDNA的关系 | 第33-35页 |
| 4 讨论 | 第35-40页 |
| 4.1 亲本和体细胞杂种的 45S rDNA的分布 | 第35-37页 |
| 4.2 DNA甲基化和H3K9ac在亲本和体细胞杂种中的分布 | 第37-38页 |
| 4.3 表观修饰和 45S rRNA基因的表达 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 致谢 | 第45页 |
