| 中文摘要 | 第3-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 1 绪论 | 第12-26页 |
| 1.1 问题的提出及研究意义 | 第12-17页 |
| 1.2 静电纺丝技术国内外研究现状 | 第17-23页 |
| 1.2.1 静电纺丝的基本原理 | 第17-18页 |
| 1.2.2 静电纺丝纤维的影响因素 | 第18-21页 |
| 1.2.3 乳化静电纺丝技术 | 第21-23页 |
| 1.3 本课题的研究目的及内容 | 第23-26页 |
| 1.3.1 研究目的 | 第23页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第23-24页 |
| 1.3.3 创新点 | 第24-26页 |
| 2 乳化静电纺丝构建SF/PCL“核-壳”结构纳米纤维与体外细胞相容性以及药物释放的研究 | 第26-46页 |
| 2.1 前言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-32页 |
| 2.2.1 实验材料与设备 | 第27-28页 |
| 2.2.2 电纺溶液的制备 | 第28-29页 |
| 2.2.3 静电纺丝 | 第29页 |
| 2.2.4 纳米纤维支架的理化性质表征 | 第29-30页 |
| 2.2.5 细胞培养 | 第30页 |
| 2.2.6 细胞形态 | 第30-31页 |
| 2.2.7 细胞活性检测 | 第31页 |
| 2.2.8 FITC作为模式药物的释放行为检测 | 第31-32页 |
| 2.2.9 统计分析 | 第32页 |
| 2.3 结果 | 第32-40页 |
| 2.3.1 PCL/SF纳米纤维的理化性质 | 第33-37页 |
| 2.3.2 细胞形态 | 第37-38页 |
| 2.3.3 细胞活性 | 第38-39页 |
| 2.3.4 FITC的药物释放行为 | 第39-40页 |
| 2.4 讨论 | 第40-43页 |
| 2.5 小结 | 第43-46页 |
| 3 乳化静电纺丝构建SS/PCL复合纳米纤维与体内外生物相容性研究 | 第46-66页 |
| 3.1 前言 | 第46-48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-53页 |
| 3.2.1 实验材料与设备 | 第48-49页 |
| 3.2.2 电纺溶液的制备 | 第49-50页 |
| 3.2.3 静电纺丝 | 第50页 |
| 3.2.4 纳米纤维支架的理化性质表征 | 第50-51页 |
| 3.2.5 细胞培养 | 第51页 |
| 3.2.6 细胞形态 | 第51-52页 |
| 3.2.7 细胞活性检测 | 第52页 |
| 3.2.8 RNA提取与实时定量反转录PCR | 第52页 |
| 3.2.9 动物皮下移植 | 第52-53页 |
| 3.2.10苏木精/伊红染色和免疫组化染色 | 第53页 |
| 3.2.11统计分析 | 第53页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第53-65页 |
| 3.3.1 乳化电纺PCL/SS纳米纤维支架 | 第54-57页 |
| 3.3.2 PCL/SS纳米纤维支架的材料组分与力学性质 | 第57-59页 |
| 3.3.3 体外FEK4成纤维细胞响应PCL/SS支架：细胞形态与增殖情况 | 第59-61页 |
| 3.3.4 细胞外基质TGF-β1，I型胶原与III型胶原的表达情况 | 第61-62页 |
| 3.3.5 体内组织生物相容性 | 第62-65页 |
| 3.4 小结 | 第65-66页 |
| 4 乳化静电纺丝构建HA/SF/PCL复合纳米纤维与非特异性蛋白吸附以及细胞侵润的功能性研究 | 第66-100页 |
| 4.1 前言 | 第66-68页 |
| 4.2 实验部分 | 第68-75页 |
| 4.2.1 实验材料与设备 | 第68-69页 |
| 4.2.2 电纺溶液的制备 | 第69-70页 |
| 4.2.3 静电纺丝 | 第70页 |
| 4.2.4 纳米纤维支架的理化性质表征 | 第70-71页 |
| 4.2.5 细胞培养 | 第71-72页 |
| 4.2.6 细胞形态（CLSM与SEM） | 第72页 |
| 4.2.7 细胞活性检测 | 第72页 |
| 4.2.8 体外细胞侵润分析 | 第72-73页 |
| 4.2.9 动物皮下移植 | 第73页 |
| 4.2.10 HE和免疫组化染色 | 第73页 |
| 4.2.11功能蛋白表达分析 | 第73-74页 |
| 4.2.12 RNA提取与实时定量反转录PCR | 第74-75页 |
| 4.2.13统计分析 | 第75页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第75-97页 |
| 4.3.1 乳化静电纺丝构建PCL/SF/HA纳米纤维支架：组分与纳米结构 | 第76-79页 |
| 4.3.2 材料化学与力学特性：β-折叠结构与力学强度 | 第79-81页 |
| 4.3.3 溶胀与降解行为：定向大孔结构产生与孔径改变 | 第81-84页 |
| 4.3.4 HA水合作用：材料亲水性与蛋白吸附性质 | 第84-86页 |
| 4.3.5 体外FEK4成纤维细胞响应：细胞形态，增殖与胶原蛋白表达 | 第86-89页 |
| 4.3.6 体内外生物相容性研究：细胞侵润与客体反应 | 第89-94页 |
| 4.3.7 HA与PCL/SF/HA纤维支架的生物化学功能：CD44，MMP-2，-9 以及TGF-β1的表达 | 第94-97页 |
| 4.4 小结 | 第97-100页 |
| 5 主要结论与后续建议 | 第100-104页 |
| 5.1 主要结论 | 第100-101页 |
| 5.2 后续建议 | 第101-104页 |
| 致谢 | 第104-106页 |
| 参考文献 | 第106-118页 |
| 附录 | 第118-119页 |
| A. 在攻读博士学位期间发表的论文 | 第118-119页 |
| B. 在攻读博士学位期间参加的科研项目情况 | 第119页 |
