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双组份信号转导系统反应调节子DevR的表达与结核分枝杆菌耐药的关系研究

缩略语表第5-7页
中文摘要第7-11页
Abstract第11-14页
前言第15-17页
文献回顾第17-28页
第一部分 结核分枝杆菌临床分离中dev R的表达分析第28-39页
    1. 材料第28-30页
        1.1 标本来源第28页
        1.2 主要仪器设备第28-29页
        1.3 主要试剂第29-30页
    2. 方法第30-35页
        2.1 结核分枝杆菌药敏试验第30-31页
        2.2 dev R表达量的检测第31-34页
        2.3 药物诱导试验第34-35页
    3. 结果第35-37页
        3.1 药敏鉴定结果第35-36页
        3.2 临床分离菌株的dev R表达量的检测第36页
        3.3 药物诱导后dev R表达量的检测第36-37页
    4. 讨论第37-39页
第二部分 结核分枝杆菌临床分离株的遗传背景鉴定第39-58页
    1. 材料第39-40页
        1.1 标本来源第39页
        1.2 主要仪器设备第39页
        1.3 主要试剂第39-40页
    2. 方法第40-48页
        2.1 结核分枝杆菌培养及DNA样本制备第40-41页
        2.2 MIRU-VNTR分型鉴定结核分枝杆菌菌株基因型第41-45页
        2.3 Rep-PCR基因分型第45-47页
        2.4 基因突变检测第47-48页
    3. 结果第48-55页
        3.1 利用MIRU-VNTR鉴定临床分离结核分枝杆菌菌株的基因型第48-50页
        3.2 结核分枝杆菌菌株的rep-PCR分型第50-52页
        3.3 突变检测第52-55页
    4. 讨论第55-58页
第三部分dev R的表达与分支杆菌耐药的关系第58-89页
    1. 材料第58-61页
        1.1 标本来源第58页
        1.2 主要设备第58页
        1.3 主要试剂第58-59页
        1.4 常用试剂、缓冲液及培养基第59-61页
        1.5 实验所用载体第61页
    2. 方法第61-77页
        2.1 表达重组酶的M.bovis BCG菌株构建第61-64页
        2.2 dev R缺失表达的M.bovis BCG菌株的构建第64-73页
        2.3 dev R过表达的M. bovis BCG菌株的构建第73-76页
        2.4 MIC测定第76-77页
    3. 结果第77-86页
        3.1 表达重组酶的M.bovis BCG菌株构建第77-78页
        3.2 dev R缺失M.bovis BCG菌株构建第78-81页
        3.3 dev R高表达的M.bovis BCG菌株的构建第81-83页
        3.4 耐药表型检测第83-86页
    4. 讨论第86-89页
小结第89-91页
参考文献第91-104页
附录第104-116页
个人简历和研究成果第116-117页
致谢第117页

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