| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 英文缩写词表 | 第13-14页 |
| 第一章 综述 精准医学时代下高血压病的遗传标记研究进展与意义 | 第14-25页 |
| 1、概述 | 第14页 |
| 2、危险因素 | 第14-16页 |
| 2.1 遗传 | 第15页 |
| 2.2 吸烟 | 第15页 |
| 2.3 饮酒 | 第15页 |
| 2.4 BMI | 第15-16页 |
| 2.5 精神-心理因素 | 第16页 |
| 2.6 盐摄入量 | 第16页 |
| 3、高血压病的病理生理 | 第16-19页 |
| 3.1 交感神经活动亢进 | 第16-17页 |
| 3.2 肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活(RAAS） | 第17页 |
| 3.3 血管重构 | 第17页 |
| 3.4 内皮功能异常 | 第17-18页 |
| 3.5 钠水潴留 | 第18页 |
| 3.6 免疫反应 | 第18页 |
| 3.7 胰岛素抵抗和代谢综合征 | 第18-19页 |
| 4、原发性高血压的易感基因研究进展 | 第19-23页 |
| 4.1 肾素-血管紧张素-醛固酮系统相关基因 | 第20-22页 |
| 4.4 交感神经系统相关基因 | 第22页 |
| 4.5 其他相关基因 | 第22-23页 |
| 5、遗传标记的应用前景 | 第23页 |
| 6、精准医学时代下遗传标记的意义 | 第23-25页 |
| 第二章 引言 | 第25-26页 |
| 第三章 材料与方法 | 第26-34页 |
| 3.1 材料 | 第26-27页 |
| 3.1.1 受试者 | 第26页 |
| 3.1.2 资料收集 | 第26-27页 |
| 3.1.3 血样收集 | 第27页 |
| 3.2 主要试剂及主要仪器 | 第27-28页 |
| 3.3 实验方法 | 第28-33页 |
| 3.4 统计学分析 | 第33-34页 |
| 第四章 实验结果 | 第34-64页 |
| 4.1 EH组和对照组临床资料比较 | 第34-35页 |
| 4.2 ABCG1基因SNP检测 | 第35-43页 |
| 4.3 基因分型 | 第43-47页 |
| 4.4 Hardy-Weinberg平衡吻合度检验 | 第47-50页 |
| 4.5 各个SNPs各基因型间临床资料的比较 | 第50-58页 |
| 4.6 对照组和EH组单核苷酸多态性位点基因型分布比较 | 第58-62页 |
| 4.7 各多态性位点和原发性高血压病的相关性的Logistic回归分析 | 第62-64页 |
| 第五章 讨论 | 第64-67页 |
| 第六章 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-77页 |
| 作者简介及在学期间取得的科研成果 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
