| 内容摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-25页 |
| 1.1 肾癌的治疗进展 | 第12-16页 |
| 1.1.1 外科手术治疗 | 第12-14页 |
| 1.1.2 免疫治疗 | 第14-15页 |
| 1.1.3 靶向治疗药物 | 第15-16页 |
| 1.2 天然产物中生物碱成分抗肿瘤活性研究进展 | 第16-21页 |
| 1.2.1 吲哚类(indole)生物碱 | 第17-18页 |
| 1.2.2 异喹啉类(isoquinoline)生物碱 | 第18-19页 |
| 1.2.3 吡啶类(pyridine)生物碱 | 第19-20页 |
| 1.2.4 萜类(diterpenes)生物碱 | 第20-21页 |
| 1.2.5 有机胺类(amines)生物碱 | 第21页 |
| 1.3 细胞凋亡 | 第21-24页 |
| 1.3.1 死亡受体途径 | 第21-22页 |
| 1.3.2 线粒体途径 | 第22-23页 |
| 1.3.3 内质网途径 | 第23-24页 |
| 1.4 本研究的研究目的和意义 | 第24-25页 |
| 第二章 EVO对肾癌细胞生长、增殖作用影响 | 第25-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第25-27页 |
| 2.1.1 实验细胞 | 第25页 |
| 2.1.2 药物与试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.3 仪器与设备 | 第26页 |
| 2.1.4 实验耗材 | 第26-27页 |
| 2.1.5 几种主要溶液的配制方法 | 第27页 |
| 2.2 实验方法与步骤 | 第27-29页 |
| 2.2.1 实验前的准备 | 第27-28页 |
| 2.2.2 不同浓度EVO处理细胞的实验方法 | 第28-29页 |
| 2.3 结果 | 第29-32页 |
| 2.3.1 不同浓度的EVO处理不同细胞的活力改变 | 第29-31页 |
| 2.3.2 不同浓度的EVO处理不同细胞的形态改变 | 第31-32页 |
| 2.3.3 不同浓度的EVO处理不同细胞的增殖能力改变 | 第32页 |
| 2.4 讨论与结论 | 第32-35页 |
| 2.4.1 讨论 | 第32-34页 |
| 2.4.2 结论 | 第34-35页 |
| 第三章 EVO诱导肾癌细胞凋亡研究 | 第35-48页 |
| 3.1 实验材料 | 第35-36页 |
| 3.1.1 实验细胞 | 第35页 |
| 3.1.2 药物与试剂 | 第35-36页 |
| 3.1.3 仪器与设备 | 第36页 |
| 3.1.4 实验耗材 | 第36页 |
| 3.1.5 几种主要溶液配置 | 第36页 |
| 3.2 实验方法与步骤 | 第36-39页 |
| 3.2.1 实验前准备 | 第36页 |
| 3.2.2 EVO对肾癌细胞凋亡诱导作用探究 | 第36-39页 |
| 3.3 结果与分析 | 第39-44页 |
| 3.3.1 EVO处理肾癌细胞的核形态改变 | 第39-40页 |
| 3.3.2 EVO处理肾癌细胞的膜通透性改变 | 第40-41页 |
| 3.3.3 EVO处理肾癌细胞的超微结构改变 | 第41页 |
| 3.3.4 EVO处理肾癌细胞的DNA损伤情况 | 第41-42页 |
| 3.3.5 EVO处理肾癌细胞的细胞周期时相改变 | 第42-43页 |
| 3.3.6 EVO处理肾癌细胞的凋亡情况 | 第43-44页 |
| 3.4 讨论与结论 | 第44-48页 |
| 3.4.1 讨论 | 第44-47页 |
| 3.4.2 结论 | 第47-48页 |
| 第四章 EVO诱导肾癌细胞凋亡通路研究 | 第48-63页 |
| 4.1 实验材料 | 第48-49页 |
| 4.1.1 实验细胞 | 第48页 |
| 4.1.2 药物与试剂 | 第48页 |
| 4.1.3 仪器与设备 | 第48页 |
| 4.1.4 实验耗材 | 第48-49页 |
| 4.1.5 几种主要溶液配置 | 第49页 |
| 4.2. 实验方法与步骤 | 第49-53页 |
| 4.2.1 RNA提取 | 第49-50页 |
| 4.2.2 RNA质量检测 | 第50页 |
| 4.2.3 样品混合 | 第50页 |
| 4.2.4 转录组文库构建 | 第50-51页 |
| 4.2.5 转录组数据分析 | 第51页 |
| 4.2.6 基因表达水平分析 | 第51页 |
| 4.2.7 样品间相关性检查 | 第51页 |
| 4.2.8 基因差异表达分析 | 第51-52页 |
| 4.2.9 差异基因筛选 | 第52页 |
| 4.2.10 差异基因表达水平聚类分析 | 第52页 |
| 4.2.11 GO富集分析 | 第52页 |
| 4.2.12 KEGG富集分析 | 第52页 |
| 4.2.13 荧光定量PCR验证 | 第52-53页 |
| 4.3 结果与分析 | 第53-59页 |
| 4.3.1 6个DGE样品RNA检测结果 | 第53-54页 |
| 4.3.2 测序基本情况及比对结果 | 第54-55页 |
| 4.3.3 样品相关性检验 | 第55页 |
| 4.3.4 EVO引起的基因差异表达分析 | 第55-58页 |
| 4.3.5 荧光定量PCR验证 | 第58-59页 |
| 4.4 讨论与结论 | 第59-63页 |
| 4.4.1 讨论 | 第59-61页 |
| 4.4.2 结论 | 第61-63页 |
| 第五章 全文总结 | 第63-67页 |
| 参考文献 | 第67-80页 |
| 发表/待发表文章 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 个人简历 | 第82-83页 |
