| 摘要 | 第12-15页 |
| Abstract | 第15-18页 |
| 第一章 绪论 | 第19-35页 |
| 1.1 研究背景与选题意义 | 第19-22页 |
| 1.2 国内外新兴污染物的处理技术 | 第22-26页 |
| 1.2.1 传统处理技术 | 第22-23页 |
| 1.2.1.1 物理处理法 | 第22-23页 |
| 1.2.1.2 生物处理法 | 第23页 |
| 1.2.2 高级氧化技术 | 第23-26页 |
| 1.2.2.1 化学氧化法 | 第23-24页 |
| 1.2.2.2 催化氧化法 | 第24页 |
| 1.2.2.3 电催化氧化法 | 第24-25页 |
| 1.2.2.4 光催化氧化法 | 第25页 |
| 1.2.2.5 仿生催化氧化法 | 第25-26页 |
| 1.3 金属酞菁的分类 | 第26-31页 |
| 1.3.1 无取代金属酞菁 | 第27页 |
| 1.3.2 取代金属酞菁 | 第27-28页 |
| 1.3.3 金属酞菁与载体的负载方式 | 第28-31页 |
| 1.3.3.1 共价键方式 | 第28-29页 |
| 1.3.3.2 物理方式 | 第29页 |
| 1.3.3.3 离子键形式 | 第29页 |
| 1.3.3.4 配位键形式 | 第29-30页 |
| 1.3.3.5 主链或网络型方式 | 第30-31页 |
| 1.4 静电纺丝聚合物纳米纤维的应用 | 第31-32页 |
| 1.4.1 生物医用材料 | 第31页 |
| 1.4.2 分离和过滤 | 第31页 |
| 1.4.3 催化作用 | 第31-32页 |
| 1.5 论文主要研究内容 | 第32-35页 |
| 1.5.1 铁酞菁/聚丙烯腈纳米纤维催化降解有机污染物 | 第33页 |
| 1.5.2 铁酞菁-聚4-乙烯基吡啶/聚丙烯腈纳米纤维催化降解有机污染物 | 第33页 |
| 1.5.3 十六氯铁酞菁-聚4-乙烯基吡啶/聚丙烯腈纳米纤维催化降解有机污染物 | 第33-35页 |
| 第二章 铁酞菁/聚丙烯腈纳米纤维催化降解有机污染物 | 第35-53页 |
| 2.1 引言 | 第35-36页 |
| 2.2 实验部分 | 第36-39页 |
| 2.2.1 实验原料与仪器 | 第36页 |
| 2.2.1.1 材料与试剂 | 第36页 |
| 2.2.1.2 实验仪器 | 第36页 |
| 2.2.2 FePc/ PAN NFs的制备 | 第36-37页 |
| 2.2.3 FePc/PAN NFs的表征 | 第37页 |
| 2.2.3.1 红外光谱(FTIR-ATR)测试 | 第37页 |
| 2.2.3.2 X射线衍射(XRD)测试 | 第37页 |
| 2.2.4 催化降解污染物的实验过程及分析方法 | 第37-38页 |
| 2.2.4.1 催化降解污染物的实验过程 | 第37页 |
| 2.2.4.2 催化降解污染物的分析方法 | 第37-38页 |
| 2.2.5 催化机理的研究 | 第38页 |
| 2.2.6 催化转变产物分析方法 | 第38-39页 |
| 2.2.6.1 催化中间转变产物分析方法 | 第38-39页 |
| 2.2.6.2 催化最终产物分析方法 | 第39页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第39-51页 |
| 2.3.1 FePc/PAN NFs的表征 | 第39-40页 |
| 2.3.1.1 红外光谱(FTIR-ATR)分析 | 第39-40页 |
| 2.3.1.2 X 射线衍射(XRD)分析 | 第40页 |
| 2.3.2 FePc/PAN NFs的催化氧化性能 | 第40-41页 |
| 2.3.2.1 pH值的影响 | 第40页 |
| 2.3.2.2 温度的影响 | 第40-41页 |
| 2.3.3 FePc/PAN NFs/H_2_O2氧化体系氧化机理的研究 | 第41-43页 |
| 2.3.3.1 异丙醇(IPA)对催化氧化的影响 | 第42页 |
| 2.3.3.2 电子顺磁共振(EPR)分析 | 第42-43页 |
| 2.3.4 FePc/PAN NFs的循环使用性能 | 第43-44页 |
| 2.3.5 有机污染物的转变产物及降解历程分析 | 第44-51页 |
| 2.3.5.1 RhB转变产物分析 | 第44-46页 |
| 2.3.5.2 RhB降解历程分析 | 第46-47页 |
| 2.3.5.3 CBZ转变产物分析 | 第47-49页 |
| 2.3.5.4 CBZ降解历程分析 | 第49-51页 |
| 2.4 小结 | 第51-53页 |
| 第三章 铁酞菁-聚4-乙烯基吡啶/聚丙烯腈纳米纤维催化降解有机污染物 | 第53-78页 |
| 3.1 引言 | 第53-54页 |
| 3.2 实验部分 | 第54-60页 |
| 3.2.1 实验原料与仪器 | 第54-55页 |
| 3.2.1.1 材料与试剂 | 第54页 |
| 3.2.1.2 实验仪器 | 第54-55页 |
| 3.2.2 P4VP/PAN NFs的制备 | 第55页 |
| 3.2.3 FePc/PAN NFs的制备 | 第55页 |
| 3.2.4 FePc-P4VP/PAN NFs的制备 | 第55-56页 |
| 3.2.5 FePc-P4VP/PAN NFs的表征 | 第56-57页 |
| 3.2.5.1 红外光谱(FTIR-ATR)测试 | 第56-57页 |
| 3.2.5.2 超景深三维光学显微测试 | 第57页 |
| 3.2.5.3 紫外-可见漫反射光谱(DRS)测试 | 第57页 |
| 3.2.5.4 紫外-可见光谱(UV-vis)测试 | 第57页 |
| 3.2.5.5 X射线光电子能谱(XPS)测试 | 第57页 |
| 3.2.5.6 场发射扫描电子显微镜(SEM)测试 | 第57页 |
| 3.2.5.7 透射电子显微镜(TEM)测试 | 第57页 |
| 3.2.6 催化降解污染物的实验过程及分析方法 | 第57-58页 |
| 3.2.6.1 催化降解污染物的实验过程 | 第57-58页 |
| 3.2.6.2 催化降解污染物的分析方法 | 第58页 |
| 3.2.7 催化机理的研究 | 第58-59页 |
| 3.2.8 催化转变产物分析方法 | 第59-60页 |
| 3.2.8.1 催化中间转变产物分析方法 | 第59页 |
| 3.2.8.2 催化最终产物分析方法 | 第59-60页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第60-76页 |
| 3.3.1 FePc-P4VP/PAN NFs的表征 | 第60-66页 |
| 3.3.1.1 超景深三维光学显微镜对催化纤维宏观形态的表征 | 第60页 |
| 3.3.1.2 紫外-可见漫反射光谱(DRS)对催化纤维的表征 | 第60-61页 |
| 3.3.1.3 红外光谱(FTIR-ATR)表征 | 第61页 |
| 3.3.1.4 紫外-可见吸收光谱(UV-vis)表征 | 第61-62页 |
| 3.3.1.5 场发射扫描电子显微镜(SEM)的表征 | 第62-63页 |
| 3.3.1.6 透射电子显微镜(TEM)的表征 | 第63-64页 |
| 3.3.1.7 X射线光电子能谱(XPS)对催化纤维的表征 | 第64-66页 |
| 3.3.2 FePc-P4VP/PAN NFs的催化氧化性能 | 第66-70页 |
| 3.3.2.1 H_2O_2的浓度对催化性能的影响 | 第66-67页 |
| 3.3.2.2 不同催化纤维对SQX催化性能的影响 | 第67-68页 |
| 3.3.2.3 pH值对催化性能的影响 | 第68-69页 |
| 3.3.2.4 无机盐对催化性能的影响 | 第69页 |
| 3.3.2.5 催化降解SQX的循环使用性能 | 第69-70页 |
| 3.3.2.6 催化降解磺胺类药物的性能 | 第70页 |
| 3.3.3 FePc-P4VP/PAN NFs的催化机理与催化过程研究 | 第70-74页 |
| 3.3.3.1 羟基自由基捕获剂(异丙醇)对催化性能的影响 | 第70-71页 |
| 3.3.3.2 电子顺磁共振(EPR)分析 | 第71页 |
| 3.3.3.3 气相色谱-质谱(GC-MS)分析 | 第71页 |
| 3.3.3.4 高分辨质谱(HDMS)分析 | 第71-74页 |
| 3.3.4 SQX的降解产物及降解历程的分析 | 第74-76页 |
| 3.4 小结 | 第76-78页 |
| 第四章 十六氯铁酞菁-聚4-乙烯基吡啶/聚丙烯腈纳米纤维催化降解有机污染物 | 第78-104页 |
| 4.1 引言 | 第78-79页 |
| 4.2 实验部分 | 第79-83页 |
| 4.2.1 实验原料与仪器 | 第79页 |
| 4.2.1.1 材料与试剂 | 第79页 |
| 4.2.1.2 实验仪器 | 第79页 |
| 4.2.2 P4VP/PAN NFs的制备 | 第79-80页 |
| 4.2.3 FePcCl_(16)-P4VP/PAN NFs的制备 | 第80页 |
| 4.2.4 FePcCl_(16)-P4VP/PAN NFs的表征 | 第80-81页 |
| 4.2.4.1 紫外-可见漫反射光谱(DRS)测试 | 第80-81页 |
| 4.2.4.3 紫外-可见光谱(UV-vis)测试 | 第81页 |
| 4.2.4.4 X射线光电子能谱(XPS)测试 | 第81页 |
| 4.2.5 光催化降解污染物 | 第81-82页 |
| 4.2.5.1 光催化降解污染物的实验过程 | 第81页 |
| 4.2.5.2 光催化降解污染物的分析方法 | 第81-82页 |
| 4.2.6 催化机理的研究 | 第82-83页 |
| 4.2.7 催化转变产物分析方法 | 第83页 |
| 4.2.7.1 中间转变产物的分析方法 | 第83页 |
| 4.2.7.2 催化最终产物分析方法 | 第83页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第83-102页 |
| 4.3.1 FePcCl_(16)-P4VP/PAN NFs的表征 | 第83-87页 |
| 4.3.1.1 超景深三维光学显微镜对催化纤维宏观形态的表征 | 第83-84页 |
| 4.3.1.2 紫外-可见漫反射光谱(DRS)表征 | 第84-85页 |
| 4.3.1.3 紫外-可见吸收光谱(UV-vis)表征 | 第85页 |
| 4.3.1.4 X射线光电子能谱的表征 | 第85-87页 |
| 4.3.2 FePcCl_(16)-P4VP/PAN NFs的催化氧化性能 | 第87-91页 |
| 4.3.2.1 PMS浓度的影响 | 第87-88页 |
| 4.3.2.2 可见光的影响 | 第88页 |
| 4.3.2.3 pH的影响 | 第88-89页 |
| 4.3.2.4 无机盐的影响 | 第89-91页 |
| 4.3.2.5 FePcCl_(16)-P4VP/PAN NFs的循环使用性能 | 第91页 |
| 4.3.3 FePcCl_(16)-P4VP/PAN NFs催化机理分析 | 第91-95页 |
| 4.3.3.1 自由基捕获剂对催化性能的影响 | 第91-92页 |
| 4.3.3.2 电子顺磁共振(EPR)分析 | 第92页 |
| 4.3.3.3 气相色谱-质谱(GC-MS)分析 | 第92-93页 |
| 4.3.3.4 高分辨质谱(HDMS)分析 | 第93-95页 |
| 4.3.3.5 DFT 计算分析 | 第95页 |
| 4.3.4 CBZ的转变产物及降解历程分析 | 第95-98页 |
| 4.3.4.1 CBZ转变产物分析 | 第95-97页 |
| 4.3.4.1 CBZ降解历程分析 | 第97-98页 |
| 4.3.5 CBZ在NaCl存在下的降解产物及降解路径分析 | 第98-102页 |
| 4.3.5.1 NaCl对CBZ的降解产物的影响 | 第99-101页 |
| 4.3.5.2 NaCl对卡马西平降解历程的影响 | 第101-102页 |
| 4.4 小结 | 第102-104页 |
| 第五章 总结 | 第104-107页 |
| 参考文献 | 第107-139页 |
| 附录Ⅰ | 第139-154页 |
| 附录Ⅱ:FePc-P4VP/PAN NFs/H_2O_2催化体系的DFT计算结果 | 第154-162页 |
| 附录Ⅲ:FePcCl_(16)-P4VP/PANNFs/H_2O_2催化体系的DFT 计算结果 | 第162-170页 |
| 博士期间主要成果 | 第170-171页 |
| 致谢 | 第171页 |
