| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 引言 | 第17-19页 |
| 第一章 文献综述 | 第19-35页 |
| 1 鱼类脂肪酸的研究进展 | 第19-27页 |
| 1.1 脂肪酸对鱼类生长性能的影响 | 第19-22页 |
| 1.1.1 脂肪酸的需求量 | 第19-20页 |
| 1.1.2 不同脂肪源饲料对鱼类生长性能的影响 | 第20-21页 |
| 1.1.3 不同脂肪水平饲料对鱼类生长性能的影响 | 第21-22页 |
| 1.2 脂肪酸对鱼类脂肪代谢的影响 | 第22-24页 |
| 1.2.1 鱼类脂肪代谢过程 | 第22页 |
| 1.2.2 不同脂肪源饲料对鱼类脂肪代谢的影响 | 第22-23页 |
| 1.2.3 不同脂肪水平对鱼类脂肪代谢的影响 | 第23-24页 |
| 1.3 鱼类长链多不饱和脂肪酸合成的研究进展 | 第24-27页 |
| 1.3.1 影响鱼类LC-PUFA合成的因素 | 第24-25页 |
| 1.3.2 鱼类脂肪酸去饱和酶的研究进展 | 第25-26页 |
| 1.3.3 鱼类脂肪酸延长酶的研究进展 | 第26-27页 |
| 2 SREBPs的研究进展 | 第27-30页 |
| 2.1 SREBPs功能简介 | 第27-28页 |
| 2.2 SREBPs在脂质代谢中的调控作用 | 第28-29页 |
| 2.3 其他因子对SREBPs的调控作用 | 第29-30页 |
| 3 PPARs的研究进展 | 第30-32页 |
| 3.1 PPARs功能简介 | 第30-31页 |
| 3.2 PPARs在脂质代谢中的调控作用 | 第31-32页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第32-35页 |
| 4.1 研究目的 | 第32页 |
| 4.2 研究意义 | 第32-35页 |
| 第二章 饲料中植物油对虹鳟、花鲈和大黄鱼幼鱼生长、脂肪酸组成、脂肪沉积和组织结构的影响 | 第35-65页 |
| 1 引言 | 第35-36页 |
| 2 材料和方法 | 第36-39页 |
| 2.1 实验饲料 | 第36页 |
| 2.2 实验过程 | 第36-37页 |
| 2.3 生化分析 | 第37-38页 |
| 2.3.1 常规组成分析及脂肪酸测定 | 第37-38页 |
| 2.3.2 肝脏和肌肉组织切片 | 第38页 |
| 2.3.3 肝功能指标及血清甘油三酯和胆固醇 | 第38页 |
| 2.4 数据计算与统计 | 第38-39页 |
| 3 结果 | 第39-43页 |
| 3.1 生长性能和存活 | 第39页 |
| 3.2 肝体比和脏体比 | 第39页 |
| 3.3 鱼体常规成分 | 第39-40页 |
| 3.4 组织脂肪含量 | 第40页 |
| 3.5 组织脂肪酸组成 | 第40-41页 |
| 3.6 肝功能 | 第41页 |
| 3.7 肝脏组织结构 | 第41-42页 |
| 3.8 肠道组织结构 | 第42-43页 |
| 4 讨论 | 第43-47页 |
| 附表和图 | 第47-65页 |
| 第三章 虹鳟、花鲈和大黄鱼△6FAD的基因启动子克隆和生物信息学分析 | 第65-73页 |
| 1 引言 | 第65-66页 |
| 2 材料和方法 | 第66-69页 |
| 2.1 实验材料 | 第66页 |
| 2.2 实验过程 | 第66-69页 |
| 2.2.1 DNA提取 | 第66页 |
| 2.2.2 引物设计 | 第66-67页 |
| 2.2.3 PCR扩增方法及检测 | 第67-69页 |
| 2.2.4 启动子序列生物信息学分析 | 第69页 |
| 3 结果 | 第69-70页 |
| 3.1 虹鳟、花鲈和大黄鱼启动子序列克隆 | 第69页 |
| 3.2 启动子生物信息学分析 | 第69-70页 |
| 4 讨论 | 第70-71页 |
| 附表和图 | 第71-73页 |
| 第四章 SREBP-1和PPAR-α的CDNA全长克隆和生物信息学分析. | 第73-89页 |
| 1 引言 | 第73-74页 |
| 2 材料和方法 | 第74-77页 |
| 2.1 SREBP-1和PPAR-α的部分片段克隆 | 第74页 |
| 2.2 3'RACE PCR | 第74-76页 |
| 2.2.1 第一链cDNA的合成 | 第74-75页 |
| 2.2.2 3'RACE PCR反应体系 | 第75-76页 |
| 2.3 5'RACE PCR | 第76-77页 |
| 2.3.1 第一链cDNA的合成 | 第76页 |
| 2.3.2 5'RACE反应 | 第76-77页 |
| 2.4 序列分析和系统进化分析 | 第77页 |
| 3 结果 | 第77-79页 |
| 3.1 SREBP-1和PPAR-α基因的cDNA克隆 | 第77-78页 |
| 3.2 SREBP-1基因的序列比对和系统进化树分析 | 第78页 |
| 3.3 PPAR-α基因的序列比对和系统进化树分析 | 第78-79页 |
| 4 讨论 | 第79-81页 |
| 附表和图 | 第81-89页 |
| 第五章 饲料中植物油对虹鳟、花鲈和大黄鱼幼鱼△6FAD、SREBP-1和PPAR-α的MRNA表达的影响 | 第89-105页 |
| 1 引言 | 第89页 |
| 2 材料和方法 | 第89-92页 |
| 2.1 RNA提取和cDNA合成 | 第89-91页 |
| 2.2 荧光实时定量PCR(RT-PCR) | 第91-92页 |
| 2.4 数据统计 | 第92页 |
| 3 结果 | 第92-94页 |
| 3.1 饲料中植物油对三种鱼各组织中△6FAD、SREBP-1和PPAR-α表达量的影响 | 第92-93页 |
| 3.2 表达量之间的相关性分析结果 | 第93-94页 |
| 4 讨论 | 第94-96页 |
| 附表和图 | 第96-105页 |
| 第六章 虹鳟、花鲈和大黄鱼中SREBP-1和PPAR-α基因对△6FAD的调控作用 | 第105-121页 |
| 1 引言 | 第105-106页 |
| 2 材料和方法 | 第106-111页 |
| 2.1 报告基因表达载体的构建 | 第106-108页 |
| 2.1.1 构建△6FAD基因启动子与PGL3-Basic质粒报告载体 | 第106-108页 |
| 2.1.2 构建转录因子与PCS2+质粒表达载体 | 第108页 |
| 2.2 报告载体的扩大培养与提取 | 第108页 |
| 2.3 细胞培养与瞬时转染 | 第108-109页 |
| 2.3.1 细胞培养条件 | 第108-109页 |
| 2.3.2 瞬时转染 | 第109页 |
| 2.4 双荧光素酶检测 | 第109-110页 |
| 2.4.1 检测前试剂的准备 | 第109-110页 |
| 2.4.2 双荧光素酶检测步骤 | 第110页 |
| 2.5 RNA干扰 | 第110-111页 |
| 2.5.1 siRNA | 第110-111页 |
| 2.5.2 实验动物 | 第111页 |
| 2.6 统计分析 | 第111页 |
| 3 结果 | 第111-113页 |
| 3.1 双荧光素酶检测结果 | 第111-112页 |
| 3.2 RNA干扰 | 第112-113页 |
| 4 讨论 | 第113-116页 |
| 附表和图 | 第116-121页 |
| 第七章 全文总结 | 第121-122页 |
| 参考文献 | 第122-141页 |
| 发表的学术论文 | 第141-143页 |
| 致谢 | 第143-144页 |
