| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-26页 |
| 1.1 亚砜亚胺的历史与结构性质 | 第10-11页 |
| 1.2 亚砜亚胺类化合物的合成方法 | 第11-12页 |
| 1.3 亚砜亚胺N-H键的官能团化 | 第12-20页 |
| 1.3.1 亚砜亚胺N-H键的芳基化 | 第12-15页 |
| 1.3.2 亚砜亚胺N-H键的烷基化 | 第15-16页 |
| 1.3.3 亚砜亚胺N-H键的酰基化 | 第16-17页 |
| 1.3.4 亚砜亚胺N-H键的官能团化构建N-P键 | 第17-19页 |
| 1.3.5 亚砜亚胺N-H键的官能团化构建N-S键 | 第19页 |
| 1.3.6 亚砜亚胺N-H键的氰基化 | 第19-20页 |
| 1.4 C(SP~3)-H键活化构建C-N键 | 第20-24页 |
| 1.4.1 C(sp~3)-H键活化构建C-N键合成α-羰基酰胺类化合物 | 第20-22页 |
| 1.4.2 C(sp~3)-H键活化构建C-N键合成酰胺类化合物 | 第22-24页 |
| 1.5 本论文的设计及主要内容 | 第24-26页 |
| 第2章 亚砜亚胺类化合物的α-羰基酰基化 | 第26-48页 |
| 2.1 研究背景 | 第26页 |
| 2.2 反应条件的优化 | 第26-31页 |
| 2.2.1 催化剂的考察 | 第27页 |
| 2.2.2 碘化亚酮用量的影响 | 第27-28页 |
| 2.2.3 氧化剂的考察 | 第28-29页 |
| 2.2.4 DTBP用量的影响 | 第29页 |
| 2.2.5 反应溶剂的考察 | 第29-30页 |
| 2.2.6 反应温度的考察 | 第30页 |
| 2.2.7 反应时间的考察 | 第30-31页 |
| 2.3 底物范围的考察 | 第31-34页 |
| 2.4 反应机理的考察 | 第34-35页 |
| 2.5 主要仪器和试剂 | 第35-37页 |
| 2.5.1 主要仪器 | 第35页 |
| 2.5.2 主要试剂 | 第35-37页 |
| 2.6 实验步骤 | 第37-47页 |
| 2.6.1 亚砜亚胺(NH)的α-羰基酰基化 | 第37-47页 |
| 2.7 本章小结 | 第47-48页 |
| 第3章 N-H亚砜亚胺类化合物的芳酰化 | 第48-74页 |
| 3.1 研究背景 | 第48页 |
| 3.2 反应条件的优化 | 第48-54页 |
| 3.2.1 催化剂的考察 | 第48-49页 |
| 3.2.2 碘单质用量的影响 | 第49-50页 |
| 3.2.3 氧化剂的考察 | 第50页 |
| 3.2.4 氧化剂用量的影响 | 第50-51页 |
| 3.2.5 反应溶剂的考察 | 第51-52页 |
| 3.2.6 反应温度的影响考察 | 第52页 |
| 3.2.7 反应时间的考察 | 第52-53页 |
| 3.2.8 碱类型的考察 | 第53页 |
| 3.2.9 碱用量的影响 | 第53-54页 |
| 3.3 底物适用范围的考察 | 第54-57页 |
| 3.4 反应机理的研究 | 第57-58页 |
| 3.5 实验部分 | 第58-60页 |
| 3.5.1 主要仪器 | 第58页 |
| 3.5.2 主要试剂 | 第58-60页 |
| 3.6 实验步骤 | 第60-73页 |
| 3.6.1 亚砜亚胺(NH)的芳酰化 | 第60-73页 |
| 3.7 本章小结 | 第73-74页 |
| 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-80页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文 | 第80-81页 |
| 附录B 化合物一览表 | 第81-84页 |
| 附录C 化合物谱图 | 第84-147页 |
| 致谢 | 第147页 |
