摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第15-30页 |
1.1 木质纤维素及其组分 | 第15-18页 |
1.1.1 木质素 | 第15-16页 |
1.1.2 半纤维素 | 第16-17页 |
1.1.3 纤维素 | 第17-18页 |
1.1.4 木质素-碳水化合物复合体 | 第18页 |
1.2 水凝胶及其应用 | 第18-19页 |
1.3 含木质纤维素及其组分的水凝胶 | 第19-27页 |
1.3.1 含木质素的水凝胶 | 第20-23页 |
1.3.1.1 温度敏感型水凝胶 | 第20-21页 |
1.3.1.2 吸附型水凝胶 | 第21-23页 |
1.3.2 含半纤维素的水凝胶 | 第23-26页 |
1.3.2.1 pH敏感型水凝胶 | 第24-25页 |
1.3.2.2 吸附型和缓释型水凝胶 | 第25-26页 |
1.3.3 含纤维素的智能型水凝胶 | 第26-27页 |
1.3.3.1 温敏型水凝胶 | 第26页 |
1.3.3.2 pH敏感型水凝胶 | 第26-27页 |
1.3.3.3 磁响应型水凝胶 | 第27页 |
1.4 本研究的选题意义及主要内容 | 第27-30页 |
1.4.1 选题意义 | 第27-28页 |
1.4.2 主要研究内容 | 第28-30页 |
第二章 含木质素的温敏型水凝胶的合成及性能研究 | 第30-53页 |
2.1 实验材料和仪器 | 第30-32页 |
2.1.1 主要原料和试剂 | 第30-31页 |
2.1.2 主要仪器 | 第31-32页 |
2.2 实验方法 | 第32-37页 |
2.2.1 原料的制备及表征 | 第32-35页 |
2.2.1.1 磨木木质素的制备及纯化 | 第32页 |
2.2.1.2 碱木质素的精制 | 第32页 |
2.2.1.3 红外光谱分析 | 第32-34页 |
2.2.1.4 相对分子质量及分布的测定 | 第34页 |
2.2.1.5 甲氧基含量的测定 | 第34页 |
2.2.1.6 元素分析 | 第34页 |
2.2.1.7 羟基的测定 | 第34-35页 |
2.2.2 含木质素水凝胶的制备 | 第35-36页 |
2.2.2.1 反应温度的影响 | 第35-36页 |
2.2.2.2 木质素-NIPAAm质量比的影响 | 第36页 |
2.2.2.3 引发剂用量的影响 | 第36页 |
2.2.3 水凝胶溶胀行为(溶胀率与溶胀时间关系)的测定 | 第36页 |
2.2.4 水凝胶温敏性的测定 | 第36-37页 |
2.2.5 水凝胶热稳定性的测定 | 第37页 |
2.2.6 水凝胶形貌学观察 | 第37页 |
2.3 结果与讨论 | 第37-51页 |
2.3.1 原料的结构特性及差异 | 第37-42页 |
2.3.1.1 红外光谱分析 | 第37-38页 |
2.3.1.2 相对分子质量及其分布 | 第38页 |
2.3.1.3 元素分析 | 第38-39页 |
2.3.1.4 木质素中甲氧基的含量 | 第39-40页 |
2.3.1.5 木质素中羟基含量 | 第40-42页 |
2.3.2 合成条件对水凝胶的产率及溶胀性能的影响 | 第42-45页 |
2.3.2.1 反应温度的影响 | 第42-43页 |
2.3.2.2 木质素-NIPAAm质量比的影响 | 第43-44页 |
2.3.2.3 引发剂用量的影响 | 第44-45页 |
2.3.3 水凝胶的溶胀行为 | 第45-46页 |
2.3.4 水凝胶的平衡溶胀率及温敏性 | 第46-48页 |
2.3.5 水凝胶的热稳定性 | 第48-49页 |
2.3.6 水凝胶的形貌 | 第49-51页 |
2.4 本章小结 | 第51-53页 |
第三章 含木质素-碳水化合物复合体的温敏型水凝胶的合成及性能研究 | 第53-73页 |
3.1 实验材料和仪器 | 第53-55页 |
3.1.1 原料及主要试剂 | 第53-54页 |
3.1.2 主要仪器 | 第54-55页 |
3.2 实验方法 | 第55-58页 |
3.2.1 木质素-碳水化合物复合体的制备及表征 | 第55页 |
3.2.1.1 木质素-碳水化合物复合体的制备及纯化 | 第55页 |
3.2.1.2 红外光谱分析 | 第55页 |
3.2.1.3 相对分子质量及分布的测定 | 第55页 |
3.2.1.4 元素分析 | 第55页 |
3.2.1.5 LCC中羟基的测定 | 第55页 |
3.2.2 LCC基水凝胶的制备 | 第55-57页 |
3.2.2.1 反应温度的影响 | 第57页 |
3.2.2.2 LCC用量的影响 | 第57页 |
3.2.2.3 引发剂用量的影响 | 第57页 |
3.2.3 水凝胶溶胀行为的测定 | 第57页 |
3.2.4 水凝胶在不同温度时的平衡溶胀率和温敏性测定 | 第57页 |
3.2.5 水凝胶热稳定性分析 | 第57页 |
3.2.6 水凝胶的形貌分析 | 第57-58页 |
3.3 结果与讨论 | 第58-71页 |
3.3.1 LCC的结构特性 | 第58-62页 |
3.3.1.1 红外光谱分析 | 第58-59页 |
3.3.1.2 相对分子质量及其分布 | 第59页 |
3.3.1.3 元素分析 | 第59-60页 |
3.3.1.4 LCC的~(31)P-NMR谱图 | 第60-62页 |
3.3.2 含LCC水凝胶的合成 | 第62-67页 |
3.3.2.1 反应温度的影响 | 第63-65页 |
3.3.2.2 LCC用量的影响 | 第65-66页 |
3.3.2.3 引发剂用量的影响 | 第66-67页 |
3.3.3 水凝胶在不同时间内的溶胀行为 | 第67-68页 |
3.3.4 水凝胶的温敏性 | 第68-69页 |
3.3.5 水凝胶热稳定性 | 第69-70页 |
3.3.6 水凝胶的形貌学 | 第70-71页 |
3.4 本章小结 | 第71-73页 |
第四章 含木质素FENTON氧化产物的温敏型水凝胶的合成及性能研究 | 第73-88页 |
4.1 实验材料和仪器 | 第73-75页 |
4.1.1 原料及主要试剂 | 第73-74页 |
4.1.2 主要仪器 | 第74-75页 |
4.2 实验方法 | 第75-76页 |
4.2.1 木质素Indulin AT的Fenton氧化及条件选择 | 第75页 |
4.2.2 木质素Indulin AT Fenton氧化产物的表征 | 第75-76页 |
4.2.2.1 红外光谱分析 | 第75页 |
4.2.2.2 元素分析、相对分子质量及分布的测定 | 第75页 |
4.2.2.3 羟基的测定 | 第75-76页 |
4.2.3 木质素Fenton氧化产物水凝胶的制备 | 第76页 |
4.2.4 水凝胶热稳定性分析 | 第76页 |
4.2.5 水凝胶溶胀行为的测定 | 第76页 |
4.2.6 水凝胶在不同温度时的平衡溶胀率和温敏性测定 | 第76页 |
4.2.7 水凝胶的形貌分析 | 第76页 |
4.3 结果与讨论 | 第76-87页 |
4.3.1 木质素Fenton氧化 | 第76-77页 |
4.3.2 木质素Fenton氧化产物的结构特性 | 第77-81页 |
4.3.2.1 红外光谱分析 | 第77-79页 |
4.3.2.2 元素组成和相对分子质量 | 第79页 |
4.3.2.3~(31)P-NMR | 第79-81页 |
4.3.3 水凝胶的热稳定性 | 第81-83页 |
4.3.4 水凝胶的溶胀行为 | 第83-84页 |
4.3.5 水凝胶的平衡溶胀率及温敏性 | 第84-85页 |
4.3.6 水凝胶的形貌学 | 第85-87页 |
4.4 本章小结 | 第87-88页 |
第五章 含半纤维素的温度和PH双敏感型水凝胶的合成及性能研究 | 第88-100页 |
5.1 实验材料和仪器 | 第88-89页 |
5.1.1 原料及主要试剂 | 第88-89页 |
5.1.2 主要仪器 | 第89页 |
5.2 实验方法 | 第89-92页 |
5.2.1 半纤维素的制备及表征 | 第89-90页 |
5.2.1.1 半纤维素的制备及酰化改性 | 第89-90页 |
5.2.1.2 半纤维素的表征 | 第90页 |
5.2.2 含半纤维素的水凝胶的制备 | 第90-91页 |
5.2.3 水凝胶溶胀性能和消溶胀行为的测定 | 第91页 |
5.2.4 水凝胶温度敏感性和pH敏感性的测定 | 第91页 |
5.2.5 水凝胶相转变温度的测定 | 第91页 |
5.2.6 水凝胶药物控释试验 | 第91-92页 |
5.2.7 水凝胶的生物相容性评价 | 第92页 |
5.3 结果与讨论 | 第92-98页 |
5.3.1 半纤维素的结构特性 | 第92页 |
5.3.2 水凝胶溶胀性能和消溶胀行为 | 第92-94页 |
5.3.3 水凝胶的相转变和温度敏感性 | 第94-95页 |
5.3.4 pH对水凝胶LCST的影响 | 第95-96页 |
5.3.5 水凝胶的药物控释 | 第96-97页 |
5.3.6 水凝胶的生物相容性 | 第97-98页 |
5.4 本章小结 | 第98-100页 |
第六章 含木质纤维素组分的水凝胶对亚甲基蓝的吸附性能研究 | 第100-109页 |
6.1 材料与仪器 | 第100-101页 |
6.1.1 主要试剂 | 第100-101页 |
6.1.2 主要仪器 | 第101页 |
6.2 实验方法 | 第101-103页 |
6.2.1 水凝胶的制备 | 第101页 |
6.2.2 亚甲基蓝标准曲线的绘制 | 第101-102页 |
6.2.3 时间对吸附量的影响 | 第102页 |
6.2.4 温度对吸附量的影响 | 第102-103页 |
6.2.5 pH对亚甲基蓝吸附量的影响 | 第103页 |
6.2.6 亚甲基蓝初始浓度对吸附量的影响 | 第103页 |
6.3 结果与讨论 | 第103-108页 |
6.3.1 亚甲基蓝溶液的浓度-吸光度关系标准曲线 | 第103-104页 |
6.3.2 亚甲基蓝初始浓度对水凝胶吸附量的影响 | 第104-105页 |
6.3.3 吸附时间与吸附量的关系 | 第105-106页 |
6.3.4 温度对水凝胶吸附量的影响 | 第106-107页 |
6.3.5 pH对亚甲基蓝吸附量的影响 | 第107-108页 |
6.4 本章小结 | 第108-109页 |
结论与展望 | 第109-111页 |
一、结论 | 第109-110页 |
二、本研究的创新之处 | 第110页 |
三、本研究的不足与展望 | 第110-111页 |
参考文献 | 第111-122页 |
攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第122-123页 |
致谢 | 第123-124页 |
附件 | 第124页 |