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MCM-49分子筛的合成研究

摘要第4-6页
abstract第6-7页
第一章 绪论第11-27页
    1.1 MWW族分子筛的研究进展第11-16页
        1.1.1 MWW族分子筛概述第11页
        1.1.2 MWW族分子筛的结构第11-13页
        1.1.3 MWW族分子筛的合成研究第13页
        1.1.4 MWW族分子筛的合成影响因素第13-14页
        1.1.5 MWW族分子筛的应用第14-16页
    1.2 MCM-49 的制备方法第16-19页
        1.2.1 引言第16-17页
        1.2.2 MCM-49 的静态合成第17页
        1.2.3 MCM-49 的动态合成第17-18页
        1.2.4 MCM-49 动态合成与静态合成的比较第18-19页
    1.3 MCM-49 的应用第19-21页
        1.3.1 引言第19-20页
        1.3.2 催化甲烷芳构化第20页
        1.3.3 催化正构十二烷裂解第20页
        1.3.4 催化LDPE降解第20-21页
        1.3.5 制备二甲醚第21页
    1.4 常用模板剂第21-25页
        1.4.1 引言第21-22页
        1.4.2 模板剂的作用第22-23页
        1.4.3 MWW族几种常用的模板剂第23-25页
    1.5 研究工作设想第25-26页
    1.6 预期研究成果及创新点第26-27页
第二章 实验部分第27-31页
    2.1 实验试剂及实验仪器第27页
        2.1.1 实验试剂第27页
        2.1.2 实验仪器第27页
    2.2 实验步骤第27-28页
        2.2.1 MCM-49 原粉的制备第27-28页
        2.2.2 MCM-49 原粉的焙烧第28页
        2.2.3 沸石H交换第28页
    2.3 表征方法第28-31页
        2.3.1 X-射线衍射(XRD)分析第28页
        2.3.2 扫描电镜(SEM)表征第28页
        2.3.3 红外酸性测定(FT-IR)第28-29页
        2.3.4 比表面积及孔结构分析(S.V.D)第29页
        2.3.5 氨气程序升温脱附(NH_3-TPD)第29-31页
第三章 MCM-49 分子筛的制备第31-41页
    3.1 前言第31页
    3.2 实验部分第31-35页
        3.2.1 模板剂的选择第31-32页
        3.2.2 正交实验优化凝胶配比第32-34页
        3.2.3 按照优化设计制备MCM-49第34-35页
    3.3 最优条件下的产品表征及分析第35-39页
        3.3.1 X-射线衍射(XRD)第35页
        3.3.2 扫描电镜(SEM)第35-36页
        3.3.3 比表面积及孔结构分析(S.V.D)第36-38页
        3.3.4 分子筛酸性分布第38-39页
    3.4 本章小结第39-41页
第四章 MCM-49 合成的影响因素探究第41-63页
    4.1 模板剂用量的考察第41-47页
        4.1.1 控制模板剂用量合成MCM-49第41页
        4.1.2 表征结果及分析第41-46页
        4.1.3 模板剂用量对MCM-49 的合成影响第46-47页
    4.2 晶化时间的考察第47-50页
        4.2.1 晶化时间的控制第47-48页
        4.2.2 产品结晶度的分析第48-49页
        4.2.3 MCM-49 的晶化过程及晶化时间对其合成的影响第49-50页
    4.3 晶种添加量的考察第50-57页
        4.3.1 晶种的引入第50-51页
        4.3.2 表征结果及分析第51-56页
        4.3.3 晶种添加量对MCM-49 的合成影响第56-57页
    4.4 液体硅溶胶晶粒度的考察第57-63页
        4.4.1 小晶粒度硅溶胶合成MCM-49 的可行性探究第57-59页
        4.4.2 不同硅溶胶制备的MCM-49 的表征及分析第59-62页
        4.4.3 不同晶粒度的硅溶对MCM-49 的合成影响第62-63页
第五章 结论第63-65页
参考文献第65-71页
致谢第71-73页
攻读学位期间发表的学术论文目录第73页

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