| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 1 前言 | 第10-19页 |
| 1.1 土壤中磷的状态和植物磷营养的研究 | 第10-11页 |
| 1.1.1 土壤供磷状况 | 第10-11页 |
| 1.1.2 磷素影响植物生长与发育 | 第11页 |
| 1.2 植物适应磷饥饿的表现 | 第11-13页 |
| 1.2.1 植物通过根构型的变化提高其对磷的吸收利用率 | 第12页 |
| 1.2.2 有机酸外泌、质子及磷酸酶含量增多 | 第12页 |
| 1.2.3 植物通过表达磷转运蛋白而提高其对磷的利用能力 | 第12-13页 |
| 1.2.4 植物代谢途径的变化来适应磷饥饿胁迫 | 第13页 |
| 1.3 调控磷的相关转录因子的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.4 PHR1调控植物磷饥饿应答反应 | 第14-16页 |
| 1.5 PHR1调控营养元素间的动态平衡 | 第16-18页 |
| 1.5.1 PHR1调节磷硫平衡 | 第16页 |
| 1.5.2 PHR1调控磷与铁之间的动态平衡 | 第16-17页 |
| 1.5.3 PHR1调控磷与锌之间的动态平衡 | 第17-18页 |
| 1.6 本研究目的意义 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-31页 |
| 2.1 植物材料 | 第19页 |
| 2.2 菌株与试剂 | 第19页 |
| 2.2.1 菌株 | 第19页 |
| 2.2.2 试剂 | 第19页 |
| 2.3 培养基 | 第19-20页 |
| 2.4 实验方法 | 第20-29页 |
| 2.4.1 植物核酸提取 | 第20-21页 |
| 2.4.2 PHR1基因的克隆 | 第21-23页 |
| 2.4.3 实时定量PCR | 第23-25页 |
| 2.4.4 草莓PHR1基因过表达载体的构建 | 第25-26页 |
| 2.4.5 农杆菌介导转化拟南芥及森林草莓 | 第26-29页 |
| 2.5 GUS基因表达的组织化学染色分析方法 | 第29页 |
| 2.6 钼锑抗吸光光度法测植物磷含量 | 第29-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-46页 |
| 3.1 草莓PHR1基因全长克隆与分析 | 第31-37页 |
| 3.1.1 草莓PHR1基因cDNA全长克隆与分析 | 第31-34页 |
| 3.1.2 PHR1基因的进化树分析 | 第34-37页 |
| 3.2 草莓PHR1基因表达分析 | 第37-40页 |
| 3.2.1 定量引物筛选 | 第37-38页 |
| 3.2.2 草莓PHR1基因相对表达水平分析 | 第38-39页 |
| 3.2.3 草莓不同组织部位全磷量 | 第39-40页 |
| 3.3 草莓PHR1基因过表达载体构建 | 第40-42页 |
| 3.3.1 过表达载体的构建 | 第40-41页 |
| 3.3.2 植物表达载体转化农杆菌及其PCR鉴定 | 第41-42页 |
| 3.4 利用农杆菌介导法进行植物遗传转化 | 第42-46页 |
| 3.4.1 农杆菌介导拟南芥 | 第42-43页 |
| 3.4.2 验证农杆菌转化成功 | 第43-46页 |
| 4 讨论 | 第46-48页 |
| 4.1 PHR1基因的进化分析 | 第46页 |
| 4.2 植物中PHR1基因的作用 | 第46页 |
| 4.3 草莓PHR1基因的表达 | 第46-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 附录 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
