| 本论文的创新点 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 目录 | 第11-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-47页 |
| 1.1 重要的光学纳米材料-纳米金 | 第15-21页 |
| 1.1.1 纳米金的制备 | 第16-17页 |
| 1.1.2 纳米金的光学性质 | 第17-18页 |
| 1.1.3 纳米金的DNA功能化 | 第18-21页 |
| 1.2 DNA传感器 | 第21-30页 |
| 1.2.1 生物传感器 | 第21-22页 |
| 1.2.2 DNA传感器基础 | 第22-23页 |
| 1.2.3 基于纳米金的DNA光学传感器 | 第23-30页 |
| 1.3 DNA逻辑门 | 第30-36页 |
| 1.3.1 分子逻辑门 | 第30-31页 |
| 1.3.2 DNA逻辑门的设计原理 | 第31-34页 |
| 1.3.3 设计工具 | 第34页 |
| 1.3.4 基于纳米金的DNA光学逻辑门 | 第34-36页 |
| 1.4 本论文的目的和意义 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-47页 |
| 第二章 纳米金的表面功能化研究 | 第47-60页 |
| 2.1 引言 | 第47-48页 |
| 2.2 实验部分 | 第48-50页 |
| 2.2.1 试剂与实验装置 | 第48页 |
| 2.2.2 清洁及注意事项 | 第48-49页 |
| 2.2.3 纳米金的制备 | 第49页 |
| 2.2.4 纳米金的拉曼染料标记 | 第49页 |
| 2.2.5 纳米金的DNA修饰 | 第49-50页 |
| 2.2.6 紫外可见光谱表征 | 第50页 |
| 2.2.7 SERS检测 | 第50页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第50-58页 |
| 2.3.1 拉曼染料浓度的影响 | 第50-52页 |
| 2.3.2 吐温20对GNP标记的影响 | 第52-55页 |
| 2.3.3 DNA修饰对GNP的影响 | 第55-56页 |
| 2.3.4 纳米金表面DNA负载量 | 第56-58页 |
| 2.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-60页 |
| 第三章 基于非聚集态纳米金的DNA比色传感器 | 第60-74页 |
| 3.1 引言 | 第60-61页 |
| 3.2 实验部分 | 第61-64页 |
| 3.2.1 试剂与实验装置 | 第61-62页 |
| 3.2.2 比色探针的制备 | 第62-63页 |
| 3.2.3 捕获探针的制备 | 第63页 |
| 3.2.4 紫外可见吸收光谱检测 | 第63页 |
| 3.2.5 高分辨透射电镜(HRTEM) | 第63-64页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第64-70页 |
| 3.3.1 DNA比色传感器原理 | 第64-65页 |
| 3.3.2 比色探针的稳定性 | 第65页 |
| 3.3.3 方法的选择性和灵敏度 | 第65-67页 |
| 3.3.4 定量检测目标DNA | 第67-69页 |
| 3.3.5 单核酸多态性分析 | 第69-70页 |
| 3.4 本章小结 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 第四章 基于非聚集态纳米粒子的双路复用DNA比色传感器 | 第74-89页 |
| 4.1 引言 | 第74-75页 |
| 4.2 实验部分 | 第75-78页 |
| 4.2.1 试剂与实验装置 | 第75-76页 |
| 4.2.2 比色探针的制备 | 第76页 |
| 4.2.3 捕获探针的制备 | 第76-77页 |
| 4.2.4 紫外可见吸收光谱检测 | 第77页 |
| 4.2.5 透射电子显微镜表征 | 第77-78页 |
| 4.2.6 NMF分析 | 第78页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第78-85页 |
| 4.3.1 双路复用DNA比色传感器原理 | 第78-79页 |
| 4.3.2 反应时间和磁珠使用量 | 第79-80页 |
| 4.3.3 单目标DNA模式下的检测 | 第80-83页 |
| 4.3.4 两种目标DNA的同时检测 | 第83-84页 |
| 4.3.5 两种目标DNA的定量分析 | 第84-85页 |
| 4.4 本章小结 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-89页 |
| 第五章 同时检测双组份DNA的SERS传感器 | 第89-101页 |
| 5.1 引言 | 第89-90页 |
| 5.2 实验部分 | 第90-94页 |
| 5.2.1 试剂与实验装置 | 第90-91页 |
| 5.2.2 SERS探针的制备 | 第91-92页 |
| 5.2.3 捕获探针的制备 | 第92-93页 |
| 5.2.4 SERS检测 | 第93-94页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第94-99页 |
| 5.3.1 磁珠SERS联用同时检测双组份DNA原理 | 第94-95页 |
| 5.3.2 SERS探针的表征 | 第95-96页 |
| 5.3.3 捕获探针的非特异性吸附 | 第96-97页 |
| 5.3.4 双组份DNA的同时定量检测 | 第97-99页 |
| 5.4 小结 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-101页 |
| 第六章 基于SERS的DNA分子开关及NOT逻辑门 | 第101-113页 |
| 6.1 引言 | 第101-102页 |
| 6.2 实验部分 | 第102-104页 |
| 6.2.1 试剂与实验装置 | 第102页 |
| 6.2.2 SERS探针制备 | 第102-103页 |
| 6.2.3 紫外可见吸收光谱表征 | 第103页 |
| 6.2.4 SERS检测 | 第103-104页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第104-110页 |
| 6.3.1 DNA分子开关及NOT逻辑门设计原理 | 第104-105页 |
| 6.3.2 增强基底的优化 | 第105-108页 |
| 6.3.3 DNA链长和老化盐浓度的影响 | 第108-109页 |
| 6.3.4 DNA分子开关及NOT逻辑门的运行结果 | 第109-110页 |
| 6.4 小结 | 第110-112页 |
| 参考文献 | 第112-113页 |
| 第七章 基于链置换反应的数种DNA光学逻辑门 | 第113-135页 |
| 7.1 引言 | 第113-114页 |
| 7.2 实验部分 | 第114-117页 |
| 7.2.1 试剂与实验装置 | 第114-115页 |
| 7.2.2 纳米金探针的制备 | 第115-116页 |
| 7.2.3 SERS检测 | 第116页 |
| 7.2.4 紫外可见吸收光谱表征 | 第116-117页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第117-133页 |
| 7.3.1 链置换逻辑门设计原理 | 第117-119页 |
| 7.3.2 基于DNA-GNP的NAND逻辑门 | 第119-121页 |
| 7.3.3 基于DNA-GNP的NOR逻辑门 | 第121-125页 |
| 7.3.4 基于DNA-GNP的XOR、INH及半减器 | 第125-133页 |
| 7.4 小结 | 第133-134页 |
| 参考文献 | 第134-135页 |
| 总结 | 第135-136页 |
| 附录：本人在攻读博士期间发表的学术论文 | 第136-138页 |
| 致谢 | 第138-139页 |
