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基于静应力加载脑组织切片探讨血肿应力诱导神经损伤初步过程

中文摘要第3-5页
英文摘要第5-6页
中英文对照表第10-11页
1 绪论第11-15页
    1.1 研究背景第11-13页
    1.2 课题提出第13页
    1.3 研究内容第13-14页
        1.3.1 脑片应力加载培养体系构建第13页
        1.3.2 应力介导脑片损伤第13-14页
        1.3.3 应力介导神经元损伤评价第14页
    1.4 技术路线第14-15页
2 脑片应力加载培养体系构建第15-27页
    2.1 引言第15页
    2.2 主要实验材料与仪器第15-16页
        2.2.1 实验试剂与材料第15-16页
        2.2.2 实验仪器设备第16页
    2.3 实验方法第16-20页
        2.3.1 脑片培养实验第16-18页
        2.3.2 乳酸脱氢酶检测第18-19页
        2.3.3 PCR荧光定量检测第19-20页
    2.4 实验结果与讨论第20-26页
        2.4.1 脑片应力加载培养体系构建第20-21页
        2.4.2 换液时间与最佳活性期第21-23页
        2.4.3 应力大小选择第23-25页
        2.4.4 应力加载下脑片活性验证第25-26页
    2.5 小结第26-27页
3 应力介导脑片损伤第27-43页
    3.1 引言第27页
    3.2 主要实验材料第27-29页
        3.2.1 实验试剂与材料第27-28页
        3.2.2 实验仪器设备第28页
        3.2.3 试剂配置第28-29页
    3.3 实验方法第29-31页
        3.3.1 免疫荧光染色第29页
        3.3.2 Western blot实验第29-31页
        3.3.3 荧光定量PRC实验第31页
        3.3.4 Ca~(2+)荧光探针第31页
    3.4 实验结果与讨论第31-40页
        3.4.1 应力介导脑片活性表达第31-34页
        3.4.2 应力介导相关通道蛋白表达第34-39页
        3.4.3 应力加载影响细胞内Ca~(2+)变化第39-40页
    3.5 小结第40-43页
4 应力介导神经元损伤评价第43-51页
    4.1 引言第43页
    4.2 主要实验材料第43-44页
        4.2.1 实验试剂与材料第43-44页
        4.2.2 实验仪器设备第44页
    4.3 实验方法第44-46页
        4.3.1 相关溶液配制第44页
        4.3.2 细胞培养第44-45页
        4.3.3 细胞应力加载第45页
        4.3.4 LDH检测第45页
        4.3.5 免疫荧光第45-46页
    4.4 实验结果与讨论第46-49页
        4.4.1 神经元LDH检测第46页
        4.4.2 应力响应蛋白与骨架结构蛋白表达第46-49页
    4.5 小结第49-51页
5 结论与展望第51-53页
    5.1 全文主要结论第51-52页
    5.2 后续工作建议第52-53页
6 文献综述第53-63页
    6.1 应力对神经元影响研究进展第53-54页
    6.2 神经元的力学微环境及力学特性第54-56页
    6.3 机械应力对神经元的影响第56-60页
        6.3.1 背根神经节(DRG)第56-58页
        6.3.2 视网膜神经节细胞第58-59页
        6.3.3 大脑皮层神经元第59页
        6.3.4 海马神经元第59-60页
        6.3.5 神经干细胞第60页
        6.3.6 其他神经元和机械应力第60页
    6.4 结论与展望第60-63页
致谢第63-65页
参考文献第65-73页
附录第73页
    A 作者在攻读学位期间发表的论文目录第73页
    B 作者在攻读硕士学位期间主持或参与的科研项目情况第73页

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